PALABRAS DEL ALEMÁN RELACIONADAS CON «ERBLEIDEN»
Erbleiden
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Grammatik
Autosomal
dominanter
Erbgang
rezessiver
Erbkrankheit
werden
Erkrankungen
Besonderheiten
bezeichnet
entweder
durch
oder
mehrere
untypisch
veränderte
Gene
ausgelöst
bestimmten
Erkrankungsdispositionen
führen
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polygenetischer
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Kurzfingrigkeit
Brachydaktylie
Vielfingrigkeit
Polydaktylie
Marfan
Syndrom
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Deutschen
10 LIBROS DEL ALEMÁN RELACIONADOS CON «ERBLEIDEN»
Descubre el uso de
Erbleiden en la siguiente selección bibliográfica. Libros relacionados con
Erbleiden y pequeños extractos de los mismos para contextualizar su uso en la literatura.
1
Kurzlehrbuch Embryologie
Erbleiden Beschreibung Autosomal dominante Erbleiden Polydaktylie
überzählige Finger oder Zehen Syndaktylie Verwachsung von Finger- oder
Zehenanlagen Zwergwuchs mit kurzen Extremitäten und relativ großem Kopf und
Rumpf (sog.
2
Pathophysiologie, Pathobiochemie, klinische Chemie: Für ...
Im Gegensatz zu den monogenen Erbleiden gelingt es bei polygenen
Erberkrankungen nicht, einen molekularen Basisdefekt nachzuweisen oder
wahrscheinlich zu machen. Beispiele für polygene (multifaktorielle) Vererbung
sind ...
E. Buddecke, Michael Fischer, 2013
6.7 Ursachen für Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen 6.7.1 Genetische
Faktoren Autosomal dominante Erbleiden Da morphologische oder
biochemische Fehlbildungen die Reproduktionschancen des betroffenen
Individuums ...
Henning Schneider, P. Husslein, K. T. M. Schneider, 2006
4
Humangenetik Für Biologen
Sind homozygot Kranke bekannt, ist das Erbleiden tatsächlich häufig wesentlich
schwerer ausgeprägt als im heterozygoten Fall. Man müsste in diesen Fällen
streng genommen von kodominantem Erbgang sprechen. Scharfe Grenzen sind
...
Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian, 2007
5
Grundriss der Sozialethik
Es gibt beim Menschen mehr als 3.000 Erbleiden, die bisher erkannt sind; bei
200-300 Erbleiden ist der molekulargenetische Nachweis möglich. Die
Genomanalyse ist aber technisch und ökonomisch aufwendig. Der
Chromosomansatz beim ...
6
Medikamente und Schadstoffe in Schwangerschaft und ...
Autosomal-dominante Erbleiden Da morphologische oder biochemische
Fehlbildungen die Reproduktionschancen des betroffenen Individuums
einschränken, treten dominant vererbte Fehlbildungen meist mit der Häufigkeit
der Spont- ...
Christian Lauritzen, Wolfgang E. Paulus, 2003
7
Facharztprüfung Orthopädie und Unfallchirurgie: 1000 ...
Welche Erbleiden unterscheiden Sie und was sind ihre Ursachen? ! –
Unifaktoriell, – multifaktoriell, – Genmutation, – Chromosomenmutation, –
zusätzlich Umweltfaktoren. i Die prinzipielle Unterscheidung erfolgt hinsichtlich
unifaktorieller ...
Carl Joachim Wirth, Wolf-Eberhard Mutschler, 2007
8
Eugenische Vernunft: Eingriffe in die reproduktive Kultur ...
Diese Erforschung genetischer „Erbleiden" führte dazu, dass Anfang der 80er
Jahre über 3.000 der monogenen „Erbleiden"44 bekannt waren. Davon galten
über 50% als autosomal dominant45, also mit Bestimmtheit vererbbar, 40% als ...
Dr. Maria Wolf, Maria Wolf, 2008
9
Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen
Polygener Vererbung folgen auch einige Krankheiten, die wegen ihrer Häufigkeit
für den Arzt oft bedeutsamer sind als monogene Erbleiden (Tab. 4.8). Dazu
gehören z. B. der Diabetes mellitus, die Hypertonie und verschiedene Formen
des ...
Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006
10
Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik
AA Aa Aa aa Als Faustregel gilt: Erbleiden, die mit äußeren oder inneren
Mißbildungen einhergehen, werden meist autosomal-dominant vererbt. Leichtere
Anomalien werden weitaus häufiger weitervererbt als schwere Mißbildungen.
10 NOTICIAS EN LAS QUE SE INCLUYE EL TÉRMINO «ERBLEIDEN»
Conoce de qué se habla en los medios de comunicación nacionales e internacionales y cómo se emplea el término
Erbleiden en el contexto de las siguientes noticias.
Adenomatöse Polyposis: Neues Darmkrebs-Gen entdeckt
Mediziner aus Deutschland und den USA beschreiben das neu entdeckte autosomal-rezessive Erbleiden im American Journal of Human Genetics (2016; doi: ... «Deutsches Ärzteblatt, Jul 16»
Genchirurgie beim Menschen: Der Crispr-Geist
Schwere Erbleiden verhindern, Schutz vor HIV: Der Ethikrat beriet erstmals, ob und wann das Erbgut von Embryonen verändert werden darf. von Jana Schlütter. «Tagesspiegel, Jun 16»
Das «Werwolf-Mädchen» aus Bangladesch
Das Erbleiden ist äusserst selten. ... Das Erbleiden ist äusserst selten: Seit dem Mittelalter wurden angeblich nur rund 50 Fälle von Menschen mit Hypertrichose ... «bluewin.ch, May 16»
Chemiker Thomas Carell erhält Inhoffen-Medaille
... die das Erbgut kontinuierlich wieder stabilisiert und Fehler behebt, die sonst zu Krebs, Erbleiden oder vorzeitiger Alterung führen. Für seine herausragenden ... «Chemie.de, May 16»
Erbleiden - Genetische Superhelden
Erbleiden Genetische Superhelden. US-HUMAN GENOME-DNA. Wenn es darum geht, DNA-Sequenzen in klinische Prognosen für "gesund" oder "krank" zu ... «Süddeutsche.de, Abr 16»
Genetik - Sprache des Schicksals
Die Genetikerin identifiziert drei bis dahin unbekannte Erbleiden, eines davon heißt heute Carmi-Syndrom, und die genetische Ursache für zwölf weitere. «Süddeutsche.de, Jun 15»
Der Damm ist längst gebrochen
Die Mittelmeer-Blutarmut, wie die Thalassämie auf Griechisch heisst, gehört zu den weltweit häufigsten Erbleiden. Verbreitet ist sie in einstigen Malariagebieten ... «Tages-Anzeiger Online, May 15»
USA: Cholsäure als Medikament für seltene Erbleiden zugelassen
Silver Spring – Die US-Arzneibehörde hat Cholsäure, neben Desoxycholsäure eine der wichtigsten Gallensäuren, als Medikament zugelassen. «Deutsches Ärzteblatt, Mar 15»
Bloom-Syndrom: FDA erleichtert Gentest auf Konduktoren-Status
Silver Spring – Die US-amerikanische Aufsichtsbehörde FDA hat die Zulassung von Gentests zum Nachweis eines Konduktoren-Status auf rezessive Erbleiden ... «Deutsches Ärzteblatt, Feb 15»
Eine geschichtsträchtige Erkrankung
Die Bluterkrankheit, ein nur Männer betreffendes Erbleiden, lässt sich zunehmend besser behandeln. (Bild: Imago). Bruno Kesseli ⋅ Schon ein blauer Fleck ... «Neue Zürcher Zeitung, May 14»