«HOMOZYGOTE» 관련 프랑스어 책
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Lorsqu'un organisme possède deux allèles identiques d'un même gène, il est dit
homozygote (ou de lignée pure) pour la caractéristique apportée par ce gène. Si
les allèles sont différents, l'organisme est hétérozygote (ou hybride).
2
L'aventure humaine: Des molécules à la culture
Puisqu'elles sont homozygotes, tous les gamètes produits par les parents jaunes
porteront l'allèle A. Cela signifie que toute la descendance produite par le
croisement de deux parents AA sera également homozygote pour cet allèle A et
donc ...
Robert Boyd, Joan Silk, Marcel Otte, 2003
3
Analyse génétique moderne
Relations de dominance dans le cas de gènes présentant une haplo-suffisance
Génotype Nom du génotype Phénotype a-/a- Homozygote dominant Normal aVa
Hétérozygote Normal a/a Homozygote récessif Déficient Le tableau montre que ...
Anthony J. F. Griffiths, 2001
4
Anatomie pathologique générale et spéciale
B b BB Bb B (homozygote atteint) (porteur hétérozygote) b Bb bb (porteur
hétérozygote) (homozygote normal) B b b Bb bb (homozygote normal) (porteur
hétérozygote) b Bb bb (porteur hétérozygote) (homozygote normal) B B b Bb Bb
b Bb Bb ...
Alan Stevens, James Lowe, 1997
5
Biologie moléculaire de la cellule
Les cellules possèdent cependant des enzymes de réparation qui éliminent le
groupe éthyle du résidu Et-G. (a) Rétinoblastome congénital Cellule somatique
La cellule homozygote donne nais- de rétine sance à une tumeur rétinienne (b) ...
Harvey Lodish, James E. Darnell, 1997
6
Biologie - Version luxe
Dans un croisement test, un individu de génotype inconnu est croisé avec un
homozygote récessif – c'est-à-dire la variété parentale récessive. On peut ignorer
la participation de ce parent, parce que les allèles récessifs interviennent seuls.
Georges B. Johnson, Peter H. Raven, Jonathan B. Losos, 2011
Dans un croisement test, un individu de génotype inconnu est croisé avec un
homozygote récessif – c'est-à-dire la variété parentale récessive. On peut ignorer
la participation de ce parent, parce que les allèles récessifs interviennent seuls.
Peter H. Raven, Georges B. Johnson, Kenneth A. Mason, 2011
8
Introduction à l'analyse génétique
C'est également la probabilité que III — le produit d'une union frère-sœur — soit
homozygote par filiation. Une consanguinité aussi forte peut avoir des
conséquences défavorables. Considérons le cas d'un allèle rare et défavorable,
a, qui, ...
Anthony J. F. Griffiths, Jeffrey H. Miller, David T. Suzuki, 2002
9
Introduction à l'analyse génétique
... niveau de 1 locus) = 3 (y)3 = — p(homozygote au niveau de 2 locus) = 3 (y)3 =
— p(homozygote au niveau de 3 locus) = 2(— )3 = — b. p(0 lettre majuscule) = p(
tous homozygotes récessifs) = ( j)3 = — p(l lettre majuscule) = p(l hétérozygote ...
Sean B. Carroll, Anthony J. F. Griffiths, Susan Wessler, 2010
10
Pathologie médicale et pratique infirmière: Hépatologie, ...
Quand les deux gènes portés par les chromosomes d'une même paire sont
identiques, le sujet est dit homozygote pour le caractère correspondant. Si les
deux gènes sont différents l'un de l'autre, le sujet est dit hétérozygote et les
gènes sont ...
«HOMOZYGOTE» 단어를 포함하는 뉴스 기사
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Cerenis Therapeutics annonce les résultats de l'étude clinique …
... les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote et les patients post-SCA. Nous allons soumettre les résultats complets à ... «Edubourse.com, 7월 15»
La diversité génétique nous rendrait plus grands et plus intelligents !
De cette façon, un organisme sera appelé hétérozygote pour un gène lorsqu'il possédera deux versions distinctes de celui-ci et homozygote ... «SciencePost, 7월 15»
Avoir un vaste patrimoine génétique rendrait plus intelligent
L'hétérozygote est le chromosome possédant deux copies différentes du gène maternel et paternel tandis que l'homozygote est un mariage ... «Allo-Médecins.fr, 7월 15»
Des séquelles neurodéveloppementales après les AVC périnatals
... ou de la méthylène-tétrahydrofolate-réductase (hétérozygote : 10/28 ; ou homozygote : 1/28). Cinq patients sur 6 n'ont reçu ni anticoagulants ... «Journal International de Médecine, 7월 15»
Les enfants de parents cousins sont désavantagés
Si ces deux allèles sont identiques, le gène est homozygote. Certaines maladies rares, appelées récessives, apparaissent seulement avec des ... «LaPresse.ca, 7월 15»
Le brassage génétique rend plus grand et plus intelligent !
A l'inverse, chez l'homozygote, souvent le fruit d'un mariage entre parents génétiquement proches, certaines copies des gènes du père et de la ... «Sciences et Avenir, 7월 15»
Diagnostic et prise en charge de l'embolie pulmonaire - À propos …
... déficit en protéine C ou S, facteur V ou II homozygote pourraient justifier d'un traitement prolongé. « Pourraient justifier », ce qui signifie que ... «Cardiologie Pratique, 6월 15»
Hémochromatose : quand trop de fer est mauvais pour le corps
... il est nécessaire que la mutation responsable se trouve sur les deux chromosomes de la paire de chromosome concernée (homozygote), ... «Pourquoi Docteur ?, 6월 15»
Pertes fœtales récurrentes : pas d'espoir avec les HBPM
Ont été aussi exclues les femmes avec mutation homozygote du facteur V Leyden ou de la prothrombine et celles avec syndrome des ... «Journal International de Médecine, 5월 15»
Cholestérol : l'EMA recommande l'approbation de l'anti-PCSK9 …
... 250 patients) dans l'hypercholestérolémie familiale homozygote », précise le communiqué de l'EMA. Repatha® réduit le LDL-c dans tous les ... «Medscape France, 5월 15»
