Tegesé saka "Phenylketonurie" ing bausastra Basa Jerman

ETIMOLOGI SAKA TEMBUNG PHENYLKETONURIE

zu ↑Azeton und griechisch oũron = Harn.

Etymology pasinaon babagan asliné tembung lan owahané ing wangun lan teges.

PANGOCAP SAKA PHENYLKETONURIE ING BASA JERMAN

Phenylketonurie  [Phenylketonuri̲e̲]

APA TEGESÉ PHENYLKETONURIE ING BASA JERMAN?

phenylketonuria

Phenylketonurie

Phenylketonuria minangka salah sawijining kelainan métabolik kongenital sing paling umum. Punika warisan autosomal resik karo insiden sekitar 1: 8000 bayi anyar. Pasien sing kena pengaruh ora bisa ngurangi asam fenilalanin asam amino, sing ngasilake ing awak lan ngasilake phenylpyruvate, phenylacetate utawa phenyllactate, sing ndadékaké ora ditangani kanthi gangguan perkembangan mental sing abot karo epilepsi. Produk metabolik tartamtu, fenilketon sing disekresi karo urin, minangka tandha penyakit. Penyakit iki bisa diakoni dening pemeriksaan seri sing prasaja ing bayi anyar. A diet rendah protein sing wis diwiwiti ing wektu kasebut bisa nyegah gejala sing kasebut lan saora-oranana bakal dileksanakake kanggo urip.

Phenylketonurie ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselstörungen. Sie wird autosomal-rezessiv mit einer Inzidenz von etwa 1:8000 Neugeborenen vererbt. Betroffene Patienten können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen, wodurch diese sich im Körper anreichert und Phenylpyruvat, Phenylacetat oder Phenyllactat entsteht, was unbehandelt zu einer schweren geistigen Entwicklungsstörung mit einer Epilepsie führt. Bestimmte Stoffwechselprodukte, die Phenylketone, die mit dem Urin ausgeschieden werden, waren für die Erkrankung namensgebend. Die Erkrankung kann durch eine einfache Reihenuntersuchung schon bei Neugeborenen erkannt werden. Eine rechtzeitig begonnene eiweißarme Diät kann die vorgenannten Symptome verhindern und sollte idealerweise lebenslang durchgeführt werden.

Definisi saka Phenylketonurie ing bausastra Basa Jerman

Penyakit metabolisme sing disebabake ora ana asam amino tartamtu.

Stoffwechselkrankheit, die durch das Fehlen bestimmter Aminosäuren bedingt ist.

PERTALAN SAKA PHENYLKETONURIE

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• Pamertal Basa Jerman - Basa Vietnam: phenylketonuria
• Pamertal Basa Jerman - Basa Tamil: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Pamertal Basa Jerman - Basa Marathi: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Pamertal Basa Jerman - Basa Turki: fenilketonüri
• Pamertal Basa Jerman - Basa Italia: fenilchetonuria
• Pamertal Basa Jerman - Basa Polandia: fenyloketonuria
• Pamertal Basa Jerman - Basa Ukrania: фенілкетонурія
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BUKU BASA JERMAN KAKAIT KARO «PHENYLKETONURIE»

Temukaké kagunané saka Phenylketonurie ing pilihan bibliografi iki. Buku kang kakait dening Phenylketonurie lan pethikan cekak kang padha kanggo nyediyakaké panggunané ing sastra Basa Jerman.

Physikum exakt: das gesamte Prüfungswissen für die 1. ÄP ; ...

2.10), die alle auch Phenylketonurie entwickeln werden. Es kann bei diesen Kindern im Prinzip ohne Test gleich auf das Vorliegen einer Phenylketonurie geschlossen werden. (Gleichzeitig wurden die Kinder, sofern die Mutter während der ...

Hamid Abdolvahab-Emminger, 2005

Pädiatrie

E. Harms 8.1 .1 Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren 8.1.1.1 Phenylketonurie (PKU) Häufigkeit, Ätiologie und Pathogenese. Das Krankheitsbild der Phenylketonurie (PKU) wird durch eine abnormale Erhöhung der ...

Karl-Heinz Niessen, 2001

Klinische Pathophysiologie

Heterozygote Neugeborene von Müttern mit unbehandelter Phenylketonurie weisen zu etwa 90% Missbildungen und Störungen der Gehirnentwicklung auf ( Syndrom der materna/en Phenylketonurie). Von benigner und transienter ...

Walter Siegenthaler, 2013

Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie

Seit über 30Jahren wird in den deutschsprachigen Ländern das Neugeborenenscreening erfolgreich praktiziert, sodass jetzt zunehmend früh diagnostizierte und erfolgreich behandelte junge Erwachsene, zunächst mit Phenylketonurie, aus ...

Georg Friedrich Hoffmann, 2004

Klinische Chemie für den Einstieg

11.14. Näher. betrachtet: Defekt. der. Phenylalanihydroxylase. (Phenylketonurie). und. Porphyrie. Enzymdefekte können angeboren oder erworben sein. Folgen sind oft schwere Erkrankungen, z. B: - Phenylketonurie, - Porphyrie. Weitere ...

Jürgen Hallbach, 2006

Phenylketonurie: ein Modellfall für die Entwicklung der ...

Seit der norwegische Arzt Asbjørn Følling im Jahr 1934 die "Imbecillitas phenylpyruvica" beschrieb, haben die Forschung zur Phenylketonurie (PKU) und ihre Behandlung eine rasante Entwicklung durchlaufen.

Ursula Wachtel, 2004

Molekulare Medizin: eine systematische Einführung

Maligne Hyperphenylalaninämien (Phenylketonurie) Phenylalanin- Hydroxylase T W CH2 Tetrahydro- ! biopterin (B4) HC-NH, Dihydro- biopterin (B2) COOH Phenylalanin B2-Reduktase Melanin Katecholamine Proteinbiosynthese Abbau  ...

Eckhart Buddecke, 2002

Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen

Diesen Test entwickelte der Kinderarzt Robert Guthrie, der selbst ein Phenylketonurie- krankes Kind hatte. Das Prinzip dieses Tests beruht darauf, dass das Bakterium Bacillus subtilis auf einen spezifisch präparierten Nährboden aufgetragen ...

Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006

Ernährung in Prävention und Therapie: Ein Lehrbuch

44.3.2 Phenylketonurie Bei der Phenylketonurie (Hyperphenylalanin- ämie) handelt es sich um eine angeborene Störung des Phenylalaninstoffwechsels, die unbehandelt zu schweren neurologischen Störungen und geistiger Behinderung  ...

Claudia Müller, Petra Michel, Ute Brehme, 2009

Klinische Chemie und Hämatologie: Biomedizinische Analytik ...

Enzymdefekte können angeboren oder erworben sein. Folgen sind oft schwere Erkrankungen wie z. B – Phenylketonurie, – Porphyrie. Weitere Beispiele finden sich in anderen Kapiteln. Das Fehlen von Enzymen des Harnstoffzyklus führt zu ...

Jürgen Hallbach, 2011

BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «PHENYLKETONURIE»

Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran Phenylketonurie digunakaké ing babagan warta iki.

PKU und MSUD Treffen

Ein landesweites Treffen zu den Stoffwechselerkrankungen Phenylketonurie (PKU) und Ahornsirupkrankheit (Maple syrup urine disease - MSUD) fand am ... «halloherne, Nov 16»

Kann man bei all der Chemie, die den Nahrungsmitteln zugesetzt ...

Für Menschen mit der angeborenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU) ist Phenylalanin problematisch. Man läuft ein paar Meter zum nächstgelegenen ... «Doro Schreier, Okt 16»

Je länger die Haltbarkeit, desto kürzer ist unser Leben ...

Wer unter der Stoffwechselstörung Phenylketonurie leidet, muss besonders vorsichtig sein. Auch andere Süßstoffe, etwa Acesulfam (E950), Cyclamat (E952), ... «Doro Schreier, Jun 16»

So normal wie möglich leben

Hinzu kam, dass Pauline auch an der Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie (PKU) leidet, bei der Eiweiß nicht richtig umgesetzt wird. Sie darf daher nur ... «HNA.de, Jun 16»

Viel zu viel Zucker in der Cola

... Menschen mit der Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie allerdings aufpassen. Nierenkranke sollten wegen der Phosphorsäure auf Cola gänzlich verzichten. «tz.de, Mei 16»

Baby-Screening kann Familien viel Leid ersparen

Hoffmann freut sich über schöne Erfolgserlebnisse: "Statt geistig zu retardieren, besuchen beispielsweise Kinder mit Phenylketonurie Hochbegabtenzüge von ... «Rhein-Neckar Zeitung, Mei 16»

Gen-Keime gegen Killer-Keime

... um mit ihnen zwei seltene, aber üble Stoffwechselerkrankungen zu bekämpfen: Störungen des Harnstoff-Zyklus und die sogenannte Phenylketonurie. «Technology Review, Mei 16»

Luis Suarez trifft für Barcelona und widmet sein Tor kranken Kindern

Luis Suarez, Stürmer beim FC Barcelona, hat sein erstes Tor gegen Sporting Gijon Kindern gewidmet, die an der Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie ... «Sport1.de, Apr 16»

Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"

... und Störungen im Intermediärstoffwechsel, die zu neurologischen Schädigungen führen können wie Nichtketotische Hyperglyzinämie und Phenylketonurie. «Ärzte Zeitung, Feb 16»

Krankes Mädchen aus Wolfen - Neugeborenen-Screening ...

Phenylketonurie (PKU) ist ihr Name. Wenn nicht rasch gehandelt wird, kann sie zu einer schweren geistigen Behinderung führen. Für Melanie Hoffmann und die ... «Mitteldeutsche Zeitung, Feb 16»