MIT «SYNPÉRIPLANAIRE» VERWANDTE WÖRTER IM WÖRTERBUCH FRANZÖSISCH
synpériplanaire
conformation
wiktionnaire
kɔ̃
fɔʁma
sjɔ̃
sɛ̃
plɑ̃
stéréochimie
édifice
moléculaire
dans
laquelle
trois
liaisons
formées
nbsp
conformations
lycée
faidherbe
antipériplanaire
interaction
entre
orbitales
frontières
plus
importante
liste
résultats
franceterme
mentions
légales
fichier
information
publique
administrative
sens
article
juillet
vous
pouvez
etude
conformationelle
quelques
molecules
première
nomme
éclipsée
seconde
décalée
ÜBERSETZUNG VON SYNPÉRIPLANAIRE
Erfahre, wie die Übersetzung von
synpériplanaire auf
25 Sprachen mit unserem mehrsprachigen
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Die
Übersetzungen von synpériplanaire auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch
automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «synpériplanaire» in Französisch ist.
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TENDENZEN BEIM GEBRAUCH DES BEGRIFFES «SYNPÉRIPLANAIRE»
Der Begriff «synpériplanaire» wird sehr selten gebraucht und belegt den Platz
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HÄUFIGKEIT
Selten gebraucht
Auf der vorherigen Grafik wird die Häufigkeit der Nutzung des Begriffs «synpériplanaire» in den verschiedenen Ländern angezeigt.
Wichtigste Tendenzen bei der Suche und dem allgemeinen Gebrauch von
synpériplanaire
Liste der wichtigsten Suchen, die von den Nutzern bei dem Zugang zu unserem
Wörterbuch Französisch durchgeführt wurden und die meistgebrauchten Ausdrücke mit dem Wort «synpériplanaire».
9 BÜCHER, DIE MIT «SYNPÉRIPLANAIRE» IM ZUSAMMENHANG STEHEN
Entdecke den Gebrauch von
synpériplanaire in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit
synpériplanaire im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.
État de transition synpériplanaire Ë/e\ H X —C ..:I///// N... C \\\ d'énergie élevée car
de conformation éclipsée : observé avec certaines molécules rigides. I '
Réactivité de —C—X : I — Structure : C (tertiaire) > C (secondaire) > C (primaire)
.
... gauche Me H H H Me H Me H H Me H H Conf. synpériplanaire Conf. synclinale
a b c d a b c d Éclipse méthyle−hydrogène Conf. anticlinale Conf.
antipériplanaire Variation de l'énergie en fonction de l'angle dièdre Me−C−C−Me
Figure 1.44.
3
Stéréochimie et chiralité en chimie organique
Ainsi, l'interconver- sion du but-2-ène synpériplanaire en antipériplanaire s'
effectue à une température de l'ordre de 500°C. 26 L'énergie d'activation de
Gibbs déterminée pour cette transformation est de 256 kJ/mol. CH3 CH, ...
4
Mécanismes réactionnels en chimie organique
En partant d'une couple d'isomères érythro-thréo, on obtiendra soit l'oléfine c_i_s
, soit l'oléfine trans, selon l'isomère de départ et le type d'élimination (x). isomère
conformation type d'élimination oléfine résultante synpériplanaire H R cs ...
Jean Mathieu (writer on organic synthesis.), Robert Panico, 1972
5
Principes de nomenclature de la chimie: Introduction aux ...
Cl synpériplanaire (sp) y eauche anticlinale (as) antipériplanaire (ap) On
remarquera que les termes syn et anti isolés ne s'utilisent plus dans ce contexte.
Les atomes de chlore peuvent être décrits comme étant en positions
synpériplanaires, ...
G.J. Leigh, H.A. Favre, W.V. Metanomski, 2001
Dans le conformère A les 2 méthyles sont en position synpériplanaire, ils sont
gauches dans B et antipériplanaires dans D. □ L'activité biologique d'une
molécule est déterminée par sa structure tridimensionnelle et donc sa
conformation.
Une distinction supplémentaire est introduite entre « antipériplanaire » et «
synpériplanaire », ainsi qu'entre « anticlinal » et « synclinal ». Klyne et Prelog (
1960); IUPAC ORGANIC RULES (1979). 2) Addition sur une double liaison ...
8
Bulletin de la Société chimique de
France
Conformation Nomenclature usuelle Klyne-Preloc (4) SHIMANOUSHl-
MrZUCHlMA (6) DCO ë Totalement éclipsée Synpériplanaire 630:0 £tr" 830:1
Gauche (+) Synclinal abc G 630:2 Partiellement éclipsée ( + ) anticlinal 630:3
830:4 830 :5 R' ...
Société chimique de France, 1975
... H2 Conformation cis ou synpériplanaire Conformation gauche ou anticlinale 0
= 0° 0=120° Résultats et discussion. - Dans le Tableau 2 ont été reproduites les
énergies relatives âE=E (gauche)- E (cis) obtenues par les méthodes STO-3G, ...
