PAROLE IN TEDESCO ASSOCIATE CON «AMYLOIDOSE»
Amyloidose
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Anreicherung
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veränderten
Proteinen
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Organen
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10 LIBRI IN TEDESCO ASSOCIATI CON «AMYLOIDOSE»
Scopri l'uso di
Amyloidose nella seguente selezione bibliografica. Libri associati con
Amyloidose e piccoli estratti per contestualizzare il loro uso nella letteratura.
1
Atlas der klinischen Immunologie bei Hund und Katze
Amyloidose MHiMBHBHHHHHHHi^^HMi Amyloidose ist der Überbegriff für eine
Gruppe verschiedener Erkrankungen, die durch eine extrazelluläre Ablagerung
von fibrillären Proteinen gekennzeichnet sind. Diese Proteine entstehen durch ...
2
Die Innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt ; mit 712 ...
idosetyp hin. Eine Leichtketten-Amyloidose tritt »sekundär« bei 10-15% der
Kranken mit multiplem Myelom oder Morbus Waldenstrom auf. Die reaktive
Amyloidose ist Folge von chronisch entzündlichen Prozessen, z.B. rheumatoider
Arthritis, ...
3
Nephrologie: Pathophysiologie - Klinik - Nierenersatzverfahren
3.35 Diagnose der Amyloidose durch subkutane Fettaspiration im
Abdominalbereich (aus 290) Abb. 3.41 Differenzialdiagnose bei Nachweis einer
AL-Amyloidose und Leichtketten (light chains) im Serum oder Urin. >• 80-90%
bei ...
4
Anästhesie und Begleiterkrankungen: Perioperatives ...
reaktive Amyloidose (AA): Ablagerung in Niere, Leber, Milz, Nebenniere, Magen-
Darm-Trakt, Herz, z.B. bei chro- nisch entzündlichen Erkrankungen (rheumatoide
Arthri- tis, Spondylitis ankylopoetica, Kollagenosen, Colitis ulce- rosa, Morbus ...
Frank Wappler, Peter Tonner, Hartmut Bürkle, 2011
5
Rheumatologie in Praxis und Klinik
Amyloidose Epidemiologie: Kinder mit JCA, die über Jahre einen
hochentzündlichen Verlauf aufweisen, sind gefährdet, eine Amyloidose zu
entwickeln. Die Häufigkeit einer Amyloidose bei JCA wird für Europa mit 3- 10%
angegeben (15).
6
Klinische Pathophysiologie
Bei 10-20% der Paraproteinträger entwickelt sich nach Jahren ein Plasmozytom,
ein Morbus Waldenström oder eine Amyloidose. Kryoglobuline
Plasmaproteinablagerungen (Amyloidosen) l Kryoglobuline sind komplette
Antikörper, freie L- ...
Walter Siegenthaler, 2006
7
Nierenerkrankungen: Pathophysiologie, Diagnostik und ...
Die Amyloidose ist gekennzeichnet durch die Ablagerung von fibrillären
Proteinen im Extrazellularraum. Alle Organe können betroffen sein; die Niere ist
zu über 80% beteiligt. Die Proteine sind entweder Leichtketten (primäre
Amyloidose) ...
8
Siegenthalers Differenzialdiagnose: innere Krankheiten - vom ...
Allerdings können auch Anstrengungsdyspnoe und Orthopnoe vorkommen. Bei
der Amyloidose können Angina-pectoris-Beschwerden das erste Symptom sein.
Bei den Befunden überwiegen wiederum die Zeichen der Rechtsinsuffizienz.
Walter Siegenthaler, André Aeschlimann, 2005
9
PATHOLOGIE DER HAUSTIERE 1
Die Leberamyloidose ist zumeist Teilerscheinung einer allgemeinen Amyloidose,
die bei der Mehrzahl der Haus- und Wildsäugetiere sowie verschiedenen
Vogelarten (Anseriden, Peking-Enten) vorkommt. Bei stärkerer Ablagerung ist die
...
Leo-Clemens Schulz, Klaus Dämmrich, 1991
10
Klinische Kardiologie: Krankheiten des Herzens, des ...
Diese betreffen sowohl den Vorhof als auch den Ventrikel und können zu
peripheren Embolien führen. 12.3.5 Infiltrative Formen der sekundären
restriktiven Kardiomyopathien Amyloidose Definition Bei der kardialen
Amyloidose handelt es ...
10 NOTIZIE DOVE SI INCLUDE IL TERMINE «AMYLOIDOSE»
Vedi di che si parla nei media nazionali e internazionali e come viene utilizzato il termine ino
Amyloidose nel contesto delle seguenti notizie.
Transthyretin-Kardiomyopathie: neue Therapieoptionen
Die Symptome einer kardialen Amyloidose sind unspezifisch wie beispielsweise eine progrediente (Belastungs-)Dyspnoe, Flüssigkeitsansammlungen und ... «esanum news, gen 16»
Takeda präsentiert Ergebnisse aus Phase-3-Studie TOURMALINE ...
... fünf zulassungsrelevante Studien - vier zur Prüfung jeder größeren Patientenpopulation mit multiplem Myelom und eine für die Leichtketten-Amyloidose. «Business Wire, dic 15»
Gigantische Müllschlucker / Forscher entschlüsseln die Fähigkeiten ...
Die Ergebnisse erklären zudem eine neue Therapieform für die systemische Amyloidose, die bereits klinisch getestet wird. Seit über hundert Jahren kennen ... «Presseportal.de, nov 15»
Entzündungsforscher weisen Riesenzellen nach
Die veröffentlichten Beobachtungen erklären zudem Behandlungserfolge einer neuartigen Therapie für Systemische Amyloidose, einer seltenen, aber sehr ... «HL-live, nov 15»
US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für NINLARO® (Ixazomib ...
... von der US-amerikanischen FDA auch der Status einer bahnbrechenden Therapie für rezidivierte oder refraktäre systemische Leichtketten-Amyloidose (AL), ... «Finanzen.net, nov 15»
Takeda präsentiert Ergebnisse der Phase-III-Studie zu Ixazomib bei ...
Ixazomib ist ein oral verabreichtes proteasomhemmendes Prüfpräparat, das zurzeit bei Multiplem Myelom (MM), AL-Amyloidose und anderen malignen ... «OnVista, nov 15»
"Wer hilft mir beim Sterben?": ARD-Doku über Sterbehilfe
Er litt unter einer Krankheit, bei der die Organe nach und nach versagen: Amyloidose. Kurz vor seinem Tod gab er einem Fernsehteam ein Interview. Er könne ... «Tagesspiegel, set 15»
Takeda rückt klinisches Entwicklungsprogramm von Ixazomib auf ...
AL-Amyloidose und anderen malignen Erkrankungen geprüft wird. Ixazomib wurde im Jahr 2011 in den USA und Europa die Ausweisung als Arzneimittel für ... «Business Wire, set 15»
Takeda meldet Annahme des Antrags auf Zulassung von Ixazomib ...
Ixazomib ist ein oral verabreichtes proteasomhemmendes Prüfpräparat, das zurzeit bei multiplem Myelom, AL-Amyloidose und anderen malignen Erkrankungen ... «Business Wire, ago 15»
Europäische Arzneimittelagentur bewilligt beschleunigte ...
AL-Amyloidose und anderen malignen Erkrankungen geprüft wird. Ixazomib wurde im Jahr 2011 in den USA und Europa die Ausweisung als Arzneimittel für ... «Business Wire, lug 15»
