Signification de "фенілкетонурія" dans le dictionnaire ukrainien

PRONONCIATION DE ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ EN UKRAINIEN

[fenilketonuriya]

QUE SIGNIFIE ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ EN UKRAINIEN

Phénylcétonurie

Phénylcétonurie ( « phényle » - le mot phénylalanine « -keton- » - le mot cétones « -uriya » - la répartition des produits métaboliques dans l'urine) - une maladie héréditaire qui est causée par un défaut de gène enzyme fenilalaninhidroksylazy situé sur le bras long du chromosome 12 (12q 22-24). Les enfants nés avec phénylcétonurie ne sont pas capables de métaboliser la phénylalanine (la protéine), qui accumule donc dans le sang. Une telle quantité anormale de phénylalanine empêche le développement normal du cerveau. En l'absence de traitement, conduit à un retard mental.

définition de фенілкетонурія dans le dictionnaire ukrainien

la phénylcétonurie, elle, w. Une maladie héréditaire qui conduit au développement de la démence et est associée à une violation de l'échange de la phénylalanine dans le corps. Au siècle dernier, un patient atteint de phénylcétonurie était condamné à la folie et à la mort, maintenant les signes de cette maladie peuvent être annulés avec l'aide d'un certain régime (Science .., 10, 1971, 7).

TRADUCTION DE ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ

Découvrez la traduction de фенілкетонурія dans 25 langues grâce à notre traducteur ukrainien multilingue.

Dans cette section, les traductions de фенілкетонурія dans d'autres langues ont été obtenues par traduction automatique statistique, où l'unité essentielle de la traduction est le mot «фенілкетонурія» en ukrainien.

• Traducteur Français - chinois: 苯丙酮尿症
• Traducteur Français - espagnol: fenilcetonuria
• Traducteur Français - anglais: phenylketonuria
• Traducteur Français - hindi: phenylketonuria
• Traducteur Français - arabe: بيلة الفينيل كيتون
• Traducteur Français - russe: фенилкетонурия
• Traducteur Français - portugais: fenilcetonúria
• Traducteur Français - bengali: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• Traducteur Français - français: phénylcétonurie
• Traducteur Français - malaisien: phenylketonuria
• Traducteur Français - allemand: Phenylketonurie
• Traducteur Français - japonais: フェニールケトン尿
• Traducteur Français - coréen: 페닐 케톤뇨증
• Traducteur Français - javanais: Phenylketonuria
• Traducteur Français - vietnamien: phenylketonuria
• Traducteur Français - tamoul: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Traducteur Français - marathi: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Traducteur Français - turc: fenilketonüri
• Traducteur Français - italien: fenilchetonuria
• Traducteur Français - polonais: fenyloketonuria
• ukrainien: фенілкетонурія
• Traducteur Français - roumain: fenilcetonurie
• Traducteur Français - grec: φαινυλκετονουρία
• Traducteur Français - afrikaans: fenielketonurie
• Traducteur Français - suédois: fenylketonuri
• Traducteur Français - norvégien: fenylketonuri

10 LIVRES EN UKRAINIEN EN RAPPORT AVEC «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Découvrez l'usage de фенілкетонурія dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec фенілкетонурія et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

3 ACTUALITÉS CONTENANT LE TERME «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Découvrez de quoi on parle dans les médias nationaux et internationaux et comment le terme фенілкетонурія est employé dans le contexte des actualités suivantes.

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, sept 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, févr 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, août 11»