프랑스어 사전에서 "tautomère" 뜻

프랑스어 에서 TAUTOMÈRE 의 발음

tautomère

프랑스어에서 TAUTOMÈRE 의 뜻은 무엇인가요?

토토 머

Tautomère

호변 이성질체는 호변 이성화 (tautomerization)라고 불리는 가역적 인 화학 반응에 의해 상호 전환 가능한 체질의 이성질체 쌍이다. 대부분의 경우, 이중 결합 위치의 변화와 함께 수소 원자의 이동에 의해 반응이 일어난다. 호변 이성질 형성이 가능한 화합물의 용액에서, 두 토토 머간의 균형이 이루어진다. 호변 이성질체의 비율은 용매, 온도 및 pH의 함수이다. 토토 머로 리즘은 하나의 관능기를 다른 관능기로 변형 시키는데, 가장 흔히 수소 원자와 π 결합이 함께 치환된다. mesomerism과 달리, σ bond는 양성자와 함께 움직일 수 있습니다. Prototropies는 호변 이성질체가 아니며, 그들은 pi 시스템의 재배치를 유도하지 않으며 수소는 반드시 동일한 분자에서 오는 것은 아닙니다. 호변 이화는 다음과 같이 촉매 작용을한다 : ▪ 염기; ▪ 산성.

Les tautomères sont des couples d'isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d'un atome d'hydrogène accompagnée d'un changement de localisation d'une double liaison. Dans une solution d'un composé capable de tautomérisation, un équilibre entre les deux tautomères se crée. Le rapport entre tautomères est alors fonction du solvant, de la température et du pH. La tautomérie est donc la transformation d'un groupement fonctionnel en un autre, le plus souvent par déplacement concomitant d'un atome d'hydrogène et d'une liaison π. Contrairement à la mésomérie, les liaisons σ peuvent être déplacées avec le proton. Les prototropies ne sont pas des tautoméries, elles n'induisent pas un remaniement du système pi et l'hydrogène ne provient pas forcément de la même molécule. La tautomérisation est catalysée par : ▪ les bases  ; ▪ les acides.

프랑스어 사전에서 tautomère 의 정의

사전에있는 호변 이성질체의 정의는 전적으로 몸의 한쪽에만 위치한다는 것입니다. 호변 이성질체의 또 다른 정의는 특정 원자의 상대적인 배열에 따라 다른 형태로 존재한다는 특성을 갖는 것이다.

TAUTOMÈRE 의 번역

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«TAUTOMÈRE» 관련 프랑스어 책

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Chimie organique

Melania Kiel. :O: .C CH- tautomère céto (tautomère le plus stable) :OH -C^C- tautomère énol :NH .C^C- tautomère énamine (tautomère le plus stable) N: C CH - tautomère imine :OH :N=C- tautomère oxime (tautomère le plus stable) O: ...

Melania Kiel, 2004

Chimie pharmaceutique

L'argument était que si un tautomère particulier était préférable pour se lier avec les récepteurs H-,, il serait sans doute possible d'augmenter l'activité en modifiant la structure de la burimamide dans le sens qui favoriserait ce tautomère.

Graham L. Patrick, 2003

Synthèse et équilibre tautomère de pyrazolinones

Synthese de pyrazoline-2ones-5 par action d'hydrazines sur des beta -cetoesters, de pyrazolines-3ones-5 par action d'hydrazines sur des aryl-3 oxirannecarboxylates-2 d'ethyle puis deshydratation des hydroxy-4 pyrazolidones-3 obtenues, et de ...

Catherine Sabaté-Alduy, 1974

Biochimie structurale

III. L'ÉQUILIBRE. TAUTOMÈRE. D'après ce qui précède, ... des réactifs du groupement carbonyle >C = 0, — tantôt comme un composé hémi-acétalique vis- à-vis des réactifs des. 160 BIOCHIMIE STRUCTURALE L'ÉQUILIBRE TAUTOMÈRE.

Claude Audigié, François Zonszain, 1991

Etude cinétique par relaxation chimique de l'équilibre ...

TECHNIQUE CINETIQUE DE LA RELAXATION CHIMIQUE.

Raymond Brouillard, 1974

Chimie: examens blancs

La présence des protons et de la conjugaison électronique permet au pyruvate d' exister sous deux formes isomères interconvertibles, le tautomère pyruvate et le tautomère énol-pyruvate. La transformation d'une forme tautomère en l'autre ...

Melania Kiel, 2005

Chimie organique des processus biologiques

Dans les enzymes, cette déprotonation implique probablement la participation d' une forme tautomère de la TPP : après déprotonation du groupe amine et protonation de l'azote intracyclique, la forme tautomère ainsi formée est ensuite ...

John McMurry, Tadhg Begley, 2006

La chimie supramoléculaire: Concepts et perspectives

Ce changement de couleur provient d'un transfert protonique photo-induit qui génère la forme tautomère 118. On a montré que l'irradiation de l'analogue phénanthroline 119 donne un tautomère de durée de vie beaucoup plus longue, si bien ...

Jean-Marie Lehn, 1997

Biochimie

Par exemple, l'analogue de base 5-bromouracile (5BU) ressemble stériquement à la thymine (5-méthyluracile) mais, en raison de l'électronégativité de son atome de Br. elle prend fréquemment une forme tautomère qui s'apparie avec la ...

Donald Voet, Judith G. Voet, 2005

Chimie organique

On constata que l'introduction d'un groupement méthyle sur le cycle augmentait la proportion de ce tautomère et améliorait effectivement la fixation au récepteur de l'histamine, malgré l'augmentation du pATan du cycle due au caractère ...

Jonathan Clayden, Stuart Warren, Nick Greeves, 2002