Significato di "фенілкетонурія" sul dizionario di ucraino

PRONUNCIA DI ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ IN UCRAINO

фенілкетонурія  [fenilketonuriya]

CHE SIGNIFICA ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ IN UCRAINO

fenilchetonuria

Фенілкетонурія

Fenilchetonuria ( "fenile" - la parola fenilalanina "-keton-" - la parola chetoni "-uriya" - l'assegnazione di prodotti metabolici nelle urine) - una malattia ereditaria che è causata da un difetto fenilalaninhidroksylazy enzima gene situato sul braccio lungo del cromosoma 12 (12q 22-24). I bambini nati con PKU non sono in grado di metabolizzare la fenilalanina (di proteine), che si accumula quindi nel sangue. Tale anormale quantità elevata di fenilalanina impedisce lo sviluppo normale del cervello. In assenza di trattamento, porta a ritardo mentale.

Фенілкетонурія («Феніл-» — від слова фенілаланін, «-кетон-» — від слова кетони, «-урія» — виділення продуктів обміну з сечею) — спадкова хвороба, яка зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази, що знаходиться на довгому плечі 12 хромосоми (12q 22-24). Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні метаболізувати фенілаланін (частина протеїну), який через це накопичується в крові. Така ненормальна висока кількість фенілаланіну перешкоджає нормальному розвитку мозку. За умови відсутності лікування, призводить до розумової відсталості.

definizione di фенілкетонурія nel dizionario ucraino

fenilchetonuria, lei, w. Una malattia ereditaria che porta allo sviluppo della demenza ed è associata a una violazione dello scambio di fenilalanina nel corpo. Nel secolo scorso, un paziente con fenilchetonuria era destinato alla pazzia e alla morte, ora i segni di questa malattia possono essere annullati con l'aiuto di una certa dieta (Scienza .., 10, 1971, 7).

фенілкетонурія, ї, ж. Спадкове захворювання, що призводить до розвитку недоумства й пов’язане з порушенням обміну фенілаланіну в організмі. У минулому столітті хворий на фенілкетонурію був приречений на божевілля й загибель, тепер ознаки цього захворювання можна звести нанівець з допомогою певної дієти (Наука.., 10, 1971, 7).

TRADUZIONE DI ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ

Conosci la traduzione di фенілкетонурія in 25 lingue con il nostro traduttore ucraino multilingue.

Le traduzioni di фенілкетонурія verso altre lingue presenti in questa sezione sono il risultato di una traduzione automatica statistica; dove l'unità essenziale della traduzione è la parola «фенілкетонурія» in ucraino.

• Traduttore italiano - cinese: 苯丙酮尿症
• Traduttore italiano - spagnolo: fenilcetonuria
• Traduttore italiano - inglese: phenylketonuria
• Traduttore italiano - hindi: phenylketonuria
• Traduttore italiano - arabo: بيلة الفينيل كيتون
• Traduttore italiano - russo: фенилкетонурия
• Traduttore italiano - portoghese: fenilcetonúria
• Traduttore italiano - bengalese: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• Traduttore italiano - francese: phénylcétonurie
• Traduttore italiano - malese: phenylketonuria
• Traduttore italiano - tedesco: Phenylketonurie
• Traduttore italiano - giapponese: フェニールケトン尿
• Traduttore italiano - coreano: 페닐 케톤뇨증
• Traduttore italiano - giavanese: Phenylketonuria
• Traduttore italiano - vietnamita: phenylketonuria
• Traduttore italiano - tamil: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Traduttore italiano - marathi: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Traduttore italiano - turco: fenilketonüri
• Traduttore italiano - italiano: fenilchetonuria
• Traduttore italiano - polacco: fenyloketonuria
• ucraino: фенілкетонурія
• Traduttore italiano - rumeno: fenilcetonurie
• Traduttore italiano - greco: φαινυλκετονουρία
• Traduttore italiano - afrikaans: fenielketonurie
• Traduttore italiano - svedese: fenylketonuri
• Traduttore italiano - norvegese: fenylketonuri

10 LIBRI IN UCRAINO ASSOCIATI CON «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Scopri l'uso di фенілкетонурія nella seguente selezione bibliografica. Libri associati con фенілкетонурія e piccoli estratti per contestualizzare il loro uso nella letteratura.

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

3 NOTIZIE DOVE SI INCLUDE IL TERMINE «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Vedi di che si parla nei media nazionali e internazionali e come viene utilizzato il termine ino фенілкетонурія nel contesto delle seguenti notizie.

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, set 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, feb 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, ago 11»