Înțelesul "Chromosomenaberration" în dicționarul Germană

PRONUNȚIA CHROMOSOMENABERRATION ÎN GERMANĂ

Chromosomenaberration  [Chromoso̲menaberration]

CE ÎNSEAMNĂ CHROMOSOMENABERRATION ÎN GERMANĂ?

aberație cromozomială

Chromosomenaberration

aberații cromozomiale, de asemenea, denumite anomalii cromozomiale sunt vizibile prin microscopie optică modificări structurale sau numerice in cromozomi ale unui organism sau a unei celule. Acestea sunt mutații cromozomiale, modificări genetice majore care pot duce la simptome grave ale bolii. Acestea sunt descrise în citogenetica clinică prin nomenclatura ISCN. Mai mic, microscopia de lumină nu este vizibilă în preparate modificări citogenetice, cum ar fi mutatii in gene unice de altă parte, nu sunt numărate printre aberații cromozomiale. Acestea pot fi: ▪ aberații cromozomiale numerice, adică o modificare a numărului: aneuploice, poliploidie ▪ aberații cromozomiale structurale, astfel încât schimbările în structura unui cromozom: inversare, ștergere, translocare Aberațiile structurale pot fi cauzate de mutageni cu potențial clastogenem. Aberațiile numerice cromozomiale pot fi declanșate de substanțe cu un potențial atrăgător. Ambele grupuri sunt descrise mai detaliat în propriile articole.

Chromosomenaberrationen, auch Chromosomenanomalien genannt, sind lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle. Es handelt sich dabei um Chromosomenmutationen, größere Erbgutveränderungen, die zu schwerwiegenden Krankheitsbildern führen können. Sie werden in der klinischen Zytogenetik mit der ISCN-Nomenklatur beschrieben. Kleinere, in zytogenetischen Präparaten lichtmikroskopisch nicht sichtbare Veränderungen wie beispielsweise Mutationen an einzelnen Genen werden dagegen nicht zu den Chromosomenaberrationen gezählt. Es kann sich dabei handeln um: ▪ Numerische Chromosomenaberrationen, also eine Veränderung der Anzahl: Aneuploidie, Polyploidie ▪ Strukturelle Chromosomenaberrationen, also Veränderungen des Aufbaus eines Chromosoms: Inversion, Deletion, Translokation Strukturelle Chromosomenaberrationen können durch Mutagene mit clastogenem Potential verursacht werden. Numerische Chromosomenaberrationen können durch Substanzen mit aneugenem Potential ausgelöst werden. Beide Gruppen sind in ihren eigenen Artikeln näher beschrieben.

Definiția Chromosomenaberration în dicționarul Germană

Schimbarea structurii cromozomiale înainte de divizarea cromozomilor în cromatide.

Veränderung in der Chromosomenstruktur vor einer Aufteilung der Chromosomen in Chromatiden.

TRADUCEREA CHROMOSOMENABERRATION

Găsește traducerea Chromosomenaberration în 25 de limbi cu traducătorul nostru multilingv înGermană.

Traducerile Chromosomenaberration din Germană în alte limbi prezentate în prezenta secțiune au fost obținute prin traducerea statistică automată; unde unitatea esențială a traducerii este cuvântul «Chromosomenaberration» în Germană.

• Traducător din Germană - Chineză: 染色体畸变
• Traducător din Germană - Spaniolă: aberración cromosómica
• Traducător din Germană - Engleză: Chromosome aberration
• Traducător din Germană - Hindi: गुणसूत्र विपथन
• Traducător din Germană - Arabă: كروموسوم انحراف
• Traducător din Germană - Rusă: повреждение хромосомы
• Traducător din Germană - Portugheză: aberração cromossômica
• Traducător din Germană - Bengali: ক্রোমোসোম স্খলন
• Traducător din Germană - Franceză: aberration chromosomique
• Traducător din Germană - Malaeză: kromosom penyimpangan
• Germană: Chromosomenaberration
• Traducător din Germană - Japoneză: 染色体異常
• Traducător din Germană - Coreeană: 염색체 이상
• Traducător din Germană - Javaneză: kromosom aberration
• Traducător din Germană - Vietnameză: nhiễm sắc thể quang sai
• Traducător din Germană - Tamilă: குரோமோசோம் பிறழ்ச்சி
• Traducător din Germană - Marathi: क्रोमोसोम स्वाभाविक
• Traducător din Germană - Turcă: kromozom aberasyon
• Traducător din Germană - Italiană: aberrazione cromosomica
• Traducător din Germană - Poloneză: aberracji chromosomowej
• Traducător din Germană - Ucraineană: пошкодження хромосоми
• Traducător din Germană - Română: aberație cromozomială
• Traducător din Germană - Greacă: χρωμοσωμική ανωμαλία
• Traducător din Germană - Afrikaans: chromosoom afwyking
• Traducător din Germană - Suedeză: kromosomavvikelser
• Traducător din Germană - Norvegiană: kromosomavvik

CĂRȚI ÎN GERMANĂ ÎN LEGĂTURĂ CU «CHROMOSOMENABERRATION»

Descoperă întrebuințarea Chromosomenaberration în următoarea selecție bibliografică. Cărți în legătură cu Chromosomenaberration și extrase din aceasta pentru a furniza contextul de întrebuințare al acestuia în literatura Germană.

Klinische Pathophysiologie

... Gesetzmäßigkeiten des genetischen Risikos 5 Kategorien zugeordnet werden: > chromosomal infolge Chromosomenaberration, >• komplexe Krankheiten ( multigen oder multifakto- riell), >• monogen (weitgehend den Mendel- Gesetzmäßig- ...

Walter Siegenthaler, 2006

Humangenetik

35 36 37 43 44 45 Vorausgegangenes Kind mit einer De-novo- Chromosomenaberration Nach der Geburt eines Kindes mit einer freien Trisomie ist das Risiko für das Auftreten einer Chromosomenaberration bei jedem weiteren Kind für ...

Jan Murken, 2006

Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...

Tabelle 2.3 Fortsetzung Kind mit Aneuploidie in der vorhergehenden Schwangerschaft Die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenaberration des Fetus ist nach vorhergehender Schwangerschaft mit einem Kind mit numerischer Aberration ...

Werner Rath, 2010

Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe

Bei etwa 10-20% der Feten mit Neuralrohrdefekten kann eine Chromosomenaberration, meist Trisomie 18, aber auch Trisomie 13 oder Triploidie zugrunde liegen. Ätiologisch kommen auch ein Folsäu— remangel, Medikamenteneinnahme ...

Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve, 2012

Band 2: Geburtshilfe: Lehrbuch und Atlas in zwei Bänden

Arteria renalis Nierenbecken 126 7 mütterliches, Dilatation 439 7 Funktion 541 f Nierenbeckenaufstau 12, 320 Nierenbeckendilatation 46 f, 312 f, 316 7 Chromosomenaberration 366 f, 370 7 Definition 322 7 I(aryotypisierung 321 ...

Eberhard Merz, 2001

Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...

Kombination von Chromosomenaberration und molekularem Defekt, 4. multifaktoriellen Erbgang und 5. nichtgenetische Ursachen (Tab. 7.1 ). Inzidenz: Die Chromosomenanomalien sind mit Ausnahme der Trisomie 13 und der Triploidie sehr ...

‎2002

Angewandte Humangenetik

So gibt es Brüder mit der gleichen Chromosomenaberration, wobei der eine ein unauffälliges Spermiogramm aufweist (und Kinder gezeugt hat), der andere aber z.B. eine Oligozoospermie hat und ungewollt kinderlos ist. Interessanterweise ...

Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß, 2008

Pathologie:

520 Chromosomenaberration ....................... 520 ... 530 Phänotypische Zottenveränderungen bei Chromosomenaberration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 530 Morphologie bestimmter Chromosomenaberration . . . . 532 Autosomale Trisomie .

Manfred Dietel, Günter Klöppel, Hans H. Kreipe, 2013

LaborMedizin

Da bei Patienten mit einer Translokation t(15;17) durch die Behandlung mit All- trans-Retinoinsäure lang anhaltende Remissionen erzielt werden können, ist der schnelle Nachweis dieser Chromosomenaberration besonders wichtig. Bei den ...

Hans D. Bruhn, 2011

Langenscheidt Dictionary of Biology English: English-German, ...

B 2n + 2)* mit zwei homologen Chromosomen disomic Chromosomen /i/v/ vorzeitig kondensierte prema- turely condensed chromosomes Chromosomenaberration /chromosomal aberration Chromosomenaberration // genetische genetic chro- ...

Manfred Eichhorn, 2005

ȘTIRI NOI CARE INCLUD TERMENUL «CHROMOSOMENABERRATION»

Află ce ziare naționale și internaționale au scris despre și cum este întrebuințat termenul Chromosomenaberration în contextul următoarelor știri.

Wer darf leben?

... Mutter erforderlich, um festzustellen, ob ihre Leibesfrucht die für das Down Syndrom typische Chromosomenaberration aufweist: In diesem Fall liegt der 21. «hpd.de, Ian 15»

Update Trisomie 21: Chromosom, sei still!

Auch ist die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten erhöht. Besonders häufig tritt diese Chromosomenaberration bei Kindern auf, deren Mütter das 40. Lebensjahr ... «DocCheck News, Aug 13»

Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe

Um eine Chromosomenaberration wie Trisomie 21 bei ungeborenen Kindern festzustellen, hatten die Ärzte lange Zeit nur invasive und damit für das ... «biotechnologie.de, Iul 11»

Klinefelter-Syndrom Ein X zu viel beim Mann

Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen ... «Pharmazeutische Zeitung online, Ian 11»

Die "Akte mit dem X"

Die Über- oder Unterzahl von Chromosomen, numerische Chromosomenanomalien oder Chromosomenaberrationen genannt, sind angeboren aber in der ... «derStandard.at, Sep 09»

Trisomie 13 (Pätau-Syndrom )

Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist eine Erbgutveränderung (Chromosomenaberration), die schwerwiegende Entwicklungsstörungen hervorruft. Sie entsteht ... «Onmeda, Iun 06»