Înțelesul "фенілкетонурія" în dicționarul Ucraineană

PRONUNȚIA ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ ÎN UCRAINEANĂ

фенілкетонурія  [fenilketonuriya]

CE ÎNSEAMNĂ ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ ÎN UCRAINEANĂ?

Fenilcetonuria

Фенілкетонурія

Phenylketonuria ( „fenil“ - cuvântul fenilalanină „-keton-“ - cuvântul cetonelor „-uriya“ - alocarea de produse metabolice in urina) - o boală ereditară care este cauzată de o enzimă fenilalaninhidroksylazy defect gena localizată pe brațul lung al cromozomului 12 (12q 22-24). Copiii născuți cu PKU nu sunt capabili de a metaboliza fenilalanina (proteină), care se acumulează, prin urmare, în sânge. O astfel de cantitate anormală mare de fenilalanină interferează cu dezvoltarea normală a creierului. În absența tratamentului, duce la întârzierea mintală.

Фенілкетонурія («Феніл-» — від слова фенілаланін, «-кетон-» — від слова кетони, «-урія» — виділення продуктів обміну з сечею) — спадкова хвороба, яка зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази, що знаходиться на довгому плечі 12 хромосоми (12q 22-24). Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні метаболізувати фенілаланін (частина протеїну), який через це накопичується в крові. Така ненормальна висока кількість фенілаланіну перешкоджає нормальному розвитку мозку. За умови відсутності лікування, призводить до розумової відсталості.

Definiția фенілкетонурія în dicționarul Ucraineană

fenilcetonurie, ea, w. O boală ereditară care duce la dezvoltarea demenței și este asociată cu o încălcare a schimbului de fenilalanină în organism. În ultimul secol, un pacient cu fenilcetonurie a fost condamnat la nebunie și moarte, acum semnele acestei boli pot fi anulate cu ajutorul unei anumite alimentații (Science, 10, 1971, 7).

фенілкетонурія, ї, ж. Спадкове захворювання, що призводить до розвитку недоумства й пов’язане з порушенням обміну фенілаланіну в організмі. У минулому столітті хворий на фенілкетонурію був приречений на божевілля й загибель, тепер ознаки цього захворювання можна звести нанівець з допомогою певної дієти (Наука.., 10, 1971, 7).

TRADUCEREA ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ

Găsește traducerea фенілкетонурія în 25 de limbi cu traducătorul nostru multilingv înUcraineană.

Traducerile фенілкетонурія din Ucraineană în alte limbi prezentate în prezenta secțiune au fost obținute prin traducerea statistică automată; unde unitatea esențială a traducerii este cuvântul «фенілкетонурія» în Ucraineană.

• Traducător din Ucraineană - Chineză: 苯丙酮尿症
• Traducător din Ucraineană - Spaniolă: fenilcetonuria
• Traducător din Ucraineană - Engleză: phenylketonuria
• Traducător din Ucraineană - Hindi: phenylketonuria
• Traducător din Ucraineană - Arabă: بيلة الفينيل كيتون
• Traducător din Ucraineană - Rusă: фенилкетонурия
• Traducător din Ucraineană - Portugheză: fenilcetonúria
• Traducător din Ucraineană - Bengali: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• Traducător din Ucraineană - Franceză: phénylcétonurie
• Traducător din Ucraineană - Malaeză: phenylketonuria
• Traducător din Ucraineană - Germană: Phenylketonurie
• Traducător din Ucraineană - Japoneză: フェニールケトン尿
• Traducător din Ucraineană - Coreeană: 페닐 케톤뇨증
• Traducător din Ucraineană - Javaneză: Phenylketonuria
• Traducător din Ucraineană - Vietnameză: phenylketonuria
• Traducător din Ucraineană - Tamilă: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• Traducător din Ucraineană - Marathi: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• Traducător din Ucraineană - Turcă: fenilketonüri
• Traducător din Ucraineană - Italiană: fenilchetonuria
• Traducător din Ucraineană - Poloneză: fenyloketonuria
• Ucraineană: фенілкетонурія
• Traducător din Ucraineană - Română: fenilcetonurie
• Traducător din Ucraineană - Greacă: φαινυλκετονουρία
• Traducător din Ucraineană - Afrikaans: fenielketonurie
• Traducător din Ucraineană - Suedeză: fenylketonuri
• Traducător din Ucraineană - Norvegiană: fenylketonuri

CĂRȚI ÎN UCRAINEANĂ ÎN LEGĂTURĂ CU «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Descoperă întrebuințarea фенілкетонурія în următoarea selecție bibliografică. Cărți în legătură cu фенілкетонурія și extrase din aceasta pentru a furniza contextul de întrebuințare al acestuia în literatura Ucraineană.

Мать и дитя. Беременность, роды и уход за ребенком до трех ...

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. Для нормальной жизнедеятельности человеку требуются незаменимые ...

АНИКЕЕВА Лариса Шиковна, 2014

Факультетская педиатрия

50. Болезниобменааминокислот. Фенилкетонурия. Наследственные заболевания, вкоторых нарушен транспорт аминокислот черезслизистую кишечника иканальцы почекили изменених катаболизм вследствие дефицита ...

Эксмо, 2015

Психиатрия детского возраста - Сторінка 482

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ОЛИГОФРЕНИИ МЕТАБОЛ ИЧ ЕСКИ Е ОЛИГОФРЕНИИ Фенилкетонурия Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения, бон лезнь Феллинга) -—наследственное заболевание обмена, ...

В.В. Ковалев, 1979

От нуля до букваря - Сторінка 174

Фенилкетонурия — наследственное заболевание, которое ребенок получает от здоровых родителей, являющихся носителями гена этой патологии. ...Лида легко переносила беременность и в положенный срок родила мальчика.

Лариса Аникеева, 2010

Детское питание. Полный справочник

Фенилкетонурия – наследственное заболевание, обусловленное нарушением аминокислотного метаболизма и приводящее к поражению главнымобразом центральной нервной системы. Частота ФКУсреди новорожденных ...

Вера Подколзина, ‎Галина Лазарева, ‎Э. Муллаярова, 2015

Домашний педиатр. Все, что нужно знать о детских болезнях

Фенилкетонурия. Тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Признаки фенилкетонурии обнаруживаются ...

Ирина Пигулевская, 2013

Практический курс общей генетики - Сторінка 167

Фенилкетонурия относится к болезням нарушения. .. 1 — углеводного обмена 2 — аминокислотного обмена 3 — липидного обмена 4 — обмена в эритроцитах 51. При каком заболевании в первые недели жизни появляются ...

Валентина Нехаева, 2015

Детские болезни: Учебник для вузов (том 2). 7-е изд.: ...

Наследственные нарушения обмена аминокислот, сопровождающие1. ся повышением их концентрации в крови и моче (фенилкетонурия и ее варианты, гистидинемия, триптофанурия, гиперлизинемия, гипертирозинемия и др.).

Шабалов Николай Павлович, 2013

Основы генетики в коррекционной педагогике: - Сторінка 102

Выберите, какое из нижеследующих утверждений справедливо для фенилкетонурии: — это аутосомно-доминантное заболевание; — одним из его распространенных признаков является гиперпигментация; — раннее назначение ...

Людмила Александровна Попова, 2009

Справочник педиатра

аминокислот. Фенилкетонурия. Этиология. Фенилкетонурия (ФКУ) – энзимопатия, обусловленная отсутствиемили недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, превращающего аминокислоту фенилаланинвтирозин.

Наталья Соколова, 2014

ȘTIRI NOI CARE INCLUD TERMENUL «ФЕНІЛКЕТОНУРІЯ»

Află ce ziare naționale și internaționale au scris despre și cum este întrebuințat termenul фенілкетонурія în contextul următoarelor știri.

На Буковині нараховують майже 200 дітей, яких лікують від …

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, відсутність в організмі ферменту, що засвоює фенілаланін (частин протеїну) , через що він накопичується в крові. «Від і дО Погляд Чернівці, Sep 14»

Як Україна «списує» своїх хворих

Адже та сама фенілкетонурія - це не краснуха, яка пройде за три тижні. Рідкісні захворювання тому й належать до рідкісних, що вони, як правило, на все ... «Кіровоград.Comments.ua - Інформаційний портал Кіровоградщини, Feb 13»

Хворі на фенілкетонурію не їдять м'яса та риби

Ніна Васильева з Полтави, має діагноз "фенілкетонурія", живе з ним від народження. Каже, що не почуває себе в чомусь відмінною від інших. «Gazeta.ua, Aug 11»