MOTS EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «ARACHNODAKTYLIE»
Arachnodaktylie
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Marfan
Syndrom
eine
systemische
Besonderheit
Bindegewebes
Grundlage
einer
Genmutation
kann
autosomal
dominant
vererbt
werden
oder
vereinzelt
auftreten
doccheck
flexikon
griechisch
Arachne
Spinne
daktylos
Finger
Spinnenfingrigkeit
Spinnenfinger
arachnodactyly
Orphanet
arachnodaktylie
kongenitale
kontrakturale
Kongenitale
Kontrakturale
Beals
Syndrom
Krankheit
Bindegewebes
Symptome
sind
vielfache
Beugekontrakturen
Congenitale
kontrakturelle
seltene
vererbte
Erkrankung
einige
Medizin
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Klinisches
Otto
Dornblüth
Bedeutung
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Diagnose
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Arach
dáktylos
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10 LIVRES EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «ARACHNODAKTYLIE»
Découvrez l'usage de
Arachnodaktylie dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec
Arachnodaktylie et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.
Derartige Rückbildungsformen können an einzelnen oder aber mehreren
Fingern vorkommen. Arachnodaktylie Gleichmäßige und symmetrische
Veränderung der Hand- und Fingerknochen mit dürftiger Ausbildung der
Fingerweichteile und ...
2
Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome: Phänomenologie, ...
Ein. Syndrom. aus. Arachnodaktylie. mit. angeborenen. multiplen. Kontrakturen.
im. Bereich. der. Gliedmaßen. und. charakteristischen.
Ohrmuschelveränderungen. Kontrakturelle Arachnodaktylie 1 2 3 4 5 6 7
Kontrakturelle.
6.2.2 Marfan-Syndrom Das Marfan-Syndrom (Arachnodaktylie) ist eine
autosomal-dominante Störung, die oft auch als Spontanmutation auftritt. Der
Defekt ist durch eine Mutation des Fibril- lingens auf dem Chromosom 15 bedingt
. Klinik.
4
Differenzialdiagnosen in der Kinder- und Jugendmedizin
Hyperkalz- Q kongenitale kontrakturelle ämie Arachnodaktylie (BealsQ Lujan-
Fryns-Syndrom (geisti- Hecht-Syndrom) ge Retardierung und marfa- Q
Shphrintzen-Goldberg-Synnoider Habitus) drom (SGS: P Tab. 38.4) Loeys-Dietz-
Syndrom ...
5
Molekulare Medizin: eine systematische Einführung
peninsuffizienz, Linsenluxation und Doli- chostenomelie, Arachnodaktylie und
Thorax- Deformitäten sind. In der Regel hat jeder Marfan-Patient/jede Mar- fan-
Familie seine/ihre eigene Mutation, wobei nicht vorausgesagt werden kann,
welche ...
Claus-Peter Adler. Arachnodaktylie Diese nicht besonders seltene
Skelettveränderung wird häufig beim Marfan-Syndrom beobachtet, bei dem sie
jedoch auch fehlen kann. Es handelt sich um ein autosomal-dominantes
Erbleiden, bei dem es ...
7
Karlsons Biochemie und Pathobiochemie
Bei der Mutation des Fibrillin-2 ist die Arachnodaktylie das Hauptsymptom bei
fehlender kardialer oder Gefäß-Symptomatik (kongenitale kontroktuelle
Arachnodaktylie). oc N Integrin-Bindung" (aifo.azßi). Integrin-Bindung (a6ß, ,
a6ß4 , a7ß,.
8
Das Spektrum der Medizin: illustriertes Handbuch von den ...
Arachnodaktylie. Proliferation gesteigert. Klinik: Abnorm lange Röhrenknochen
und Finger. Endokriner Zwergwuchs Thyroxin- oder STH-Mangel hemmt die
Proliferation. STH-Mangel infolge Synthesehemmung bei hypothala- mischen ...
Hermann Bünte, Klaus Bünte, 2004
9
Ergebnisse der inneren medizin und kinderheilkunde. new series
Symptomatik Eine gute Darstellung der klinischen Besonderheiten der
Arachnodaktylie hat K. H. Bauer gegeben, worauf besonders Valentin (1937)
hingewiesen hat. Valentin hat (im Anschluß an Bruck) zu den objektiven
Symptomen der ...
10
Die Morphologie der Missbildungen des Menschen und der ...
Literatur zur Arachnodaktylie. (Siehe besonders bei Weve und bei Viallefont et
Temple.) Albanese, A., SuUa dolicostenomelia. Arch. di Ortop. (Hol.) 47, 539 (
1931). liakker, C.Die Linse bei Arachnodaktylie. Arch. Augenheilk. 109, 353 (
1935).
Ernst Schwalbe, Georg Benno Gruber, 1909
ACTUALITÉS CONTENANT LE TERME «ARACHNODAKTYLIE»
Découvrez de quoi on parle dans les médias nationaux et internationaux et comment le terme
Arachnodaktylie est employé dans le contexte des actualités suivantes.
Marfan-Syndrom: Lange Finger, zarte Aorta
Ein weiteres Skelettmerkmal ist die Arachnodaktylie, die oftmals als „Spinnenfingrigkeit“ in den Lehrbüchern aufgeführt wird. Bei der Untersuchung der Augen ... «DocCheck News, mars 12»
