definizione di Speicherkrankheit nel dizionario tedesco
disturbo metabolico congenito, in cui vi è un accumulo di prodotti metabolici nei tessuti e negli organi, causandone l'alterazione patologica. angeborene Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Einlagerung von Stoffwechselprodukten in Gewebe und Organe kommt, wodurch diese krankhaft verändert werden.
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PAROLE IN TEDESCO ASSOCIATE CON «SPEICHERKRANKHEIT»
Speicherkrankheit
speicherkrankheit
hund
symptome
herz
leber
einer
Thesaurismose
griech
thesaurisma
oder
handelt
sich
eine
Synthese
Abbau
betreffende
Stoffwechselstörung
Jede
Krankheit
dieser
Gruppe
verursacht
Anhäufung
doccheck
flexikon
Begriff
bezeichnet
heterogene
Gruppe
Erkrankungen
Ablagerung
verschiedener
Substanzen
Zellen
Myokardiale
speicherkrankheiten
rhön
klinikum
Fabry
genannte
chromosomal
vererbte
lysosomale
einen
Enzymdefekt
hervorgerufen
wird
Patienten
angehörige
morbus
pompe
einführung
lysosolutions
Juni
gaucher
Morbus
Gaucher
häufigste
rund
sogenannten
lysosomalen
Speicherkrankheiten
zählt
seltenen
vererbbaren
Fettspeicherkrankheiten
Deutsches
ärzteblatt
therapie
10 LIBRI IN TEDESCO ASSOCIATI CON «SPEICHERKRANKHEIT»
Scopri l'uso di
Speicherkrankheit nella seguente selezione bibliografica. Libri associati con
Speicherkrankheit e piccoli estratti per contestualizzare il loro uso nella letteratura.
1
Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen ...
... aufgrund eines genetischen Defekts nicht korrekt synthetisiert werden, staut
sich der nicht abbaubare „zelluläre Müll" an: lysosomale Speicherkrankheit.
Diese Erkrankungen sind glücklicherweise sehr selten, aber für die Betroffenen
fatal.
Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein, 2010
2
Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie
Sialinsäure-Speicherkrankheit, Salla-Erkrankung, Sialurie Sialinsäure-
Speicherkrankheit. Die Sialinsäure-Speicherkrankheit und die Salla-Erkrankung
beruhen auf einer pathologischen Speicherung von Neuraminsäure (= Sialinsäu-
re).
Georg Friedrich Hoffmann, 2004
3
Lysosomale
Speicherkrankheit: Morbus Pompe, ¿-Mannosidose, ...
Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de
Quelle: Wikipedia, Bucher Gruppe, 2011
4
Moderne Anorganische Chemie
Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen-
Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch
chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von
Arsen, Kupfer, Antimon ...
Ralf Alsfasser, Erwin Riedel, 2007
5
Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...
Im Gegensatz dazu ist die Cho- lesterinester-Speicherkrankheit durch sehr
geringe Enzymaktivitäten gekennzeichnet, die ein Überleben bis ins
Erwachsenenalter ermöglichen [6]. Bei Patienten mit der Cholesterinester-Spei-
cherkrankheit ist ...
6
Neonatologie beim Hund: von der Geburt bis zum Absetzen
Tabelle 8.19: Angeborene lysosomale Speicherkrankheiten Art der
Speicherkrankheit Kennzeichen Vorwiegend betroffene Erbgang, Gentest
Rassen 8.3 Orthopädische Erkrankungen Martin Kramer 8.3.1 Frakturen 8.3.1.1
Aufbau des. 128 ...
7
Differenzialdiagnose in der MRT: 73 Tabellen
Knie 390, 396 - Schulter 364 Bursitis 335 - iliopsoas 385 - olecranii 374 -
trochanterica 385 Caissonkrankheit 386 - Fraktur 407 - Osteomyelitis 447
Calciumhydroxyapatit-Kristalle - Rotatorenmanschette 364 - Speicherkrankheit (
HADD) 335, ...
8
Klinische Pathophysiologie
Manifestation entweder im frühesten Kindesalter als Wolman-Krankheit oder
später als Cholesterin- ester-Speicherkrankheit. Bei der Wolman-Krankheit
können eine verzögerte geistige Entwicklung und Verkalkungen in den
Nebennieren ...
Walter Siegenthaler, 2006
9
Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...
S. 5) Hepatosplenomegalie im Säuglingsalter Krankheit Wichtige Merkmale Seite
lysosomale Speicherkrankheit andere Merkmale einer Speicherkrankheit 129
Tangier-Krankheit Polyneuropathie, orangefarbige Tonsillen, Hornhauttrübung ...
Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011
10
Riedel Moderne Anorganische Chemie
Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen-
Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch
chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von
Arsen, Kupfer ...
Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, 2012
10 NOTIZIE DOVE SI INCLUDE IL TERMINE «SPEICHERKRANKHEIT»
Vedi di che si parla nei media nazionali e internazionali e come viene utilizzato il termine ino
Speicherkrankheit nel contesto delle seguenti notizie.
Gesundheitslexikon: Morbus Addison (Nebennierenrindeninsuffizienz)
So können die Nebennieren durch Autoimmunreaktionen, Infektionen, Krebserkrankungen oder die Speicherkrankheit Amyloidose zerstört werden. Ein primärer ... «Frauenzimmer, dic 16»
Erste orale Therapie bei Morbus Fabry
... (Galafold®, Amicus Therapeutics) den ersten oral verfügbaren Wirkstoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry zuzulassen. «Pharmazeutische Zeitung online, apr 16»
Shire-Aktion zum "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Den Seltenen ...
Auch Morbus Fabry gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch vielfältige und unspezifische Symptome wird die Diagnose oft erst sehr spät gestellt. «Presseportal.de, feb 16»
Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"
Ärzte Zeitung: Frau Professor Hennermann, Sie und Ihr Team an der Villa Metabolica in Mainz beschäftigen sich intensiv mit lysosomalen Speicherkrankheiten. «Ärzte Zeitung, feb 16»
Gewusst? Medikamente und Impfstoffe sind aus gentechnisch ...
Es wird in der Enzymersatztherapie der Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher verwendet. Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. «Doro Schreier, gen 16»
Wie wirken schleimlösende Medikamente"
... dass bei Parkinson oder bestimmten angeborenen Stoffwechselerkrankungen wie lysosomalen Speicherkrankheiten die gestörte Zell-Müllabfuhr reaktiviert ... «Laborpraxis, dic 15»
Zweijähriger Pablo leidet an unheilbarer Krankheit - Benefizkonzert ...
Das ist eine Speicherkrankheit, bei der durch ein fehlendes Enzym abnorm viele zuckerhaltige Stoffe in den Zellen gespeichert werden. Das führt zum ... «Mitteldeutsche Zeitung, nov 15»
Spendenübergabe zu "Ab ins Rosenbeet" / Erlös der Spendenaktion ...
Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und ... «Presseportal.de, ott 15»
#wurstfuerfrieda: Facebook-Aktion für kranke Frieda
Ihre vierjährige Tochter Frieda leidet an einer lysomalen Speicherkrankheit. Eine Krankheit, die zum Tod führen wird. "Als wir nach der Diagnose die Information ... «RP ONLINE, ago 15»
EMA: Erstmals Therapieoptionen für Wolman-Krankheit und ...
Die zweite, milder verlaufende Form ist die Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD). Ursache sind mehr als 20 bekannte Mutationen, die nicht zum ... «Deutsches Ärzteblatt, giu 15»
