İspanyolca sözlükte "fenilcetonuria" sözcüğünün anlamı

İSPANYOLCA DİLİNDE FENILCETONURIA SÖZCÜĞÜNÜN OKUNUŞU

fe · nil · ce · to · nu · ria

FENILCETONURIA SÖZCÜĞÜ İSPANYOLCA DİLİNDE NE ANLAMA GELİR?

fenilketonüri

Fenilcetonuria

PKU olarak da bilinen fenilketonüri, aminoalan tirozini karaciğerdeki fenilalaninden metabolize edemeyen fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliğinden kaynaklanan metabolizma konjenital bir hatadır. Resesif kalıtım paterni olan konjenital bir hastalıktır. Hiperfenilalaninemi türüdür. Fenilketonüri metabolizmanın bir bozukluğudur; vücut, fenilalanin hidroksilaz adı verilen bir enzim eksikliği veya eksikliği nedeniyle, bir amino asit fenilalanini metabolize etmez. Sonuç olarak, fenilalanin birikir ve merkezi sinir sistemi için toksiktir ve beyin hasarına neden olur.

La fenilcetonuria, también conocida como PKU, es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado. Es una enfermedad congénita con un patrón de herencia recesivo. Es un tipo de hiperfenilalaninemia. La fenilcetonuria es un trastorno del metabolismo; el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa. Como consecuencia, la fenilalanina se acumula y resulta tóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daño cerebral.

İspanyolca sözlükte fenilcetonuria sözcüğünün tanımı

Sözlükde fenilketonüri tanımı, gelişimsel gecikmeye ve zihinsel eksikliğe neden olabilen fenilalaninin metabolizmasının değişimini içeren kalıtsal bir bozukluktur.

En el diccionario castellano fenilcetonuria significa anomalía hereditaria que consiste en la alteración del metabolismo de la fenilalanina, que puede provocar retraso en el desarrollo y deficiencia mental.

FENILCETONURIA SÖZCÜĞÜNÜN ÇEVİRİSİ

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• İspanyolca - Çince Çevirmen: 苯丙酮尿症
• İspanyolca: fenilcetonuria
• İspanyolca - İngilizce Çevirmen: Phenylketonuria
• İspanyolca - Hintçe Çevirmen: phenylketonuria
• İspanyolca - Arapça Çevirmen: بيلة الفينيل كيتون
• İspanyolca - Rusça Çevirmen: фенилкетонурия
• İspanyolca - Portekizce Çevirmen: fenilcetonúria
• İspanyolca - Bengalce Çevirmen: ফিনাইলকিটোনিউরিয়াল
• İspanyolca - Fransızca Çevirmen: phénylcétonurie
• İspanyolca - Malezya Dili Çevirmen: phenylketonuria
• İspanyolca - Almanca Çevirmen: Phenylketonurie
• İspanyolca - Japonca Çevirmen: フェニルケトン尿
• İspanyolca - Korece Çevirmen: 페닐 케톤뇨증
• İspanyolca - Cava Dili Çevirmen: phenylketonuria
• İspanyolca - Vietnamca Çevirmen: phenylketonuria
• İspanyolca - Tamil Çevirmen: ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா
• İspanyolca - Marathi Çevirmen: फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे
• İspanyolca - Türkçe Çevirmen: fenilketonüri
• İspanyolca - İtalyanca Çevirmen: fenilchetonuria
• İspanyolca - Lehçe Çevirmen: fenyloketonuria
• İspanyolca - Ukraynaca Çevirmen: фенілкетонурія
• İspanyolca - Romence Çevirmen: fenilcetonurie
• İspanyolca - Yunanca Çevirmen: φαινυλκετονουρία
• İspanyolca - Afrika Dili Çevirmen: fenielketonurie
• İspanyolca - İsveççe Çevirmen: fenylketonuri
• İspanyolca - Norveççe Çevirmen: fenylketonuri

«FENILCETONURIA» İLE İLİŞKİLİ İSPANYOLCA KİTAPLAR

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Análisis de Orina y de los Líquidos Corporales

Cuadro 9-2 Sobrecarga urinaria congénita Metabólico Renal Fenilcetonuria Tirosinemia Alcaptonuria Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce Acidemias orgánicas Cistinosis Porfiria Mucopolisacaridosis Galactosemia Enfermedad ...

Susan King Strasinger, Marjorie Schaub Di Lorenzo, 2010

Biología para médicos: conceptos básicos para las facultades ...

21.05 Fenilcetonuria: expresividad Aún mencionaremos otro defecto génico del metabolismo de la tirosina ya que además de tener mucha importancia clínica pone de manifiesto otros aspectos de la acción génica. La carencia en el ...

Konrad Bachmann, 1978

Análisis de orina: atlas color

FENILCETONURIA Es una enfermedad congénita del metabolismo que se caracteriza por la ausencia o deficiencia de la enzima hidroxilasa de la fenilalanina. Esta enzima hepática es necesaria para convertir la fenilalanina en tirosina en la ...

Laurine Graff, 1987

Breve Manual de Apoyo a Padres Debutantes en la Fenilcetonuria

Este manual ha sido coordinado por el Prof. Rodolfo Ramos Álvarez, que ha realizado una labor extraordinaria para la “normalización” de la vida de quienes se hallan afectos de fenilcetonuria. Es padre de una niña con fenilcetonuria y ha  ...

Rodolfo Ramos Álvarez, María del Amor Bueno Delgado, Ana Isabel Giménez López y Tala Moga de Ossorno, 2010

Alteraciones visuales y auditivas de origen genético

La fenilcetonuria es una alteración del metabolismo de la fenilalanina, generalmente debido a una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa. Características clínicas: Es usual el retardo mental y bastante típico el olor a ratón que deja ...

Martha Lucía Tamayo y Jaime Bernal, 1998

Bioquímica clínica y patología molecular

Fólling describió por primera vez la enfermedad en 1934, y la llamó "idiocia fenil- pirúvica", aunque posteriormente (1937) fue denominada fenilcetonuria por Pen- rose y Quastel. Existen, sin embargo, otras causas menos comunes de ...

X Fuentes Arderiu, 1998

Genética de la conducta

Este tipo de deficiencia mental se conoce como fenilcetonuria (PKU). Aunque la frecuencia de la fenilcetonuria sólo es de 1 cada 10.000 individuos, representa aproximadamente el 1 % de los deficientes mentales institucionalizados.

‎2002

Tratado de pediatría social

En Europa la incidencia anual de fenilcetonuria (PKU) oscila alrededor de 1 caso por cada 10.000- 15.000 recién nacidos vivos, en Irlanda hay una frecuencia más alta (1/4.500), mientras que en Japón es muy rara (1/100.000) y ...

Carlos García-Caballero, Antonio González-Meneses, 2000

Biología

Estas condiciones son razonables, ya que la endogamia no es común en los Estados Unidos, las poblaciones de fuera de este país tienen las mismas frecuencias de alelos de fenilcetonuria que las poblaciones observadas dentro de él, ...

Neil A. Campbell, Jane B. Reece, 2007

ATS/di de Atención Especializada del Instituto catalán de la ...

5.5.2. Dieta en caso de fenilcetonuria La fenilcetonuria es una patología hereditaria y se origina como resultado de la falta de la enzima que se requiere para que tenga lugar el metabolismo del aminoácido fenilalanina. El tratamiento de esta ...

‎2005

«FENILCETONURIA» TERİMİNİ İÇEREN HABERLER

Ulusal ve uluslararası basında konuşulanları ve fenilcetonuria teriminin aşağıdaki haberlerde hangi bağlamda kullanıldığını keşfedin.

Da a luz en La Fe la primera mujer diagnosticada en este centro de ...

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Nace el primer hijo de mujer con fenilcetonuria detectada en plan ...

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La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) se va a unir, este martes, a la celebración del Día mundial de la Fenilcetonuria o ... «www.infosalus.com, Haz 16»

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La fenilcetonuria, también conocida como PKU, es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se ... «La Crónica de Hoy, Haz 16»

La Federación Española de Enfermedades Metabólicas ...

La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias se suma a la celebración del Día Mundial de la Fenilcetonuria o PKU ... «EntornoInteligente, Haz 16»

¿Qué es PKU?

Las personas afectadas por la fenilcetonuria tienen problemas con el procesamiento en una fracción de las proteínas, la fenilalanina (FA, nutriente que ayuda a ... «DMedicina.com, Nis 16»

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Venezuela es el único país latinoamericano que realiza exámenes ...

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La becaron para investigar el desarrollo de sustitutos alimenticios

Su tesis consiste “en el desarrollo de un método biotecnológico para la producción de sustitutos alimenticios para pacientes con fenilcetonuria, un desorden ... «Clarín.com, Ağu 15»

Autorizado el uso de 'Kuvan' (Merck) en niños con fenilcetonuria ...

La Comisión Europea (CE) ha autorizado un cambio en la autorización para la comercialización europea del dihidrocloruro de sapropterina, comercializado por ... «Europa Press, Tem 15»