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aldimine oraz krótkie ich fragmenty w celu przedstawienia kontekstu użycia w literaturze.
Le mécanisme débute avec la perte d'un proton a suivie d'une tautomérisation
aldimine- cétimine ; il s'agit du déplacement de la double liaison de la base de
Schiff, du carbone aldéhydique du pyridoxal vers le carbone a de l'acide aminé ...
Reginald H. Garrett, Charles M. Grisham,
2000
Formation du N5-méthyltétrahydrofolate. Le mécanisme proposé pour la
formation du N5-N10-méthylènetétrahydrofolate suppose la formation de la
sérine aldimine à partir de la sérine et du pyridoxal phosphate : N Me
O H O H H P O (–)O ...
3
Mécanismes réactionnels en chimie organique: méthodes ...
L'aldéhyde est transformé en aldimine à l'aide d'une amine primaire (en général
avec de la cyclohexylamine, mécanisme voir tableau 7.2). Les aldimines sont
déprotonnées efficacement en aza-énolates par le LDA ou le sec-BuLi. Le
succès ...
Après formation d'un complexe protéines-glucose de type aldimine (réversible),
puis cétoa- mine (peu réversible), les protéines glycatées « s'amarrent » pour
former des AGE (irréversibles) (Figure 20). Ceux-ci s'accumulent dans certains ...
5
Chimie organique industrielle
Celles-ci sont obtenues par hydrogénation de la fonction nitrile pour donner l'
aldimine, qui réagit à son tour avec l'amine en libérant NH3 et conduit à l'
azométhine, puis par une autre hydrogénation à la formation de l'amine
secondaire.
Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe,
2000
6
Bulletin de la Société chimique de
France
même type d'organométallique sur une aldimine conjuguée. Pour vérifier cette
hypothèse, nous nous sommes proposé d'examiner les points suivants : — l'
éventualité de la réversibilité d'une addition 1,2, — l'éventualité de la réversibilité
...
Société chimique de France,
1973
Cette fixation est fonction du taux sanguin de glucose et résulte de la
condensation d'un groupement réducteur osidique avec un groupement aminé
protéique. Par conversion d'Amadori, l'aldimine formée donne une cétoamine
stable. Ainsi ...
Michel Vaubourdolle,
2007
Le premier stade de cette réduction est la transformation du nitrile en aldimine.
En effet, si, au lieu d'opérer en milieu anhydre, on utilise un solvant aqueux, on
observe la formation d'un peu d'aldéhyde, formé par l'hydrolyse de l'aldimine [19]
.
La solution éthérée d'aldimine est mise avec de l'eau dans un ballon de 500 cm*
à trois tubulures, surmonté d'un agitateur métallique, d'une ampoule à brome et d
'un thermomètre, line fois le mélange à 0°, la quantité prévue de magnésium ...
10
ETUDE PAR SPECTROSCOPIE (RMN, IR, RAMAN) DES PROPRIETES ...
CE TRAVAIL PRESENTE UNE ANALYSE SPECTRALE RMN IR ET RAMAN.