PALAVRAS EM ALEMÃO RELACIONADAS COM «CHROMOSOMENANOMALIE»
Chromosomenanomalie
chromosomenanomalie
erkrankungen
triploidie
strukturelle
fehlgeburt
schwangerschaft
Chromosomenaberrationen
auch
Chromosomenanomalien
genannt
sind
lichtmikroskopisch
sichtbare
oder
zahlenmäßige
Veränderungen
Chromosomen
eines
Organismus
einer
kinderwunsch
bekannteste
Down
Syndrom
diesem
Fall
Chromosomenpaar
zusätzliches
Chromosom
Trisomie
Chromosomenanomalien
lexikon
biologie
Schätzungsweise
jeder
zweite
Abort
Abortus
beim
Menschen
wird
zurückgeführt
letale
phänotypisch
erkennbare
Duden
bedeutung
Grammatik
nachschlagen
Wörterbuch
deutschen
Sprache
netmoms
Febr
bezeichnet
entweder
einen
Genverlust
weitere
babyclub
März
Liebes
Hebammenteam
hatte
diese
Woche
Erst
leichte
Blutungen
dann
sehr
starke
Hallo
habe
Frage
Unterschied
zwischen
Strukturellen
Numerische
Anomalie
Mein
rehakids
forum
für
nächsten
wurde
mitgeteilt
Chromosomentranslokation
heist
seine
universal
deacademic
pastigliera
pastigliere
Fehlbildungen
Chromosomen
Dict
wörterbuch
dict
linguee
Hinweise
erhöhtes
Risiko
Vorliegen
Fötus
Untersuchung
mütterlichen
Blutes
gewinnen
ohne
gofeminin
alle
Betroffenen
missed
abortion
Gewebe
10 LIVROS EM ALEMÃO RELACIONADOS COM «CHROMOSOMENANOMALIE»
Descubra o uso de
Chromosomenanomalie na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com
Chromosomenanomalie e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
In den Jahren nach 1970 wurde viel darüber diskutiert, ob eine bestimmte
Chromosomenanomalie, nämlich das Vorkommen eines zusätzlichen Y-
Chromosoms, bei Männern zu «Übermännlichkeit» und damit zu aggressivem
bis kriminellem ...
2
Festschrift für Richard Lange zum 70. Geburtstag
Die Annahme, daß der schwach begabte Rückfalltäter ohne
Chromosomenanomalie aus freiem Willen aggressiv ist, bei dem gleichartigem
Rückfalltäter mit Chromosomenanomalie aber der freie Wille dem
Chromosomeneinfluß erlegen ist, ...
5.2). Eine früher diskutierte Zunahme chromoso- maler Anomalien in
Abhängigkeit vom väterlichen Alter konnte nicht bestätigt werden. Die
Wahrscheinlichkeit, eine fetale Chromosomenanomalie zu diagnostizieren,
hängt auch vom Zeitpunkt ...
4
Medizinische Embryologie: die normale menschliche ...
Die häufigste Ursache für numerische Chromosomenanomalie ist Non-dis-
junction während der Meiose oder der Mitose: Die Chromosomen trennen sich
nicht regelrecht während der Zellteilung. Der Mechanismus ist unbekannt. Bei
der ...
5
Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe
Ein wichtiger begünstigender Fak— tor ist das mütterliche Alter. Das
Wiederholungsrisiko ist klein (ca. 1%). Während lediglich 0,5-1% aller Lebendge
— borenen eine numerische Chromosomenanomalie haben, ist diese Rate ...
Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012
6
Farbdopplersonographie in Gynäkologie und Geburtshilfe
Mit einer kardialen Anomalie ist zu rechnen bei > Vorliegen einer fetalen
Chromosomenanomalie in etwa 2/s der Fälle (35-99%), > extrakardialen
Anomalien in ca. 25%. > Bei bestehender fetaler struktureller Herzfehlbildung
liegen ...
Chromosomenanomalie. Nach der zu frühen Geburt eines Jungen entstand bei
den behandelnden Kinderärzten der Verdacht, es könne eine
Chromosomenanomalie vorliegen. Vor der Geburt war bei keiner Untersuchung
etwas aufgefallen, ...
Christoph Zimmermann-Wolf, 2008
8
Taschenlehrbuch Humangenetik
Die Wahrscheinlichkeit, eine fetale Chromosomenanomalie zu diagnostizieren,
hängt auch vom Zeitpunkt der Untersuchung ab. In Abb. 5.2 ist die Häufigkeit der
Trisomie 21 (Chorionzottenbiopsie 10. SSW, Amniozentese 16. SSW und ...
Jan Diether Murken, Tiemo Grimm, Elke Holinski-Feder, 2011
9
Angewandte Humangenetik
Derartige Überlegungen führen zu einer gewissen Unsicherheit in der
genetischen Beratung, weil man – unabhängig davon, ob eine
Chromosomenanomalie nachgewiesen wurde oder nicht – formal eine
Mosaikbildung nie ausschließen ...
Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008
10
Intelligenzminderung: Eine Ärztliche Herausforderung
Diese Chromosomenanomalie, bei der ein Chromosom dreifach statt doppelt
vorhanden ist, wurde 1959 von Lejeune erkannt (Neuhäuser u. Steinhausen
2003). 4 Das Morbus-Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenanomalie.
10 NOTÍCIAS NAS QUAIS SE INCLUI O TERMO «CHROMOSOMENANOMALIE»
Conheça de que se fala nos meios de comunicação nacionais e internacionais e como se utiliza o termo
Chromosomenanomalie no contexto das seguintes notícias.
Akute Myeloische Leukämie: Elf Krankheitsbilder
Derzeit werden Untersuchungen zu Chromosomenanomalien mit dem Mikroskop durchgeführt. Für die aktuelle Studie mit mehr als 1.500 Patienten wurde eine ... «Pressetext.com, jun 16»
Bluttest für Schwangere zur Früherkennung von genetischen ...
Die Kombination der Ergebnisse wird mit Erfahrungsdaten abgeglichen, um eine Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenanomalie zu ermitteln, ... «STERN, jun 16»
Sie will ein Kind aus dem Labor
... Embryonen verhindert die Übertragung von schweren, genetisch bedingten Krankheiten von Eltern auf das Kind sowie Chromosomenanomalien beim Kind. «Tages-Anzeiger Online, mai 16»
Studien: Warum Kinder von älteren Müttern öfter mit Down-Syndrom ...
Die Gefahr einer Chromosomenanomalie bei dem Baby, wie jener, die das Down-Syndrom (Trisomie 21) verursacht, steigt mit dem Alter der Mutter. Die Angst ... «Heilpraxisnet.de, fev 16»
"Ein starkes Team": Noah-Gabriel muss mit Einschränkungen leben ...
Der Neunjährige leidet an „Tetrasomie kurzer Arm Chromosom 18p“, eine außergewöhnliche Chromosomenanomalie, die ihn sowohl geistig als auch ... «Lokalkompass.de, dez 15»
"Mehr von mir!": Down-Syndrom-Tagung in Salzburg
... zu gesellschafts- und gesundheitspolitischen Fragen rund um die Entwicklung von Menschen mit der angeborenen Chromosomenanomalie erwartet. «Salzburger Nachrichten, set 15»
Verlängerung der Unterhaltsgewährung bei der Betreuung eines ...
Der im Oktober 2010 geborenen Sohn ist zu 100 % schwer behindert, leidet unter einer Chromosomenanomalie („Down-Syndrom“) und ist in die Pflegestufe 2 ... «Haufe - News & Fachwissen, ago 15»
Im Raster der Zweigeschlechtlichkeit: Die gefährlichen Intersex ...
Insgesamt 14 Formen „uneindeutiger“ Geschlechtszugehörigkeit können mit Tests von GeneDX diagnostiziert werden: "Chromosomenanomalien", genetisch ... «tagesspiegel, jun 15»
Soziale Konstruktion: Die Gendertheorie ist ein kollektiver Irrtum
... sind Menschen eindeutig einem der beiden Geschlechter zuordenbar, und auch jene, die eine Chromosomenanomalie haben, sind eindeutig identifizierbar. «Cicero Online, abr 15»
Sicherheit ist längst nicht alles
... weil die Folgen eines routinemäßigen Screenings unterschlagen werden: Kinder mit angeborenen Chromosomenanomalien (Trisomie 13, 18 und 21) werden ... «Freitag - Das Meinungsmedium, fev 15»
