CO OZNACZA SŁOWO OMOZIGOSI
homozygotyczność
Homozygotyczne, w przeciwieństwie do heterozygotyczności, jest stan, w którym każdy z dwóch lub więcej alleli tego samego genu, obecnych w każdym homologicznym chromosomie, jest ujednolicony. W konsekwencji wytwarzanie identycznych gamet odbywa się w odniesieniu do tego znaku. Za każdym razem, gdy komórka powiela dziedzictwo genetyczne, DNA jest podzielony na fragmenty i dzieli się na mniejsze fragmenty: chromosomy. Liczba tych chromosomów i ich forma jest prawie stała dla każdego gatunku i tego samego we wszystkich komórkach tego samego organizmu. Wspólna reprezentacja chromosomu podkreśla mniej lub bardziej ciemne pasma związane z obecnością mniej lub mniej materiału genetycznego żołądka, takie smugi są takie, jakie znamy jako GENI. Każdy gen zajmuje dokładnie określone miejsce w strukturze chromosomu zwanej LOCUS. W ten sam sposób każda para genów zajmujących odpowiednie pozycje wzdłuż chromosomu może mieć identyczną sekwencję nukleotydową, która przekłada się na pojawienie się dwóch wariantów o tym samym charakterze. Takie formy tego samego genu nazywają się allelami.
Definicja słowa omozigosi w słowniku
Definicja homozygozy w słowniku jest zjawiskiem, w którym postacie jednostki są przekazywane w niezmienionej postaci potomkom.
KSIĄŻKI POWIĄZANE ZE SŁOWEM «OMOZIGOSI»
Poznaj użycie słowa
omozigosi w następujących pozycjach bibliograficznych Książki powiązane ze słowem
omozigosi oraz krótkie ich fragmenty w celu przedstawienia kontekstu użycia w literaturze.
1
Medicina dell'étà prenatale: Prevenzione, diagnosi e terapia ...
PAI1 Soggetti con mutazione del PAI 1 in omozigosi (4G/4G) hanno
concentrazioni plasmatiche del PAI-1 3-5 volte superiori rispetto alle portatrici
degli alleli 5G/5G e 4G/5G. La prevalenza d'allele 4G/4G nella popolazione
generale è molto ...
Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone,
2008
2
Principi di microbiologia medica
In contrasto con la distribuzione nella popolazione generale, la frequenza di
omozigosi (Val/Val o Met/Met) nei casi di CJ-sporadica è di circa il 90%,
configurandosi così l'omozigosi a livello del codon 129 di Prnp come un
probabile «fattore di ...
3
Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento ...
1/3600 in omozigosi (*). Si è ipotizzato che lo stato di omozigosi potrebbe essere
non privo di significato, al momento però ancora sconosciuto (A. Daniel, 1983). I
siti fragili possono essere distinti in due gruppi: costitutivi o comuni (c-fra) e ...
Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo,
2001
Considerando una coppia di cugini, a causa della derivazione da antenati
comuni, un numero non trascurabile di geni sono presenti con le stesse forme
alleliche, fenomeno che aumenta la probabilità di omozigosi. 22 Che cos'è un
clone? a ...
Valeria Balboni, Fausto Lanzoni, Silvia Tagliaferri,
2013
5
Il libro delle risposte di MathPathfinder
Poiché il fenotipo dominante si manifesta in sia omozigosi sia in eterozigosi, i
casi favorevoli sono (AA; Aa; aA), cioè 3 su 4 totali: 3 p1 = 4 . Il fenotipo recessivo
si manifesta solo in omozigosi, per cui dobbiamo considerare la probabilità del ...
Klaus Von Blätter, Sabino Riccardi,
2014
6
10000 quiz di medicina odontoiatria veterinaria
A Perché esiste un sinergismo tra mutazioni 10.000 QUIZ B I O L O G I A 607
recessive e condizioni di omozigosi B ... la mutazione D Perché nella condizione
di omozigosi manca l'allele sano E È falso che le mutazioni recessive possano ...
La risposta giusta è quindi la 8 I matrimoni fra cugini primi sono geneticamente
sconsigliabili: a perché aumentano la probabilità di omozigosi per malattie
recessive E perché la consanguineità aumenta genericamente la sterilità per
ragioni ...
8
Genetica pratica per l'esame di biologia:
Il gene per la resistenza al freddo(a), però, si riesce adesprimere solo quandoèin
eterozigosi e seguito da un'omozigosi dominante delgenebed un'eterozigosi del
gene c. indicare quanti bambini in gradodi resistere al freddo nascerannoda ...
Il genotipo di una gatta con pelo giallo sarà quindi XGXG; risposta E) Affinché un
individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili
della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva. Ciò non si realizza nel ...
Valeria Balboni, Doriana Rodino,
2013
10
I test ufficiali di medicina 2004-2009
42 Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due
geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva, ciò
significa che entrambi gli alleli (di almeno uno dei due geni) devono essere
recessivi.
WIADOMOŚCI, KTÓRE ZAWIERAJĄ SŁOWO «OMOZIGOSI»
Sprawdź, o czym dyskutuje się w prasie krajowej i zagranicznej oraz jak jest stosowane słowo
omozigosi w wiadomościach.
Geni distanti per figli più alti e più svegli
Queste patologie si manifestano quando la persona eredita da entrambi i genitori un identico gene mutato (omozigosi). Tuttavia, a parte questi ... «Le Scienze, Lip 15»
Partenogenesi into the wild: il caso dei pesci sega
... sesso omogametico (quello che presenta i cromosomi sessuali uguali) che spesso soffrono di problemi legati all'elevata omozigosi dei geni, ... «Pikaia, Cze 15»
EBOLA: SCOPERTO IL TALLONE D'ACHILLE
... e microcitemia, chiarendo che la prima è dovuta all'omozigosi del tratto genetico che in condizione eterozigote è causa della microcitemia. «L'OSSERVATORE D'ITALIA, Maj 15»
Diarrea cronica e MRGE. Esami su esami senza venirne a capo.
ESITI: Riscontro ETERODIMERO DQ7 in omozigosi, condizione rara che conferisce bassa suscettibilità alla malattia celiaca. Urine sedimento: ... «Medicitalia.it, Maj 15»
I gorilla di montagna (forse) non si estingueranno
Tra i risultati che emergono da questo studio sono di particolare interesse quelli relativi al tasso di omozigosi (cioè di presenza di alleli identici, ... «Pikaia, Kwi 15»
Adozioni gay, Elton John vs Dolce&Gabbana Il cantautore …
Il medico che mi ha operato mi ha prescritto le analisi per la predisposizione alla trombofilia ed è risultata una omozigosi per il fattore V di ... «Si24 - Il mondo visto da Palermo, Mar 15»
Amenorrea, quali cause e possibilità di gravidanza?
dalle quali non risulta nulla ma solo la mia mutazione MTHFR in omozigosi per la quali sto assumendo acido folico, iniziamo una serie di ... «MedicinaLive, Sty 15»
Introduzione del glutine: quando?
Dallo studio è anche emerso che ricevere in eredità i geni predisponenti alla celiachia in omozigosi (cioè da entrambi i genitori) aumenta il ... «il Giornale, Lis 14»
PASSIONE SEGUGIO: Bello e bravo? Ben possibile!
... ottiene da una segregazione genetica, da strette consanguineità, da una omozigosi forzata, che talvolta non tiene conto della variabilità genetica che un cane ... «BigHunter, Paz 14»
Una causa genetica per la menopausa precoce
... i membri di questa famiglia che mostravano la presenza della mutazione STAG3 in omozigosi (in entrambi i cromosomi in cui il gene è presente) mancavano ... «Medicitalia.it, Mar 14»