Bedeutung von "Prader-Willi syndrome" im Wörterbuch Englisch

ETYMOLOGIE DES WORTES PRADER-WILLI SYNDROME

After Andrea Prader (1919–2001) and Heinrich Willi (1900–71), Swiss paediatricians.

Als Etymologie wird die Wissenschaft von der Herkunft von Wörtern und deren Struktur- und Bedeutungsänderungen bezeichnet.

AUSSPRACHE VON PRADER-WILLI SYNDROME AUF ENGLISCH

Prader-Willi syndrome  [ˌprɑːdəˈvɪlɪ]

GRAMMATIKALISCHE KATEGORIE VON PRADER-WILLI SYNDROME

Prader-Willi syndrome ist ein Substantiv.

Das Nomen oder Substantiv ist die Art Wort, dessen Bedeutung die Wirklichkeit bestimmt. Substantive benennen alle Dinge: Personen, Objekte, Empfindungen, Gefühle usw.

WAS BEDEUTET PRADER-WILLI SYNDROME AUF ENGLISCH

Prader-Willi-Syndrom

Prader–Willi syndrome

Das Prader-Willi-Syndrom (/ prɑːdər vɪli /, abgekürzt PWS) ist eine seltene genetische Störung, bei der sieben Gene (oder eine Teilmenge davon) auf dem Chromosom 15 (q 11-13) deletiert oder nicht exprimiert werden (Chromosom 15q partielle Deletion) am Väter Chromosom. Es wurde erstmals 1956 von Andrea Prader (1919-2001), Heinrich Willi (1900-1971), Alexis Labhart (1916-1994)), Andrew Ziegler und Guido Fanconi aus der Schweiz beschrieben. Charakteristisch für PWS ist "geringer Muskeltonus, kurze Statur, unvollständige sexuelle Entwicklung, kognitive Behinderungen, Problemverhalten und ein chronisches Hungergefühl, das zu übermäßigem Essen und lebensbedrohlicher Fettleibigkeit führen kann." Die Inzidenz von PWS liegt zwischen 1 in 25.000 und 1 in 10.000 Lebendgeburten. Der mütterliche Ursprung des genetischen Materials, der im Syndrom betroffen ist, ist wichtig, weil die jeweilige Region des Chromosoms 15 dem Elternteil des Ursprungsdrucks unterworfen ist, was bedeutet, dass für eine Anzahl von Genen in dieser Region nur eine Kopie des Gens ausgedrückt wird Das andere wird durch das Bedrucken zum Schweigen gebracht.

Prader–Willi syndrome (/ˈprɑːdər ˈvɪli/; abbreviated P.W.S) is a rare genetic disorder in which seven genes (or some subset thereof) on chromosome 15 (q 11–13) are deleted or unexpressed (chromosome 15q partial deletion) on the paternal chromosome. It was first described in 1956 by Andrea Prader (1919–2001), Heinrich Willi (1900–1971), Alexis Labhart (1916–1994)), Andrew Ziegler, and Guido Fanconi of Switzerland. Characteristic of PWS is "low muscle tone, short stature, incomplete sexual development, cognitive disabilities, problem behaviors, and a chronic feeling of hunger that can lead to excessive eating and life-threatening obesity." The incidence of PWS is between 1 in 25,000 and 1 in 10,000 live births. The maternal origin of the genetic material that is affected in the syndrome is important because the particular region of chromosome 15 involved is subject to parent of origin imprinting, meaning that for a number of genes in this region only one copy of the gene is expressed while the other is silenced through imprinting.

Definition von Prader-Willi syndrome im Wörterbuch Englisch

Die Definition des Prader-Willi-Syndroms im Wörterbuch ist ein angeborener Zustand, der durch obsessives Essen, Adipositas, geistige Behinderung und kleine Genitalien gekennzeichnet ist.

ÜBERSETZUNG VON PRADER-WILLI SYNDROME

Erfahre, wie die Übersetzung von Prader-Willi syndrome auf 25 Sprachen mit unserem mehrsprachigen Übersetzer Englisch lautet.

Die Übersetzungen von Prader-Willi syndrome auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «Prader-Willi syndrome» in Englisch ist.

• Übersetzer Deutsch - Chinesisch: 普拉德 - 威利综合征
• Übersetzer Deutsch - Spanisch: El síndrome de Prader - Willi
• Englisch: Prader-Willi syndrome
• Übersetzer Deutsch - Hindi: Prader - विल्ली सिंड्रोम
• Übersetzer Deutsch - Arabisch: متلازمة برادر ويلي
• Übersetzer Deutsch - Russisch: Синдром Прадера-Вилли
• Übersetzer Deutsch - Portugiesisch: Síndrome de Prader -Willi
• Übersetzer Deutsch - Bengalisch: প্রদার-উইলি সিন্ড্রোম
• Übersetzer Deutsch - Französisch: Le syndrome de Prader -Willi
• Übersetzer Deutsch - Malaysisch: Sindrom Prader-Willi
• Übersetzer Deutsch - Deutsch: Prader -Willi-Syndrom
• Übersetzer Deutsch - Japanisch: プラダーウィリ症候群
• Übersetzer Deutsch - Koreanisch: 프라 더 - 윌리 증후군
• Übersetzer Deutsch - Javanisch: Sindrom Prader-Willi
• Übersetzer Deutsch - Vietnamesisch: Hội chứng Prader - Willi
• Übersetzer Deutsch - Tamil: பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி
• Übersetzer Deutsch - Marathi: प्राडर-विल सिंड्रोम
• Übersetzer Deutsch - Türkisch: Prader-Willi sendromu
• Übersetzer Deutsch - Italienisch: Sindrome di Prader - Willi
• Übersetzer Deutsch - Polnisch: Zespół Pradera -Williego
• Übersetzer Deutsch - Ukrainisch: Синдром Прадера - Віллі
• Übersetzer Deutsch - Rumänisch: Sindromul Prader-Willi
• Übersetzer Deutsch - Griechisch: Το σύνδρομο Prader - Willi
• Übersetzer Deutsch - Afrikaans: Prader- Willi -sindroom
• Übersetzer Deutsch - Schwedisch: Prader - Willis syndrom
• Übersetzer Deutsch - Norwegisch: Prader -Willis syndrom

10 BÜCHER, DIE MIT «PRADER-WILLI SYNDROME» IM ZUSAMMENHANG STEHEN

Entdecke den Gebrauch von Prader-Willi syndrome in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit Prader-Willi syndrome im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.

Prader-Willi Syndrome: Development and Manifestations

Both authors have been involved in the Cambridge PWS study, which is the largest and most rounded of the cohort studies of PWS anywhere in the world. The unique data it provides is the basis of this book.

Joyce Whittington, Tony Holland, 2004

Management of Prader-Willi Syndrome

This manual is endorsed by The Prader-Willi Syndrome Association, which is recognized world-wide.

Merlin Butler, Phillip D.K. Lee, Barbara Y. Whitman, 2006

Prader-Willi Syndrome: A Practical Guide

An examination of the cognitive, medical and psychological aspects of educating a child with Prader-Willi Syndrome.

Jackie Waters, 1999

Prader-Willi Syndrome: Effects of Human Growth Hormone Treatment

This book provides an overview of the clinical research results as to hormones and metabolism of PWS with special emphasis on growth hormone and growth hormone treatment.

Urs Eiholzer, 2001

Prader-Willi Syndrome: Selected Research and Management Issues

This volume is not intended as a comprehensive review, but as a source of new, original research on this little understood syndrome.

Mary L. Caldwell, Ronald L. Taylor, 2011

Management of Prader-Willi Syndrome: Under the Sponsorship ...

Management of Prader-Willi Syndrome is the first book to provide a comprehensive source of knowledge about Prader-Willi Syndrome and to offer common-sense guidelines for management.

Louise R. Greenswag, Randell C. Alexander, 2012

Prader-Willi Syndrome: New Insights for the Healthcare ...

Prader-Willi Syndrome: New Insights for the Healthcare Professional: 2011 Edition is a ScholarlyPaper™ that delivers timely, authoritative, and intensively focused information about Prader-Willi Syndrome in a compact format.

‎2012

Hypothalamic Regulation in Relation to Maladaptive, ...

Prader-Willi Syndrome (PWS) is a neurogenetic disorder that occurs in 1 in approximately 20,000 and is the leading cause of genetic obesity.

Mayim Chaya Bialik, 2007

Prader-Willi Syndrome as a Model for Obesity: International ...

37 Lee PDK: Endocrine and metabolic aspects of Prader-Willi syndrome; in Greenswag LR, Alexander R (eds): Management of the Prader-Willi Syndrome. New York, Springer,1995, pp 32–57. 38 Cassidy SB: Prader-Willi syndrome.

Urs Eiholzer, Dagmar l'Allemand, 2003

Neurodevelopmental Disorders

Visual processing strengths also are suggested by Gabel et al. (1986), who administered a battery of attentional, visuospatial, and psychomotor tasks to 15 children with Prader-Willi syndrome and 15 age- and gender-matched normal children.

Helen Tager-Flusberg, 1999

10 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «PRADER-WILLI SYNDROME» VORKOMMT

Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff Prader-Willi syndrome im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.

Walk or run to support Prader-Willi Syndrome research

Prader-Willi Syndrome (PWS) is a rare genetic disorder, affecting approximately one in 15,000 births, and causes constant hunger, short stature ... «Pamplin Media Group, Jul 15»

Aeterna Zentaris Commences Promotional Activities for EMD …

... or in children with Prader-Willi syndrome who are severely overweight or have a history of breathing problems including sleep apnea. «MarketWatch, Jul 15»

Special needs woman, toddler, still missing in Gary

Bynum has Prader-Willi syndrome and is said to think at the level of a 5- to 7-year-old. "She takes meds three times a day which helps her focus ... «WLS-TV, Jul 15»

Photographer Rachel Callander's wonderful gift to families of …

... featured in the book all have genetic or chromosomal conditions such as Down syndrome, Angelman syndrome and Prader-Willi syndrome. «Sydney Morning Herald, Jul 15»

Chinese scientists identify new therapy for child obesity

... metabolites, and said an improved gut microbiota can significantly help to treat genetic obesity such as Prader-Willi Syndrome (PWS). «WantChinaTimes, Jul 15»

Zafgen Downgraded by Zacks (ZFGN)

... and hyperphagia in Prader-Willi Syndrome patients, craniopharyngioma-associated obesity, and severe obesity in the general population. «WKRB News, Jul 15»

Cyclists tackle ride for a cause

With the addition of this year's fundraising, Scott estimates that they have donated about $100,000 to the Prader-Willi Syndrome Association ... «Snohomish County Tribune, Jul 15»

Zafgen Lowered to "Hold" at Zacks (ZFGN)

... and hyperphagia in Prader-Willi Syndrome patients, craniopharyngioma-associated obesity, and severe obesity in the general population. «Dakota Financial News, Jul 15»

Study helps kids with obesity gene

BEIJING, July 23 (Xinhuanet) -- A research team has successfully helped children with Prader-Willi Syndrome, a kind of hereditary obesity, lose ... «Xinhua, Jul 15»

JEFF EDELSTEIN: Chris Christie caves on plan to displace 470 …

“It's a full victory,” said Henoch, who has 27-year-old daughter, Sophie, who has Prader-Willi Syndrome and lives at Prader-Willi Homes of ... «The Trentonian, Jul 15»