Tegesé saka "фенілкетонурія" ing bausastra Basa Ukrania

PANGOCAP SAKA ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ ING BASA UKRANIA

фенілкетонурія  [fenilketonuriya]

APA TEGESÉ ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ ING BASA UKRANIA?

Phenylketonuria

Фенілкетонурія

Phenylketonuria ( "phenyl" - tembung phenylalanine "-keton-" - tembung keton "-uriya" - persediaan saka metabolis produk ing cipratan) - a penyakit nurun kang sing disebabake dening enzim fenilalaninhidroksylazy gene kekurangan dumunung ing lengen dawa saka kromosom 12 (12q 22-24). Anak lair karo PKU ora bisa metabolisme phenylalanine (protein), kang Mulane accumulates ing getih. Kaya jumlah dhuwur ora normal ing phenylalanine interferes karo pembangunan otak normal. Ing anané saka perawatan, ndadékaké kanggo retardation mental.

Фенілкетонурія («Феніл-» — від слова фенілаланін, «-кетон-» — від слова кетони, «-урія» — виділення продуктів обміну з сечею) — спадкова хвороба, яка зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази, що знаходиться на довгому плечі 12 хромосоми (12q 22-24). Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні метаболізувати фенілаланін (частина протеїну), який через це накопичується в крові. Така ненормальна висока кількість фенілаланіну перешкоджає нормальному розвитку мозку. За умови відсутності лікування, призводить до розумової відсталості.

Definisi saka фенілкетонурія ing bausastra Basa Ukrania

phenylketonuria, dheweke, w. Penyakit nenek moyang sing ndadékaké perkembangan dimensia lan gegandhèngan karo nglanggar penggantian fenilalanin ing awak. Ing abad kaping pisan, pasien karo phenylketonuria ditakdulake kanggo kegilaan lan pati, saiki tandha-tandha penyakit iki bisa dikalahake kanthi bantuan diet tartamtu (Science .., 10, 1971, 7).

фенілкетонурія, ї, ж. Спадкове захворювання, що призводить до розвитку недоумства й пов’язане з порушенням обміну фенілаланіну в організмі. У минулому столітті хворий на фенілкетонурію був приречений на божевілля й загибель, тепер ознаки цього захворювання можна звести нанівець з допомогою певної дієти (Наука.., 10, 1971, 7).

PERTALAN SAKA ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ

Weruhi pertalan saka фенілкетонурія menyang 25 basa nganggo Basa Ukrania pamertal multi basa kita.

pertalan saka фенілкетонурія saka Basa Ukrania menyang basa liyané kang kasuguhaké ing perangan iki kajupuk saka pertalan statistik otomatis; ing ngendhi inti unit pertalan yaiku tembung «фенілкетонурія» ing Basa Ukrania.

• Pamertal Basa Ukrania - Basa Cina: 苯丙酮尿症
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Spanyol: fenilcetonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Inggris: phenylketonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa India: phenylketonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Arab: بيلة الفينيل كيتون
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Rusia: фенилкетонурия
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Portugis: fenilcetonúria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Bengali: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Prancis: phénylcétonurie
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Malaysia: phenylketonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Jerman: Phenylketonurie
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Jepang: フェニールケトン尿
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Korea: 페닐 케톤뇨증
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Jawa: Phenylketonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Vietnam: phenylketonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Tamil: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Marathi: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Turki: fenilketonüri
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Italia: fenilchetonuria
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Polandia: fenyloketonuria
• Basa Ukrania: фенілкетонурія
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Romawi: fenilcetonurie
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Yunani: φαινυλκετονουρία
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Afrikaans: fenielketonurie
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Swedia: fenylketonuri
• Pamertal Basa Ukrania - Basa Norwegia: fenylketonuri

BUKU BASA UKRANIA KAKAIT KARO «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Temukaké kagunané saka фенілкетонурія ing pilihan bibliografi iki. Buku kang kakait dening фенілкетонурія lan pethikan cekak kang padha kanggo nyediyakaké panggunané ing sastra Basa Ukrania.

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran фенілкетонурія digunakaké ing babagan warta iki.

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, Sep 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, Feb 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, Agus 11»