O QUE SIGNIFICA CHROMOSOMENABERRATION EM ALEMÃO
aberração cromossômica
aberrações cromossómicas, também referido como anomalias cromossómicas são visíveis por microscopia de luz alterações estruturais ou numéricas nos cromossomas de um organismo ou de uma célula. São mutações cromossômicas, modificações genéticas maiores, que podem levar a sintomas graves da doença. Eles são descritos em citogenética clínica pela nomenclatura ISCN. Alterações menores, que não são visíveis em preparações citogenéticas, como, por exemplo, mutações em genes individuais, não são contadas entre as aberrações cromossômicas. Estes podem ser: ▪ aberrações cromossómicas numérica, isto é, uma alteração no número: aneuploidia, polyploidy ▪ aberrações cromossómicas estruturais, pelo que as alterações na estrutura de um cromossoma: inversão, deleção, translocação aberrações estruturais podem ser causadas por agentes mutagénicos com potencial clastogenem. As aberrações cromossômicas numéricas podem ser desencadeadas por substâncias com um potencial atraente. Ambos os grupos são descritos com mais detalhes em seus próprios artigos.
definição de Chromosomenaberration no dicionário alemão
Mudança na estrutura do cromossomo antes de dividir os cromossomos em cromátides.
PALAVRAS EM ALEMÃO RELACIONADAS COM «CHROMOSOMENABERRATION»
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10 LIVROS EM ALEMÃO RELACIONADOS COM «CHROMOSOMENABERRATION»
Descubra o uso de
Chromosomenaberration na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com
Chromosomenaberration e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
1
Klinische Pathophysiologie
... Gesetzmäßigkeiten des genetischen Risikos 5 Kategorien zugeordnet werden:
> chromosomal infolge Chromosomenaberration, >• komplexe Krankheiten (
multigen oder multifakto- riell), >• monogen (weitgehend den Mendel-
Gesetzmäßig- ...
Walter Siegenthaler,
2006
35 36 37 43 44 45 Vorausgegangenes Kind mit einer De-novo-
Chromosomenaberration Nach der Geburt eines Kindes mit einer freien Trisomie
ist das Risiko für das Auftreten einer Chromosomenaberration bei jedem
weiteren Kind für ...
3
Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...
Tabelle 2.3 Fortsetzung Kind mit Aneuploidie in der vorhergehenden
Schwangerschaft Die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenaberration des
Fetus ist nach vorhergehender Schwangerschaft mit einem Kind mit numerischer
Aberration ...
4
Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe
Bei etwa 10-20% der Feten mit Neuralrohrdefekten kann eine
Chromosomenaberration, meist Trisomie 18, aber auch Trisomie 13 oder
Triploidie zugrunde liegen. Ätiologisch kommen auch ein Folsäu— remangel,
Medikamenteneinnahme ...
Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve,
2012
5
Band 2: Geburtshilfe: Lehrbuch und Atlas in zwei Bänden
Arteria renalis Nierenbecken 126 7 mütterliches, Dilatation 439 7 Funktion 541 f
Nierenbeckenaufstau 12, 320 Nierenbeckendilatation 46 f, 312 f, 316 7
Chromosomenaberration 366 f, 370 7 Definition 322 7 I(aryotypisierung 321 ...
6
Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...
Kombination von Chromosomenaberration und molekularem Defekt, 4.
multifaktoriellen Erbgang und 5. nichtgenetische Ursachen (Tab. 7.1 ). Inzidenz:
Die Chromosomenanomalien sind mit Ausnahme der Trisomie 13 und der
Triploidie sehr ...
7
Angewandte Humangenetik
So gibt es Brüder mit der gleichen Chromosomenaberration, wobei der eine ein
unauffälliges Spermiogramm aufweist (und Kinder gezeugt hat), der andere aber
z.B. eine Oligozoospermie hat und ungewollt kinderlos ist. Interessanterweise ...
Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß,
2008
520 Chromosomenaberration ....................... 520 ... 530 Phänotypische
Zottenveränderungen bei Chromosomenaberration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
530 Morphologie bestimmter Chromosomenaberration . . . . 532 Autosomale
Trisomie .
Manfred Dietel, Günter Klöppel, Hans H. Kreipe,
2013
Da bei Patienten mit einer Translokation t(15;17) durch die Behandlung mit All-
trans-Retinoinsäure lang anhaltende Remissionen erzielt werden können, ist der
schnelle Nachweis dieser Chromosomenaberration besonders wichtig. Bei den ...
10
Langenscheidt Dictionary of Biology English: English-German, ...
B 2n + 2)* mit zwei homologen Chromosomen disomic Chromosomen /i/v/
vorzeitig kondensierte prema- turely condensed chromosomes
Chromosomenaberration /chromosomal aberration Chromosomenaberration //
genetische genetic chro- ...
6 NOTÍCIAS NAS QUAIS SE INCLUI O TERMO «CHROMOSOMENABERRATION»
Conheça de que se fala nos meios de comunicação nacionais e internacionais e como se utiliza o termo
Chromosomenaberration no contexto das seguintes notícias.
Wer darf leben?
... Mutter erforderlich, um festzustellen, ob ihre Leibesfrucht die für das Down Syndrom typische Chromosomenaberration aufweist: In diesem Fall liegt der 21. «hpd.de, jan 15»
Update Trisomie 21: Chromosom, sei still!
Auch ist die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten erhöht. Besonders häufig tritt diese Chromosomenaberration bei Kindern auf, deren Mütter das 40. Lebensjahr ... «DocCheck News, ago 13»
Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe
Um eine Chromosomenaberration wie Trisomie 21 bei ungeborenen Kindern festzustellen, hatten die Ärzte lange Zeit nur invasive und damit für das ... «biotechnologie.de, jul 11»
Klinefelter-Syndrom Ein X zu viel beim Mann
Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen ... «Pharmazeutische Zeitung online, jan 11»
Die "Akte mit dem X"
Die Über- oder Unterzahl von Chromosomen, numerische Chromosomenanomalien oder Chromosomenaberrationen genannt, sind angeboren aber in der ... «derStandard.at, set 09»
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom )
Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist eine Erbgutveränderung (Chromosomenaberration), die schwerwiegende Entwicklungsstörungen hervorruft. Sie entsteht ... «Onmeda, jun 06»