우크라이나어 사전에서 "фенілкетонурія" 뜻

우크라이나어 에서 ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ 의 발음

[fenilketonuriya]

우크라이나어에서 ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ 의 뜻은 무엇인가요?

페닐 케톤뇨증

페닐 ( "페닐"- 워드 페닐알라닌 "-keton-"- 워드 케톤 "-uriya"- 소변 대사 생성물의 할당) - 12 번 염색체의 장완에 위치하는 유전자 결함 fenilalaninhidroksylazy 효소에 의해 야기되는 유전 질환 (12q 22-24). PKU을 가지고 태어난 아이들 때문에 혈액에 축적 (단백질) 페닐알라닌을 대사 할 수 없습니다. 이러한 비정상적인 높은 양의 페닐알라닌은 정상적인 뇌의 발달을 방해합니다. 치료가 없을 경우 정신 지체로 이어진다.

우크라이나어 사전에서 фенілкетонурія 의 정의

페닐 케톤뇨증, 그녀, w. 치매의 발병으로 이어지는 유전병으로 신체의 페닐알라닌 교환에 위배됩니다. 지난 세기에 페닐 케톤뇨증 환자는 정신 이상으로 사망했으며, 이제는이 질병의 징후가 특정 식단의 도움으로 무효화 될 수 있습니다 (Science, 10, 1971, 7).

ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ 의 번역

우크라이나어 다중 언어 번역기 를 사용해 фенілкетонурія 의 25개국어 번역을 확인해보세요

자동 통계기반 번역을 통해 우크라이나어 에서 이 항목에 표시된 다른 언어로 фенілкетонурія 번역 이 이루어집니다. 이 항목의 기본적인 번역 단위는 우크라이나어 단어 «фенілкетонурія» 입니다.

• 우크라이나어 - 중국어 번역기: 苯丙酮尿症
• 우크라이나어 - 스페인어 번역기: fenilcetonuria
• 우크라이나어 - 영어 번역기: phenylketonuria
• 우크라이나어 - 힌디어 번역기: phenylketonuria
• 우크라이나어 - 아랍어 번역기: بيلة الفينيل كيتون
• 우크라이나어 - 러시아어 번역기: фенилкетонурия
• 우크라이나어 - 포르투갈어 번역기: fenilcetonúria
• 우크라이나어 - 벵골어 번역기: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• 우크라이나어 - 프랑스어 번역기: phénylcétonurie
• 우크라이나어 - 말레이어 번역기: phenylketonuria
• 우크라이나어 - 독일어 번역기: Phenylketonurie
• 우크라이나어 - 일본어 번역기: フェニールケトン尿
• 우크라이나어 - 한국어 번역기: 페닐 케톤뇨증
• 우크라이나어 - 자바어 번역기: Phenylketonuria
• 우크라이나어 - 베트남어 번역기: phenylketonuria
• 우크라이나어 - 타밀어 번역기: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• 우크라이나어 - 마라티어 번역기: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• 우크라이나어 - 터키어 번역기: fenilketonüri
• 우크라이나어 - 이탈리아어 번역기: fenilchetonuria
• 우크라이나어 - 폴란드어 번역기: fenyloketonuria
• 우크라이나어: фенілкетонурія
• 우크라이나어 - 루마니아어 번역기: fenilcetonurie
• 우크라이나어 - 그리스어 번역기: φαινυλκετονουρία
• 우크라이나어 - 아프리칸스어 번역기: fenielketonurie
• 우크라이나어 - 스웨덴어 번역기: fenylketonuri
• 우크라이나어 - 노르웨이어 번역기: fenylketonuri

«ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ» 관련 우크라이나어 책

다음 도서 목록 항목에서 фенілкетонурія 의 용법을 확인하세요. фенілкетонурія 에 관련된 책과 해당 책의 짧은 발췌문을 통해 우크라이나어 서적에서 단어가 사용되는 맥락을 제공합니다.

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

«ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ» 단어를 포함하는 뉴스 기사

다음 뉴스 기사의 맥락에서 국내 및 국제 언론이 말하는 내용 및 фенілкетонурія 단어를 사용하는 방법을 알아보세요.

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, 9월 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, 2월 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, 8월 11»