BUKU BASA POLANDIA KAKAIT KARO «FENYLOKETONURIA»
Temukaké kagunané saka
fenyloketonuria ing pilihan bibliografi iki. Buku kang kakait dening
fenyloketonuria lan pethikan cekak kang padha kanggo nyediyakaké panggunané ing sastra Basa Polandia.
1
Diagnostyka laboratoryjna
Zewzględu nawadę enzymatyczną dochodzido wzrostu stężenia fenyloalaniny w osoczu oraz jej metabolitów fenylopirogronianu (stąd nazwa fenyloketonuria), fenylooctanu, fenylomleczanu, fenyloacetyloglutaminy, i 2hydroksyfenylooctanu, ...
2
Zasady żywienia człowieka - Strona 235
Diety eliminujące składniki nietolerowane przez organizm Do diet eliminujących składniki nietolerowane przez niektóre organizmy na−leżą diety stosowane w nietolerancji laktozy lub chorób, takich jak celiakia czy fenyloketonuria. Zadaniem ...
Hanna Kunachowicz, Elżbieta Czarnowska-Misztal, Halina Turlejska, 2010
3
Prace i materiały naukowe - Tomy 7-9 - Strona 265
prof. dr K. Bożkowa) KRYTYCZNA OCENA METOD DIAGNOSTYCZNYCH Fenyloketonuria opisana po raz pierwszy w roku 1934 przez norweskiego lekarza Fóllina należy do grupy schorzeń o typie wrodzonych bloków metabolicznych.
Instytut Matki i Dziecka (Warsaw, Poland), 1966
4
Matura. Biologia. Poziom podstawowy:
Fenyloketonuria to choroba genetyczna, która może prowadzićdo głębokiego upośledzenia umysłowego na skutekgromadzenia sięw organizmie fenyloalaniny i pośrednich produktów jej rozkładu.Abywykryćto schorzenie, jeszczedo ...
Centralna Komisja Egzaminacyjna, 2014
5
Biotechnologia i bioróżnorodność: Szkoły ponadgimnazjalne ...
W badaniach pourodzeniowych stosuje się np. molekularne testy diagnostyczne ujawniające nieprawidłowości w genie CFTR (odpowiedzialne za rozwój mukowiscydozy) oraz biochemiczne testy krwi ujawniające fenyloketonurię.
Waldemar Lewiński, Jan Prokop, Jacek Balerstet, 2014
6
Podstawy żywienia człowieka - Strona 18
Fenyloketonuria — wrodzony brak enzymu przekształcającego fenyloalaninę w tyrozynę — jest schorzeniem wymagającym wykluczenia pewnych białek z poży−wienia (m.in. mleka). W organizmie tworzą się nadmierne ilości produktów ...
Dorota Czerwińska, Edyta Gulińska, 2012
7
Essential 120000 English-Polish Words Dictionary: - Strona 1580
... phenylhydrazine Fenylohydrazyna 77393 phenylic Fenylowymi 77394 phenylketonuria Fenyloketonuria 77395 phenylketonuric Fenyloketonurię 77396 phenylmercuric Fenylortęciowy 77397 phenylpropanolamine Fenylopropanolamina ...
8
Psychopatologia wieku dziecięcego
Fenyloketonuria Postępująca oligofrenia z napadami drgawkowymi lub napadami skłonów. W ocenie klinicznej należy zwrócić uwagę na hipopigmentację włosów (są to dzieci jasnowłose i niebieskookie). Częstość występowania: 1 na 20 ...
9
Nelson Pediatria - Tom 1
... CYP21, cytochrome P450, podrodzina XXI) fenyloketonuria (PKU, niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej, PAH) Częstość występowania 1:12 000-1:17 000 Komentarz Różnice fenotypowe odpowiadają głównie wariantom allelicznym.
10
Selected problems of the foundations of rehabilitation, ... - Strona 27
układu nerwowego (Przetacznik, Makiełło- Jarża 1977). Przykładem takiej choroby jest (...) Fenyloketonuria polegająca na zaburzeniach przemiany białkowej w organizmie matki w okresie ciąży. Wątroba tych chorych nie wytwarza enzymu, ...
Kwasnik Zbigniew, Dzierdżanowski Maciej, Napierała Marek, 2009
BABAGAN WARTA KANG NGLEBOKAKÉ ARAN «FENYLOKETONURIA»
Weruhi yèn pawarta nasional lan internasional wis ngomongaké lan kepriyé aran
fenyloketonuria digunakaké ing babagan warta iki.
Pięta achillesowa glejaka
Wiele z tych chorób dotyczy rozwoju mózgu, a najbardziej znaną jest fenyloketonuria. Jest ona spowodowana niemożnością rozkładu fanyloalaniny. Choroba ... «KopalniaWiedzy, Apr 15»
Nietolerancje pokarmowe u dzieci
Przykładami są tu: nietolerancja laktozy czy fenyloketonuria. Skutki są długofalowe i niekoniecznie w oczywisty sposób wynikające ze spożytego akurat jedzenia ... «dzieci.pl, Mar 15»
Prof. Grodzicki: Choroby rzadkie trudno rozpoznać. Potrzebujemy …
Oczywiście mamy choroby, w przypadku których mamy screeningi - takie jak chociażby mukowiscydoza, fenyloketonuria, kiedy są one wykrywane już po ... «rmf24.pl, Mei 14»
Aktualne możliwości leczenia chorób genetycznych
Fenyloketonuria jest jedną z najczęstszych chorób genetycznych, którą należy zaliczyć do leukodystrofii, ponieważ u większości pacjentów prowadzi do rozwoju ... «Medycyna Praktyczna, Mar 14»
Matura 2014. Test z biologii I [ODPOWIEDZI]
Fenyloketonuria Zadanie 10. Poliploidyzacja Zadanie 11 - Trisomia (mutacja zmiany liczby chromosomów lub chromosomowa). - Polega ona na zwiększeniu ... «Głos Wielkopolski, Jan 14»
Dieta w fenyloketonurii
Fenyloketonuria (PKU) to wrodzona choroba metaboliczna, której nie można całkowicie wyleczyć. Mutacja genu powoduje całkowity lub częściowy brak ... «dzieci.pl, Sep 13»
Fenyloketonuria. Apel o pomoc i zrozumienie (materiał Dziennikarza …
Wielu z nas jest chorych, wielu otrzymuje pomoc, ale co z tymi którzy potrzebują pomocy, a jej nie dostają? Mówię tu o cierpiących na Fenyloketonurię, chorobę ... «MM Moje Miasto Lublin, Sep 13»
Badania przesiewowe noworodków
Początkowo fenyloketonuria nie daje żadnych objawów i dziecko wydaje się być zdrowe. Z czasem jednak pojawić się może wysypka, wymioty, mały przyrost ... «dzieci.pl, Mei 13»
Rostowski oszczędza na najbiedniejszych
„Mam chorą córkę (fenyloketonuria), za te 153 zł to faktycznie można poszaleć” – ironizuje jedna z matek. Wyjaśnia, że jedna puszka odżywki, która zastępuje ... «Niezalezna.pl, Mar 13»
Aspartam zabija?!
Nauce znana jest jedna choroba przy której aspartam jest bardzo szkodliwy – ta choroba to fenyloketonuria. To uwarunkowane genetycznie schorzenie ... «Gadzeto Mania, Mar 12»
