Signification de "omozigosi" dans le dictionnaire italien

PRONONCIATION DE OMOZIGOSI EN ITALIEN

o · mo · ʒi · go · ʃi

CATÉGORIE GRAMMATICALE DE OMOZIGOSI

Omozigosi est un substantif.

Le nom ou substantif est un type de mot déterminant la réalité. Les substantifs désignent toutes les choses : personnes, objets, sensations, sentiments, etc.

QUE SIGNIFIE OMOZIGOSI EN ITALIEN

homozygotie

Omozigosi

Homozygote, par opposition à l'hétérozygotie, est la condition dans laquelle chacun des deux alleles ou plus du même gène, présents dans chaque chromosome homologue, codifie de manière identique. Par conséquent, la production de gamètes identiques est faite à l'égard de ce personnage. Chaque fois que la cellule double son patrimoine génétique, l'ADN est fragmenté et subdivisé en petits morceaux: les chromosomes. Le nombre de ces chromosomes et leur forme sont presque constants pour chaque espèce et le même dans toutes les cellules du même organisme. La représentation commune d'un chromosome met en évidence des bandes plus ou moins foncées qui sont liées à la présence d'un matériel génétique gastrique plus ou moins, ces stries sont ce que nous connaissons comme GENI. Chaque gène occupe une position bien définie dans la structure chromosomique appelée LOCUS. De la même façon, chaque paire de gènes occupant des positions correspondantes le long du chromosome peut avoir une séquence nucléotidique identique qui se traduit par l'apparition de deux variantes pour le même caractère. De telles formes du même gène s'appellent allèles.

L'omozigosi, in contrapposizione all'eterozigosi, è la condizione in cui ognuno dei due o più alleli dello stesso gene, presenti in ciascun cromosoma omologo, codificano in maniera identica. Di conseguenza avviene la produzione di gameti uguali relativamente a quel carattere. Ogni qual volta la cellula duplica il suo patrimonio genetico, il DNA viene frammentato e suddiviso in pezzetti più piccoli: I cromosomi. Il numero di questi cromosomi e la loro forma sono pressoché costanti per ogni specie e uguali in tutte le cellule di uno stesso organismo. La comune rappresentazione di un cromosoma evidenzia al suo interno bande più o meno scure riconducibili alla presenza di materiale genetico più o meno addensato, tali striature sono ciò che noi conosciamo come GENI. Ogni gene occupa all'interno della struttura cromosomica una posizione ben definita detta LOCUS. Per l'appunto ogni coppia di geni che occupa posizioni corrispondenti lungo il cromosoma può presentare un'identica sequenza nucleotidica che si traduce nella comparsa di due varianti per uno stesso carattere. Tali forme di uno stesso gene sono definite alleli.

définition de omozigosi dans le dictionnaire italien

La définition de l'homozygotie dans le dictionnaire est un phénomène dans lequel les caractères d'un individu sont transmis inchangés aux descendants.

TRADUCTION DE OMOZIGOSI

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Dans cette section, les traductions de omozigosi dans d'autres langues ont été obtenues par traduction automatique statistique, où l'unité essentielle de la traduction est le mot «omozigosi» en italien.

• Traducteur Français - chinois: 纯合子
• Traducteur Français - espagnol: homocigosis
• Traducteur Français - anglais: homozygosity
• Traducteur Français - hindi: homozygosity
• Traducteur Français - arabe: زيجوت متماثلة الألائل
• Traducteur Français - russe: гомозиготность
• Traducteur Français - portugais: homozygosity
• Traducteur Français - bengali: homozygosity
• Traducteur Français - français: homozygotie
• Traducteur Français - malaisien: homozygosity
• Traducteur Français - allemand: Homozygotie
• Traducteur Français - japonais: ホモ接合性
• Traducteur Français - coréen: 동형 접합체
• Traducteur Français - javanais: homozygosity
• Traducteur Français - vietnamien: đồng hợp tử
• Traducteur Français - tamoul: ஒத்தப்புணரித்தன்மையை
• Traducteur Français - marathi: homozygosity
• Traducteur Français - turc: homozigositesi
• italien: omozigosi
• Traducteur Français - polonais: homozygotyczność
• Traducteur Français - ukrainien: гомозиготность
• Traducteur Français - roumain: homozigozitatii
• Traducteur Français - grec: ομοζυγωτία
• Traducteur Français - afrikaans: homozygosity
• Traducteur Français - suédois: homozygositet
• Traducteur Français - norvégien: homozygosity

10 LIVRES EN ITALIEN EN RAPPORT AVEC «OMOZIGOSI»

Découvrez l'usage de omozigosi dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec omozigosi et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.

Medicina dell'étà prenatale: Prevenzione, diagnosi e terapia ...

PAI1 Soggetti con mutazione del PAI 1 in omozigosi (4G/4G) hanno concentrazioni plasmatiche del PAI-1 3-5 volte superiori rispetto alle portatrici degli alleli 5G/5G e 4G/5G. La prevalenza d'allele 4G/4G nella popolazione generale è molto ...

Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone, 2008

Principi di microbiologia medica

In contrasto con la distribuzione nella popolazione generale, la frequenza di omozigosi (Val/Val o Met/Met) nei casi di CJ-sporadica è di circa il 90%, configurandosi così l'omozigosi a livello del codon 129 di Prnp come un probabile «fattore di ...

Michele La Placa, 2012

Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento ...

1/3600 in omozigosi (*). Si è ipotizzato che lo stato di omozigosi potrebbe essere non privo di significato, al momento però ancora sconosciuto (A. Daniel, 1983). I siti fragili possono essere distinti in due gruppi: costitutivi o comuni (c-fra) e ...

Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo, 2001

Scienzetest

Considerando una coppia di cugini, a causa della derivazione da antenati comuni, un numero non trascurabile di geni sono presenti con le stesse forme alleliche, fenomeno che aumenta la probabilità di omozigosi. 22 Che cos'è un clone? a ...

Valeria Balboni, Fausto Lanzoni, Silvia Tagliaferri, 2013

Il libro delle risposte di MathPathfinder

Poiché il fenotipo dominante si manifesta in sia omozigosi sia in eterozigosi, i casi favorevoli sono (AA; Aa; aA), cioè 3 su 4 totali: 3 p1 = 4 . Il fenotipo recessivo si manifesta solo in omozigosi, per cui dobbiamo considerare la probabilità del ...

Klaus Von Blätter, Sabino Riccardi, 2014

10000 quiz di medicina odontoiatria veterinaria

A Perché esiste un sinergismo tra mutazioni 10.000 QUIZ B I O L O G I A 607 recessive e condizioni di omozigosi B ... la mutazione D Perché nella condizione di omozigosi manca l'allele sano E È falso che le mutazioni recessive possano ...

Stefano Bertocchi, 2012

Teoritest

La risposta giusta è quindi la 8 I matrimoni fra cugini primi sono geneticamente sconsigliabili: a perché aumentano la probabilità di omozigosi per malattie recessive E perché la consanguineità aumenta genericamente la sterilità per ragioni ...

‎2012

Genetica pratica per l'esame di biologia:

Il gene per la resistenza al freddo(a), però, si riesce adesprimere solo quandoèin eterozigosi e seguito da un'omozigosi dominante delgenebed un'eterozigosi del gene c. indicare quanti bambini in gradodi resistere al freddo nascerannoda ...

Daniele Gigli, 2013

Biotest

Il genotipo di una gatta con pelo giallo sarà quindi XGXG; risposta E) Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva. Ciò non si realizza nel ...

Valeria Balboni, Doriana Rodino, 2013

I test ufficiali di medicina 2004-2009

42 Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva, ciò significa che entrambi gli alleli (di almeno uno dei due geni) devono essere recessivi.

Bertocchi Stefano, 2010

10 ACTUALITÉS CONTENANT LE TERME «OMOZIGOSI»

Découvrez de quoi on parle dans les médias nationaux et internationaux et comment le terme omozigosi est employé dans le contexte des actualités suivantes.

Geni distanti per figli più alti e più svegli

Queste patologie si manifestano quando la persona eredita da entrambi i genitori un identico gene mutato (omozigosi). Tuttavia, a parte questi ... «Le Scienze, juil 15»

Partenogenesi into the wild: il caso dei pesci sega

... sesso omogametico (quello che presenta i cromosomi sessuali uguali) che spesso soffrono di problemi legati all'elevata omozigosi dei geni, ... «Pikaia, juin 15»

EBOLA: SCOPERTO IL TALLONE D'ACHILLE

... e microcitemia, chiarendo che la prima è dovuta all'omozigosi del tratto genetico che in condizione eterozigote è causa della microcitemia. «L'OSSERVATORE D'ITALIA, mai 15»

Diarrea cronica e MRGE. Esami su esami senza venirne a capo.

ESITI: Riscontro ETERODIMERO DQ7 in omozigosi, condizione rara che conferisce bassa suscettibilità alla malattia celiaca. Urine sedimento: ... «Medicitalia.it, mai 15»

I gorilla di montagna (forse) non si estingueranno

Tra i risultati che emergono da questo studio sono di particolare interesse quelli relativi al tasso di omozigosi (cioè di presenza di alleli identici, ... «Pikaia, avril 15»

Adozioni gay, Elton John vs Dolce&Gabbana Il cantautore …

Il medico che mi ha operato mi ha prescritto le analisi per la predisposizione alla trombofilia ed è risultata una omozigosi per il fattore V di ... «Si24 - Il mondo visto da Palermo, mars 15»

Amenorrea, quali cause e possibilità di gravidanza?

dalle quali non risulta nulla ma solo la mia mutazione MTHFR in omozigosi per la quali sto assumendo acido folico, iniziamo una serie di ... «MedicinaLive, janv 15»

Introduzione del glutine: quando?

Dallo studio è anche emerso che ricevere in eredità i geni predisponenti alla celiachia in omozigosi (cioè da entrambi i genitori) aumenta il ... «il Giornale, nov 14»

PASSIONE SEGUGIO: Bello e bravo? Ben possibile!

... ottiene da una segregazione genetica, da strette consanguineità, da una omozigosi forzata, che talvolta non tiene conto della variabilità genetica che un cane ... «BigHunter, oct 14»

Una causa genetica per la menopausa precoce

... i membri di questa famiglia che mostravano la presenza della mutazione STAG3 in omozigosi (in entrambi i cromosomi in cui il gene è presente) mancavano ... «Medicitalia.it, mars 14»