Significado de "carbocatión" no dicionário romeno

PRONÚNCIA DE CARBOCATIÓN EM ROMENO

carbocatión

O QUE SIGNIFICA CARBOCATIÓN EM ROMENO

definição de carbocatión no dicionário romeno

Ião de carbonato com um átomo de carbono com três covalentes a uma carga positiva devido a uma deficiência de elétrons. (\u0026 lt; fr. carbocation)

CARBOCATIÓN s. m. ion la un atom de carbon având trei covalențe la o sarcină pozitivă, datorită unui deficit de electroni. (< fr. carbocation)

TRADUÇÃO DE CARBOCATIÓN

Conheça a tradução de carbocatión a 25 línguas com o nosso tradutor romeno multilíngue.

As traduções de carbocatión a outras línguas apresentadas nesta seção foram obtidas através da tradução automática estatística; onde a unidade essencial da tradução é a palavra «carbocatión» em romeno.

• Tradutor português - chinês: 碳正离子
• Tradutor português - espanhol: carbocationes
• Tradutor português - inglês: carbocations
• Tradutor português - hindi: carbocations
• Tradutor português - arabe: carbocations
• Tradutor português - russo: карбокатионы
• Tradutor português - português: carbocátions
• Tradutor português - bengali: carbocations
• Tradutor português - francês: carbocations
• Tradutor português - malaio: karbokation
• Tradutor português - alemão: Carbokationen
• Tradutor português - japonês: カルボカチオン
• Tradutor português - coreano: 탄소 양이온
• Tradutor português - javanês: karbokation
• Tradutor português - vietnamita: cacbocation
• Tradutor português - tâmil: carbocations
• Tradutor português - marata: carbocations
• Tradutor português - turco: karbokatyonlar
• Tradutor português - italiano: carbocationi
• Tradutor português - polonês: karbokationów
• Tradutor português - ucraniano: карбокатіони
• romeno: carbocatión
• Tradutor português - grego: καρβοκατιόντων
• Tradutor português - africâner: carbocations
• Tradutor português - sueco: karbokatjoner
• Tradutor português - norueguês: karbokationer

10 LIVROS EM ROMENO RELACIONADOS COM «CARBOCATIÓN»

Descubra o uso de carbocatión na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com carbocatión e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.

Quimica Orgánica - Pagina 248

Figura 7.15 Diagramas de energía para la formación de un carbocatión. El carbocatión terciario más estable se forma más rápido (curva verde) debido a que su aumento de estabilidad disminuye la energía del estado de transición que ...

John McMurry, 2012

Química Orgánica - Pagina 160

Ahora es el carbono que pierde el átomo de hidrógeno el que adquiere la carga positiva y, por tanto, el nuevo carbocatión formado es el terc-butilo (terciario), que es más estable que el carbocatión isobutilo inicial. CH C CH 3 2X CHCCH33 ...

Ma del Pilar CABILDO MIRANDA, 2008

Química orgánica: conceptos y aplicaciones - Pagina 125

El más sencillo es el carbocatión metílico, CH3+. Los grupos directamente unidos al carbono positivo y que pueden neutralizar parcialmente o dispersar la carga positiva estabilizan el carbocatión. Los grupos alquilo (grupos R: metilo, etilo, ...

Philip S. Bailey, ‎Christina A. Bailey, 1998

Química orgánica - Pagina 314

Ahora podemos reformular la regla de Markovnikov: la adición electrofilica a un doble enlace carbono-carbono implica la formación intermediaria del carbocatión más estable. Al igual que la regla de Saytzeff (Sec. 7.20), esta reformulación no ...

Robert Thornton Morrison, ‎Robert Neilson Boyd, 1998

Evaluacion y control de los impactos generados por ... - Pagina 34

Para ello hay que estudiar el paso clave del proceso que es el de la formación del carbocatión. En este primer paso, la protonación del doble enlace puede originar dos carbocationes diferentes, cuya estructuras se indican a continuación: ...

Rogelio Abburra, 2007

Química Orgánica: - Pagina 92

REGLA DE MARKOVNIKOV 92 Enunciado de la regla de Markovnikov El protón siempre ataca al carbono menos sustituido del alqueno, para generar el carbocatión más estable. Este enunciado se conoce como regla de Markovnikov y es ...

Germán Fernández, 2014

QUÍMICA ORGÁNICA AVANZADA: - Pagina 203

Ambas reacciones son una sustitución electrófila aromática y el electrófilo es un carbocatión. En los dos casos se forma un carbocatión primario que es bastante inestable y se produce transposición de un hidruro para dar un carbocatión ...

BALLESTEROS GARCÍA Paloma;CLARAMUNT VALLESPÍ Rosa Mª;SANZ DEL CASTILLO Dionisia;TESO VILAR Enrique, 2013

PRINCIPALES COMPUESTOS QUÍMICOS:

Mecanismo en dos etapas: sustitución nucleófila unimolecular (SN1) La primera etapa es la ruptura del enlace C–X; el grupo saliente (X) se lleva el par de electrones que forma el enlace con lo que se genera un carbocatión, que es un catión ...

CLARAMUNT VALLESPÍ Rosa Mª , ‎CORNAGO RAMÍREZ Pilar , ‎ESTEBAN SANTOS Soledad, 2013

Química orgánica - Pagina 209

5+ H H H CH3 I 6+1 6+ 6+ 6+ I 5+ H C H CH3— >C H CH3^C< CH3 CH3~^C< CH3 Catión metilo Carbocatión le Carbocatión 22 Carbocatión 3B MAYOR SUSTITUCIÓN MAYOR ESTABILIZACIÓN INDUCTIVA Figura 6—11. Estabilización ...

Stephen J. Weininger, ‎Frank R. Stermitz, 1988

Introducción a la química orgánica - Pagina 232

En estas condiciones se forma un primer carbocatión que es capaz de abstraer un hidruro de un alcano lineal para formar un segundo carbocatión. Puesto que un carbocatión es una especie muy inestable, estos intermedios pueden ...

Santiago V. Luis Lafuente, ‎María Isabel Burguete Azcárate, ‎Belén Altava Benito, 1997