"Isochromosom"辞典でのドイツ語の意味

ドイツ語でISOCHROMOSOMの発音

Isochromosom  Isochromoso̲m, auch: [ˈiːzo…]

ドイツ語でISOCHROMOSOMはどんな意味ですか？

isochromosome

Isochromosom

イソ染色体は遺伝学からの用語であり、染色体の奇形、染色体がその腕の1つを失い、他の腕の正確なコピーに置き換えられた構造的染色体異常を指す。 したがって、遺伝情報はもはや含まれていない腕で失われる。 遺伝情報にイソクロモソームが存在すると病気になる可能性があります。 染色体アームは、細胞周期のS期の間に正常に複製される。 有糸分裂の中期の間、姉妹染色分体は中心線に沿って整列する。 罹患した染色体はその正常な位置に垂直であり、後期が始まると染色体が分離され、2つの長い腕と2つの短い腕が接続されたままである。 得られた2つの染色体は、微小管を通して2つの娘細胞に引き込まれる。 これは2つの細胞につながり、この染色体には1つの腕が多すぎたり小さすぎたりします。 この奇形の原因は、中期におけるセントロメアの誤解です。

Isochromosom ist ein Begriff aus der Genetik und bezeichnet eine Fehlbildung eines Chromosoms, eine strukturelle Chromosomenaberration, bei der ein Chromosom einen seiner Arme verloren hat und dieser durch eine exakte Kopie des andern Arms ersetzt worden ist. Somit geht die Erbinformation auf dem nicht mehr enthaltenen Arm verloren. Die Anwesenheit eines Isochromosoms in der Erbinformation kann zu Krankheiten führen. Der Chromosomenarm wird normal während der S-Phase des Zell-Zyklus dupliziert. Während der Metaphase der Mitose reihen sich die Schwesterchromatiden entlang der Mittellinie auf. Das betroffene Chromosom richtet sich senkrecht zu seiner normalen Position aus, und wenn die Anaphase beginnt, wird das Chromosom so getrennt, dass zwei lange und zwei kurze Arme verbunden bleiben. Die zwei entstandenen Chromosomen werden durch die Mikrotubuli in die beiden Tochterzellen gezogen. Das führt zu zwei Zellen, in denen dieses Chromosom jeweils einen Arm zu viel oder zu wenig besitzen. Als Ursache für diese Fehlbildung wird eine Missteilung des Zentromers in der Metaphase angenommen.

ドイツ語辞典でのIsochromosomの定義

2つの等しい腕からなる異常染色体。

abnormales, aus zwei gleichen Armen bestehendes Chromosom.

ISOCHROMOSOMの翻訳

当社のドイツ語多言語翻訳者が翻訳した25ヵ国語のIsochromosomを探してみましょう。

自動統計翻訳によって、このセクションで示されているドイツ語から他の言語へのIsochromosomの翻訳を訳しました。この場合は、必須の翻訳単位はドイツ語で«Isochromosom»という単語です。

• ドイツ語翻訳家 - 中国語: 等臂
• ドイツ語翻訳家 - スペイン語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - 英語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ヒンディー語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - アラビア語: صبغي متساوي الأذرع
• ドイツ語翻訳家 - ロシア語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ポルトガル語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ベンガル語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - フランス語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - マレー語: isochromosome
• ドイツ語: Isochromosom
• ドイツ語翻訳家 - 日本語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - 韓国語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ジャワ語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ベトナム語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - タミル語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - マラーティー語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - トルコ語: izokromozom
• ドイツ語翻訳家 - イタリア語: isocromosoma
• ドイツ語翻訳家 - ポーランド語: izochromosom
• ドイツ語翻訳家 - ウクライナ語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ルーマニア語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - ギリシャ語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - アフリカーンス語: isochromosome
• ドイツ語翻訳家 - スウェーデン語: isokromosom
• ドイツ語翻訳家 - ノルウェー語: isochromosome

«ISOCHROMOSOM»に関連するドイツ語の本

以下の図書目録からIsochromosomの使いかたを見つけましょう。Isochromosomに関する本とドイツ語文献で使われた文脈を提供するための簡単な抜粋文。

Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler: 74 Tabellen

Der Entstehungsmechanismus für ein derartiges Isochromosom ist folgender ( Abb. 5.27): Teilt sich ein Zentromer in der Quer- statt in der Längsrichtung, so entstehen zwei telozentrische Chromosomen, die, wenn sie nicht verloren gehen , ...

Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, 2006

Humangenetik

In der ISCN Nomenklatur wird ein Isochromosom, bestehend aus zwei langen Armen des Chromosoms 13, beispielsweise als 46,XX,i(13q) dokumentiert. Liegt der lange Arm des X-Chromosoms als Isochromosom vor, laut ISCN beschrieben  ...

Jan Murken, 2006

Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...

Ätiologie Tetrasomie 18p in Lymphozyten sowie Fibroblas- tenkulturen in Form eines kleinen zusätzlichen Markerchromosoms (Isochromosom 18p, meist de novo entstanden, nur ausnahmsweise als Mosaik auftretend). Ursächlich ist meist ...

Jürgen Kunze, 2010

Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...

B. 46,X,i(X)(q10) ein normales Chromosom und ein Isochromosom für den langen Arm eines X-Chromosom - häufiger Befund beim Turner-Syndrom isodizentrisches Chromosom mit Bruch und Vereinigung im terminalen Bereich von zwei ...

Werner Rath, 2010

Basiswissen Humangenetik

Unter einem Isochromosom versteht man ein durch Quer- statt durch Längsteilung des Zentromers entstandenes Derivatchromosom, bei dem der eine Arm doppelt, der andere Arm gar nicht vorliegt. Das Isochromosom enthält also quasi ...

Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke, 2013

Taschenatlas Humangenetik

Die wesentlichen zytologischen Typen sind Translokation (Austausch), Deletion ( Verlust), Inversion (Umkehrung), Insertion (Einschub), Isochromosom (s.u.), dizentrisches Chromosom (s.u.), Ringchromosom (s.u.). Nach ihrer Auswirkung kann ...

Eberhard Passarge, 2008

Humangenetik Für Biologen

Isochromosom Ein Isochromosom ist meist Folge einer transversalen Teilung des Zentromers während der Meiose. Nach der Duplikation ist das Zentromer wieder vollständig, aber beide Chromoso— menarme sind homolog und beinhalten ...

Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian, 2007

Biologie und molekulare Medizin für Mediziner und ...

Das Isochromosom ist meistens inaktiviert und imponiert in der In- terphase als großer Barr-Körper. Im Allgemeinen gilt, dass X-Chromosomen, die eine Translokation tragen, inaktiviert werden und das unveränderte, zweite X- Chromosom ...

Monica Hirsch-Kauffmann, Manfred Schweiger, Michal-Ruth Schweiger, 2009

Grundzüge der Pflanzenzüchtung

Nun befand sich unter den Additionsbastarden aber auch eine Form, die das umbellulata-Chromosom als sogenanntes Isochromosom enthielt. Ein Isochromosom entsteht dadurch, daß ein Arm des Chromosoms unmittelbar am Centromer ...

Hermann Kuckuck, Gerd Kobabe, Gerhard Wenzel, 1985

Original-Prüfungsfragen mit Kommentar GK 2. Humangenetik

Strukturelle Chromosomenaberrationen (s. auch Abb. 4.2) 1. Isochromosom: Normalerweise spalten sich die Chromosomen während der zweiten meiotischen Teilung in Längsrichtung. Kommt es jedoch zu einer Teilung in Querrichtung, dann ...

‎2002

用語«ISOCHROMOSOM»を含むニュース項目

国内外の報道機関が語った内容や、次のニュース項目の文脈からIsochromosomという用語がどのように使われているかを調べてみましょう。

Testicular germ cell tumor genomics.

In addition to ubiquitous gain of isochromosome 12p, current molecular studies have confirmed mutations of previously described genes (i.e., KIT and KRAS) ... «UroToday, 9月 16»

Bountiful baby 1 in 300 worldwide with rare genetic disorder

Pallister Killian Syndrome is caused by an extra isochromosome 12p, the short arm of the 12th chromosome, according to doctors. The abnormality happens ... «KSL.com, 7月 16»

Karyotype complexity and prognosis in acute myeloid leukemia

In this manner, an isochromosome i(17)(q10) results in two aberrations, that is, monosomy 17p and trisomy 17q. The monosomal karyotype (MK) was defined by ... «Nature.com, 1月 16»

Kagami–Ogata syndrome: a clinically recognizable upd(14)pat and ...

It is likely that the i(14q) chromosome is generated by MR in association with isochromosome formation (centromeric misdivision or U-type sister chromatid ... «Nature.com, 9月 15»

Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) for de novo Ph+ AML ...

In addition, cytogenetic and molecular abnormalities may be useful to distinguish CML from Ph+ AML as much as trisomy 8, trisomy 19 or isochromosome 17q, ... «Nature.com, 9月 15»

Study Provides In-Depth Look At The Impact Of Chromosome 17 ...

They also found that isochromosome 17, in which one arm of the chromosome is lost and replaced by a copy of the opposite arm, is associated with improved ... «The MDS Beacon, 6月 13»

Testicular Cancer

Virtually all adult patients with germ cell tumors have increased copies of isochromosome 12p, usually as i(12p). This is a useful marker in patients with ... «Cancer Network, 3月 11»

¿Sabe Ud. qué es el Sindrome de Angelman?

Severe phenotype in Angelman Syndrome resulting from isochromosome 15. J Med Genet (2002) 39:1-6. Williams CA, Angelman H, Clayton-Smith J, Driscoll ... «Intramed.net, 11月 07»