CE ÎNSEAMNĂ CHROMOSOMENABERRATION ÎN GERMANĂ?
aberație cromozomială
aberații cromozomiale, de asemenea, denumite anomalii cromozomiale sunt vizibile prin microscopie optică modificări structurale sau numerice in cromozomi ale unui organism sau a unei celule. Acestea sunt mutații cromozomiale, modificări genetice majore care pot duce la simptome grave ale bolii. Acestea sunt descrise în citogenetica clinică prin nomenclatura ISCN. Mai mic, microscopia de lumină nu este vizibilă în preparate modificări citogenetice, cum ar fi mutatii in gene unice de altă parte, nu sunt numărate printre aberații cromozomiale. Acestea pot fi: ▪ aberații cromozomiale numerice, adică o modificare a numărului: aneuploice, poliploidie ▪ aberații cromozomiale structurale, astfel încât schimbările în structura unui cromozom: inversare, ștergere, translocare Aberațiile structurale pot fi cauzate de mutageni cu potențial clastogenem. Aberațiile numerice cromozomiale pot fi declanșate de substanțe cu un potențial atrăgător. Ambele grupuri sunt descrise mai detaliat în propriile articole.
Definiția Chromosomenaberration în dicționarul Germană
Schimbarea structurii cromozomiale înainte de divizarea cromozomilor în cromatide.
CĂRȚI ÎN GERMANĂ ÎN LEGĂTURĂ CU «CHROMOSOMENABERRATION»
Descoperă întrebuințarea
Chromosomenaberration în următoarea selecție bibliografică. Cărți în legătură cu
Chromosomenaberration și extrase din aceasta pentru a furniza contextul de întrebuințare al acestuia în literatura Germană.
1
Klinische Pathophysiologie
... Gesetzmäßigkeiten des genetischen Risikos 5 Kategorien zugeordnet werden:
> chromosomal infolge Chromosomenaberration, >• komplexe Krankheiten (
multigen oder multifakto- riell), >• monogen (weitgehend den Mendel-
Gesetzmäßig- ...
Walter Siegenthaler,
2006
35 36 37 43 44 45 Vorausgegangenes Kind mit einer De-novo-
Chromosomenaberration Nach der Geburt eines Kindes mit einer freien Trisomie
ist das Risiko für das Auftreten einer Chromosomenaberration bei jedem
weiteren Kind für ...
3
Geburtshilfe und Perinatalmedizin: Pränataldiagnostik ; ...
Tabelle 2.3 Fortsetzung Kind mit Aneuploidie in der vorhergehenden
Schwangerschaft Die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenaberration des
Fetus ist nach vorhergehender Schwangerschaft mit einem Kind mit numerischer
Aberration ...
4
Ultraschall in Gynäkologie und Geburtshilfe
Bei etwa 10-20% der Feten mit Neuralrohrdefekten kann eine
Chromosomenaberration, meist Trisomie 18, aber auch Trisomie 13 oder
Triploidie zugrunde liegen. Ätiologisch kommen auch ein Folsäu— remangel,
Medikamenteneinnahme ...
Christof Sohn, Wolfgang Holzgreve,
2012
5
Band 2: Geburtshilfe: Lehrbuch und Atlas in zwei Bänden
Arteria renalis Nierenbecken 126 7 mütterliches, Dilatation 439 7 Funktion 541 f
Nierenbeckenaufstau 12, 320 Nierenbeckendilatation 46 f, 312 f, 316 7
Chromosomenaberration 366 f, 370 7 Definition 322 7 I(aryotypisierung 321 ...
6
Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen ...
Kombination von Chromosomenaberration und molekularem Defekt, 4.
multifaktoriellen Erbgang und 5. nichtgenetische Ursachen (Tab. 7.1 ). Inzidenz:
Die Chromosomenanomalien sind mit Ausnahme der Trisomie 13 und der
Triploidie sehr ...
7
Angewandte Humangenetik
So gibt es Brüder mit der gleichen Chromosomenaberration, wobei der eine ein
unauffälliges Spermiogramm aufweist (und Kinder gezeugt hat), der andere aber
z.B. eine Oligozoospermie hat und ungewollt kinderlos ist. Interessanterweise ...
Andrew Read, Dian Donnai, Olaf Rieß,
2008
520 Chromosomenaberration ....................... 520 ... 530 Phänotypische
Zottenveränderungen bei Chromosomenaberration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
530 Morphologie bestimmter Chromosomenaberration . . . . 532 Autosomale
Trisomie .
Manfred Dietel, Günter Klöppel, Hans H. Kreipe,
2013
Da bei Patienten mit einer Translokation t(15;17) durch die Behandlung mit All-
trans-Retinoinsäure lang anhaltende Remissionen erzielt werden können, ist der
schnelle Nachweis dieser Chromosomenaberration besonders wichtig. Bei den ...
10
Langenscheidt Dictionary of Biology English: English-German, ...
B 2n + 2)* mit zwei homologen Chromosomen disomic Chromosomen /i/v/
vorzeitig kondensierte prema- turely condensed chromosomes
Chromosomenaberration /chromosomal aberration Chromosomenaberration //
genetische genetic chro- ...
ȘTIRI NOI CARE INCLUD TERMENUL «CHROMOSOMENABERRATION»
Află ce ziare naționale și internaționale au scris despre și cum este întrebuințat termenul
Chromosomenaberration în contextul următoarelor știri.
Wer darf leben?
... Mutter erforderlich, um festzustellen, ob ihre Leibesfrucht die für das Down Syndrom typische Chromosomenaberration aufweist: In diesem Fall liegt der 21. «hpd.de, Ian 15»
Update Trisomie 21: Chromosom, sei still!
Auch ist die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten erhöht. Besonders häufig tritt diese Chromosomenaberration bei Kindern auf, deren Mütter das 40. Lebensjahr ... «DocCheck News, Aug 13»
Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe
Um eine Chromosomenaberration wie Trisomie 21 bei ungeborenen Kindern festzustellen, hatten die Ärzte lange Zeit nur invasive und damit für das ... «biotechnologie.de, Iul 11»
Klinefelter-Syndrom Ein X zu viel beim Mann
Die Symptome sind anfangs oft so milde und unspezifisch, dass die Chromosomenaberration nicht auffällt. Doch ab der Pubertät kann es zu Problemen ... «Pharmazeutische Zeitung online, Ian 11»
Die "Akte mit dem X"
Die Über- oder Unterzahl von Chromosomen, numerische Chromosomenanomalien oder Chromosomenaberrationen genannt, sind angeboren aber in der ... «derStandard.at, Sep 09»
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom )
Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist eine Erbgutveränderung (Chromosomenaberration), die schwerwiegende Entwicklungsstörungen hervorruft. Sie entsteht ... «Onmeda, Iun 06»