«MUSKELDYSTROPHIE»に関連するドイツ語の本
以下の図書目録から
Muskeldystrophieの使いかたを見つけましょう。
Muskeldystrophieに関する本とドイツ語文献で使われた文脈を提供するための簡単な抜粋文。
1
Das Assistenzmodell bei
Muskeldystrophie
Beim Assistenzmodell geht es in Abgrenzung zu früheren Formen der Betreuung darum, dass der Behinderte zu Hause wohnen bleibt und dabei selbstbestimmt über den Einsatz seiner persönlichen Assistenten entscheiden kann.
2
Leben mit Duchenne-
Muskeldystrophie: eine qualitative Studie ...
3.3 Duchenne Muskeldystrophie (DMD) Die häufigste hereditäre
Muskeldystrophie, die sich bereits im Kindesalter manifestiert, ist die progressive
Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) (vgl. Tackmann 1994. 31). Sie
gehört gleichzeitig ...
3
Blickdiagnostik: CompactAtlas der klinischen Inspektion und ...
Becker-Kiener-Muskeldystrophie, myotone Dystrophie Curschmann-Steinert Von
den verschiedenen Verlaufsformen der progressiven Muskeldystrophie ist die
Knaben betreffende Duchenne-Form die häufigste (Tab. 43, S. 304). Der
ebenfalls ...
Frank W. Tischendorf, 2010
4
Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie: für ...
Hereditäre progressive Muskeldystrophie. Die X-chromosomale rezessiv
vererbbare Muskeldystrophie hat wegen ihrer hohen Prävalenz (1:5000
männliche Nachkommen) und ihrer hohen spontanen Neumutationsrate
besondere Bedeutung.
Eckhart Buddecke, Michael Fischer, 1992
5
Praxis der konservativen Orthopädie: 175 Tabellen
... depolarisierende Muskelrelaxantien, Halothan; cave: Succinylcholin-indu-
zierte Hyperkaliämie mit Asystolie, maligne Hyperther- mie-Reaktion!). Duchenne
-Muskeldystrophie Ätiologie und Pathogenese X-chromosomal rezessiver
Erbgang.
Hans Peter Bischoff, Jürgen Heisel, Hermann Locher, 2009
Der Begriff „progressive Muskeldystrophie" geht auf Wilhelm Erb (1884, 1891)
zurück, der 2 Hauptgruppen der Dystrophie unterschied, nämlich eine Dystrophia
muscularis progressiva infantum und eine Dystrophia muscularis progressiva ...
7
Muskelerkrankung:
Muskeldystrophie, Maligne Hyperthermie, ...
Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de
Bucher Gruppe, Quelle: Wikipedia, 2011
8
Neuromuskuläre Erkrankungen
Die genetische Einteilung der häufigsten Dystrophien wurde bereits 1940 von
dem deutschen Humangenetiker Peter Emil Becker vorgenommen: • Die X-
chromosomal vererbte Muskeldystrophie Duchenne (DMD) • Die autosomal-
rezessiven ...
Jörn Peter Sieb, Bertold Schrank, 2009
9
Von A wie ADS bis Z wie Zerebralparese: Ein schneller ...
Muskeldystrophie Muskeldystrophie ist ein Überbegriff, der eine Gruppe von
etwa 20 genetischen Erkrankungen mit Muskelschwäche bzw. Muskelschwund
zusammenfasst. Die Krankheit wird durch einen Fehler auf einem bestimmten
Gen ...
Viv East, Linda Evans, 2012
10
Das murine Integrin a 7: Genstruktur und Analyse der ...
1 Die Gruppe der humanen Muskeldystrophien Da ein Teil der vorliegenden
Arbeit den durch das Fehlen der Integrin a7- Untereinheit verursachten Phänotyp
- eine Muskeldystrophie - in der Maus untersucht, soll an dieser Stelle die
Gruppe ...
用語«MUSKELDYSTROPHIE»を含むニュース項目
国内外の報道機関が語った内容や、次のニュース項目の文脈から
Muskeldystrophieという用語がどのように使われているかを調べてみましょう。
Actelion erwirbt Lizenzoption für Vamorolone von ReveraGen
Source: Globenewswire. Vamorolone, ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von Muskeldystrophie Duchenne, hat das Potential, Muskelfunktion und Mobilität der ... «BörseGo.de, 11月 16»
GlobeNewswire/Santhera beginnt Phase-III-Studie (SIDEROS) mit ...
Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera beginnt Phase-III-Studie (SIDEROS) mit Raxone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie und ... «Finanzen.net, 9月 16»
Im Zweifel für die Verzweifelten
Für Jungen, die an der Duchenne Muskeldystrophie leiden, gibt es bisher keine Heilung. Nun wurde in den USA ein neues Medikament zugelassen: Exondys ... «Technology Review, 9月 16»
Santhera's Idebenone (Raxone) erhält in Australien Orphan-Drug ...
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und schwerwiegendsten Formen von rasch fortschreitendem Muskelschwund. «FinanzNachrichten.de, 9月 16»
Santhera informiert über den US-Zulassungsantrag für Raxone ...
SIDEROS ist eine Phase-III, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie mit Raxone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), welche ... «FinanzNachrichten.de, 7月 16»
Crispr: Operation Gavriel
Gavriel habe Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sagte dieser. Die Krankheit wird auf dem X-Chromosom vererbt, sie trifft fast nur Jungen, einen von 3.500. «ZEIT ONLINE, 7月 16»
GNW-News: Santheras Zulassungsantrag für Raxone® bei ...
Über Raxone® (Idebenone), Duchenne-Muskeldystrophie und DELOS Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine der am weitesten verbreiteten und ... «OnVista, 6月 16»
Neue Daten von Santheras Phase-III-Studie (DELOS) in Duchenne ...
Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Neue Daten von Santheras Phase-III-Studie (DELOS) in Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in Neuromuscular ... «Finanzen.net, 5月 16»
Genea Biocells veröffentlicht erstes menschliches ...
Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) ist eine vererbbare Muskelkrankheit, die ungefähr 1 in 8.000 Personen betrifft. Es gibt keine Heilung oder ... «Finanzen.net, 5月 16»
Santhera informiert über die Zulassungsanträge für Raxone ...
Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera informiert über die Zulassungsanträge für Raxone® (idebenone) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) . «Finanzen.net, 5月 16»
