Значення "Phenylketonurie" у німецька словнику

ЕТИМОЛОГІЯ СЛОВА PHENYLKETONURIE

zu ↑Azeton und griechisch oũron = Harn.

Етимологія — це вивчення походження слів та змін їх структури і значення.

ВИМОВА PHENYLKETONURIE У НІМЕЦЬКА

Phenylketonurie  [Phenylketonuri̲e̲]

ЩО PHENYLKETONURIE ОЗНАЧАЄ У НІМЕЦЬКА?

фенілкетонурія

Phenylketonurie

Фенілкетонурія є одним з найбільш поширених вроджених метаболічних розладів. Це успадкований аутосомно-рецесивний захворювання з частотою приблизно 1: 8000 новонароджених. Вражені пацієнти не можуть погіршувати фенілаланін амінокислоти, який накопичується в організмі і виробляє фенілпіруват, фенілацетат або феніллактат, що призводить до неефективного розладу психічного розвитку з епілепсією. Деякі продукти обміну, фенілкетони, секретовані сечею, свідчать про захворювання. Захворювання можна визнати простою серійною експертизою у новонароджених. Дієта з низьким вмістом білка, яка була розпочата в часі, може запобігти вищезгаданим симптомам і в ідеалі повинна бути проведена на все життя.

Phenylketonurie ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselstörungen. Sie wird autosomal-rezessiv mit einer Inzidenz von etwa 1:8000 Neugeborenen vererbt. Betroffene Patienten können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen, wodurch diese sich im Körper anreichert und Phenylpyruvat, Phenylacetat oder Phenyllactat entsteht, was unbehandelt zu einer schweren geistigen Entwicklungsstörung mit einer Epilepsie führt. Bestimmte Stoffwechselprodukte, die Phenylketone, die mit dem Urin ausgeschieden werden, waren für die Erkrankung namensgebend. Die Erkrankung kann durch eine einfache Reihenuntersuchung schon bei Neugeborenen erkannt werden. Eine rechtzeitig begonnene eiweißarme Diät kann die vorgenannten Symptome verhindern und sollte idealerweise lebenslang durchgeführt werden.

Визначення Phenylketonurie у німецька словнику

Метаболічна хвороба викликана відсутністю певних амінокислот.

Stoffwechselkrankheit, die durch das Fehlen bestimmter Aminosäuren bedingt ist.

ПЕРЕКЛАД PHENYLKETONURIE

Дізнайтесь, як перекласти Phenylketonurie на 25 мов за допомогою нашого німецька багатомовного перекладача.

Переклад слова Phenylketonurie з німецька на інші мови, представлений в цьому розділі, було зроблено шляхом автоматичного статистичного перекладу; де основною одиницею перекладу є слово «Phenylketonurie» в німецька.

• Перекладач з німецька на китайська: 苯丙酮尿症
• Перекладач з німецька на іспанська: fenilcetonuria
• Перекладач з німецька на англійська: phenylketonuria
• Перекладач з німецька на гінді: phenylketonuria
• Перекладач з німецька на арабська: بيلة الفينيل كيتون
• Перекладач з німецька на російська: фенилкетонурия
• Перекладач з німецька на португальська: fenilcetonúria
• Перекладач з німецька на бенгальська: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• Перекладач з німецька на французька: phénylcétonurie
• Перекладач з німецька на малайська: phenylketonuria
• німецька: Phenylketonurie
• Перекладач з німецька на японська: フェニルケトン尿
• Перекладач з німецька на корейська: 페닐 케톤뇨증
• Перекладач з німецька на яванська: phenylketonuria
• Перекладач з німецька на в’єтнамська: phenylketonuria
• Перекладач з німецька на тамільська: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Перекладач з німецька на маратхі: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Перекладач з німецька на турецька: fenilketonüri
• Перекладач з німецька на італійська: fenilchetonuria
• Перекладач з німецька на польська: fenyloketonuria
• Перекладач з німецька на українська: фенілкетонурія
• Перекладач з німецька на румунська: fenilcetonurie
• Перекладач з німецька на грецька: φαινυλκετονουρία
• Перекладач з німецька на африкаанс: fenielketonurie
• Перекладач з німецька на шведська: fenylketonuri
• Перекладач з німецька на норвезька: fenylketonuri

10 НІМЕЦЬКА КНИЖКИ ПОВ'ЯЗАНІ ІЗ «PHENYLKETONURIE»

Дізнайтеся про вживання Phenylketonurie з наступної бібліографічної підбірки. Книжки пов'язані зі словом Phenylketonurie та короткі уривки з них для забезпечення контексту його використання в німецька літературі.

Physikum exakt: das gesamte Prüfungswissen für die 1. ÄP ; ...

2.10), die alle auch Phenylketonurie entwickeln werden. Es kann bei diesen Kindern im Prinzip ohne Test gleich auf das Vorliegen einer Phenylketonurie geschlossen werden. (Gleichzeitig wurden die Kinder, sofern die Mutter während der ...

Hamid Abdolvahab-Emminger, 2005

Pädiatrie

E. Harms 8.1 .1 Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren 8.1.1.1 Phenylketonurie (PKU) Häufigkeit, Ätiologie und Pathogenese. Das Krankheitsbild der Phenylketonurie (PKU) wird durch eine abnormale Erhöhung der ...

Karl-Heinz Niessen, 2001

Klinische Pathophysiologie

Heterozygote Neugeborene von Müttern mit unbehandelter Phenylketonurie weisen zu etwa 90% Missbildungen und Störungen der Gehirnentwicklung auf ( Syndrom der materna/en Phenylketonurie). Von benigner und transienter ...

Walter Siegenthaler, 2013

Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie

Seit über 30Jahren wird in den deutschsprachigen Ländern das Neugeborenenscreening erfolgreich praktiziert, sodass jetzt zunehmend früh diagnostizierte und erfolgreich behandelte junge Erwachsene, zunächst mit Phenylketonurie, aus ...

Georg Friedrich Hoffmann, 2004

Klinische Chemie für den Einstieg

11.14. Näher. betrachtet: Defekt. der. Phenylalanihydroxylase. (Phenylketonurie). und. Porphyrie. Enzymdefekte können angeboren oder erworben sein. Folgen sind oft schwere Erkrankungen, z. B: - Phenylketonurie, - Porphyrie. Weitere ...

Jürgen Hallbach, 2006

Phenylketonurie: ein Modellfall für die Entwicklung der ...

Seit der norwegische Arzt Asbjørn Følling im Jahr 1934 die "Imbecillitas phenylpyruvica" beschrieb, haben die Forschung zur Phenylketonurie (PKU) und ihre Behandlung eine rasante Entwicklung durchlaufen.

Ursula Wachtel, 2004

Molekulare Medizin: eine systematische Einführung

Maligne Hyperphenylalaninämien (Phenylketonurie) Phenylalanin- Hydroxylase T W CH2 Tetrahydro- ! biopterin (B4) HC-NH, Dihydro- biopterin (B2) COOH Phenylalanin B2-Reduktase Melanin Katecholamine Proteinbiosynthese Abbau  ...

Eckhart Buddecke, 2002

Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen

Diesen Test entwickelte der Kinderarzt Robert Guthrie, der selbst ein Phenylketonurie- krankes Kind hatte. Das Prinzip dieses Tests beruht darauf, dass das Bakterium Bacillus subtilis auf einen spezifisch präparierten Nährboden aufgetragen ...

Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006

Ernährung in Prävention und Therapie: Ein Lehrbuch

44.3.2 Phenylketonurie Bei der Phenylketonurie (Hyperphenylalanin- ämie) handelt es sich um eine angeborene Störung des Phenylalaninstoffwechsels, die unbehandelt zu schweren neurologischen Störungen und geistiger Behinderung  ...

Claudia Müller, Petra Michel, Ute Brehme, 2009

Klinische Chemie und Hämatologie: Biomedizinische Analytik ...

Enzymdefekte können angeboren oder erworben sein. Folgen sind oft schwere Erkrankungen wie z. B – Phenylketonurie, – Porphyrie. Weitere Beispiele finden sich in anderen Kapiteln. Das Fehlen von Enzymen des Harnstoffzyklus führt zu ...

Jürgen Hallbach, 2011

НОВИНИ ІЗ ТЕРМІНОМ «PHENYLKETONURIE»

Дізнайтеся, що обговорювала національна та міжнародна преса, і як термін Phenylketonurie вживається в контексті наступних новин.

PKU und MSUD Treffen

Ein landesweites Treffen zu den Stoffwechselerkrankungen Phenylketonurie (PKU) und Ahornsirupkrankheit (Maple syrup urine disease - MSUD) fand am ... «halloherne, Листопад 16»

Kann man bei all der Chemie, die den Nahrungsmitteln zugesetzt ...

Für Menschen mit der angeborenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU) ist Phenylalanin problematisch. Man läuft ein paar Meter zum nächstgelegenen ... «Doro Schreier, Жовтень 16»

Je länger die Haltbarkeit, desto kürzer ist unser Leben ...

Wer unter der Stoffwechselstörung Phenylketonurie leidet, muss besonders vorsichtig sein. Auch andere Süßstoffe, etwa Acesulfam (E950), Cyclamat (E952), ... «Doro Schreier, Червень 16»

So normal wie möglich leben

Hinzu kam, dass Pauline auch an der Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie (PKU) leidet, bei der Eiweiß nicht richtig umgesetzt wird. Sie darf daher nur ... «HNA.de, Червень 16»

Viel zu viel Zucker in der Cola

... Menschen mit der Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie allerdings aufpassen. Nierenkranke sollten wegen der Phosphorsäure auf Cola gänzlich verzichten. «tz.de, Травень 16»

Baby-Screening kann Familien viel Leid ersparen

Hoffmann freut sich über schöne Erfolgserlebnisse: "Statt geistig zu retardieren, besuchen beispielsweise Kinder mit Phenylketonurie Hochbegabtenzüge von ... «Rhein-Neckar Zeitung, Травень 16»

Gen-Keime gegen Killer-Keime

... um mit ihnen zwei seltene, aber üble Stoffwechselerkrankungen zu bekämpfen: Störungen des Harnstoff-Zyklus und die sogenannte Phenylketonurie. «Technology Review, Травень 16»

Luis Suarez trifft für Barcelona und widmet sein Tor kranken Kindern

Luis Suarez, Stürmer beim FC Barcelona, hat sein erstes Tor gegen Sporting Gijon Kindern gewidmet, die an der Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie ... «Sport1.de, Квітень 16»

Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"

... und Störungen im Intermediärstoffwechsel, die zu neurologischen Schädigungen führen können wie Nichtketotische Hyperglyzinämie und Phenylketonurie. «Ärzte Zeitung, Лютий 16»

Krankes Mädchen aus Wolfen - Neugeborenen-Screening ...

Phenylketonurie (PKU) ist ihr Name. Wenn nicht rasch gehandelt wird, kann sie zu einer schweren geistigen Behinderung führen. Für Melanie Hoffmann und die ... «Mitteldeutsche Zeitung, Лютий 16»