ドイツ語辞典でのSpeicherkrankheitの定義
組織および器官に代謝産物の蓄積があり、病理学的にそれらが変化する原因となる先天性代謝障害である。 angeborene Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Einlagerung von Stoffwechselprodukten in Gewebe und Organe kommt, wodurch diese krankhaft verändert werden.
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«SPEICHERKRANKHEIT»に関連するドイツ語の本
以下の図書目録から
Speicherkrankheitの使いかたを見つけましょう。
Speicherkrankheitに関する本とドイツ語文献で使われた文脈を提供するための簡単な抜粋文。
1
Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen ...
... aufgrund eines genetischen Defekts nicht korrekt synthetisiert werden, staut
sich der nicht abbaubare „zelluläre Müll" an: lysosomale Speicherkrankheit.
Diese Erkrankungen sind glücklicherweise sehr selten, aber für die Betroffenen
fatal.
Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Lutz Hein, 2010
2
Stoffwechselerkrankungen in der Neurologie
Sialinsäure-Speicherkrankheit, Salla-Erkrankung, Sialurie Sialinsäure-
Speicherkrankheit. Die Sialinsäure-Speicherkrankheit und die Salla-Erkrankung
beruhen auf einer pathologischen Speicherung von Neuraminsäure (= Sialinsäu-
re).
Georg Friedrich Hoffmann, 2004
3
Lysosomale
Speicherkrankheit: Morbus Pompe, ¿-Mannosidose, ...
Aus Wikipedia. Nicht dargestellt. Auszug: Other reasons this message may be displayed: ...http://booksllc.net/?l=de
Quelle: Wikipedia, Bucher Gruppe, 2011
4
Moderne Anorganische Chemie
Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen-
Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch
chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von
Arsen, Kupfer, Antimon ...
Ralf Alsfasser, Erwin Riedel, 2007
5
Handbuch der Fettstoffwechselstörungen: Dyslipoproteinämien ...
Im Gegensatz dazu ist die Cho- lesterinester-Speicherkrankheit durch sehr
geringe Enzymaktivitäten gekennzeichnet, die ein Überleben bis ins
Erwachsenenalter ermöglichen [6]. Bei Patienten mit der Cholesterinester-Spei-
cherkrankheit ist ...
6
Neonatologie beim Hund: von der Geburt bis zum Absetzen
Tabelle 8.19: Angeborene lysosomale Speicherkrankheiten Art der
Speicherkrankheit Kennzeichen Vorwiegend betroffene Erbgang, Gentest
Rassen 8.3 Orthopädische Erkrankungen Martin Kramer 8.3.1 Frakturen 8.3.1.1
Aufbau des. 128 ...
7
Differenzialdiagnose in der MRT: 73 Tabellen
Knie 390, 396 - Schulter 364 Bursitis 335 - iliopsoas 385 - olecranii 374 -
trochanterica 385 Caissonkrankheit 386 - Fraktur 407 - Osteomyelitis 447
Calciumhydroxyapatit-Kristalle - Rotatorenmanschette 364 - Speicherkrankheit (
HADD) 335, ...
8
Klinische Pathophysiologie
Manifestation entweder im frühesten Kindesalter als Wolman-Krankheit oder
später als Cholesterin- ester-Speicherkrankheit. Bei der Wolman-Krankheit
können eine verzögerte geistige Entwicklung und Verkalkungen in den
Nebennieren ...
Walter Siegenthaler, 2006
9
Vademecum metabolicum: Diagnose und Therapie erblicher ...
S. 5) Hepatosplenomegalie im Säuglingsalter Krankheit Wichtige Merkmale Seite
lysosomale Speicherkrankheit andere Merkmale einer Speicherkrankheit 129
Tangier-Krankheit Polyneuropathie, orangefarbige Tonsillen, Hornhauttrübung ...
Johannes Zschocke, Georg Friedrich Hoffmann, 2011
10
Riedel Moderne Anorganische Chemie
Eine weitere Applikation ist die Diagnose und Therapie der Eisen-
Speicherkrankheit (s. u.). Bei Vergiftungen mit Quecksilber, aber auch
chronischen Bleivergiftungen und zur möglichen Steigerung der Elimination von
Arsen, Kupfer ...
Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, 2012
用語«SPEICHERKRANKHEIT»を含むニュース項目
国内外の報道機関が語った内容や、次のニュース項目の文脈から
Speicherkrankheitという用語がどのように使われているかを調べてみましょう。
Gesundheitslexikon: Morbus Addison (Nebennierenrindeninsuffizienz)
So können die Nebennieren durch Autoimmunreaktionen, Infektionen, Krebserkrankungen oder die Speicherkrankheit Amyloidose zerstört werden. Ein primärer ... «Frauenzimmer, 12月 16»
Erste orale Therapie bei Morbus Fabry
... (Galafold®, Amicus Therapeutics) den ersten oral verfügbaren Wirkstoff zur Behandlung der lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Fabry zuzulassen. «Pharmazeutische Zeitung online, 4月 16»
Shire-Aktion zum "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Den Seltenen ...
Auch Morbus Fabry gehört zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Durch vielfältige und unspezifische Symptome wird die Diagnose oft erst sehr spät gestellt. «Presseportal.de, 2月 16»
Interview mit Stoffwechsel-Expertin: "Die Schäden sind irreversibel"
Ärzte Zeitung: Frau Professor Hennermann, Sie und Ihr Team an der Villa Metabolica in Mainz beschäftigen sich intensiv mit lysosomalen Speicherkrankheiten. «Ärzte Zeitung, 2月 16»
Gewusst? Medikamente und Impfstoffe sind aus gentechnisch ...
Es wird in der Enzymersatztherapie der Stoffwechselkrankheit Morbus Gaucher verwendet. Morbus Gaucher ist eine lysosomale Speicherkrankheit. «Doro Schreier, 1月 16»
Wie wirken schleimlösende Medikamente"
... dass bei Parkinson oder bestimmten angeborenen Stoffwechselerkrankungen wie lysosomalen Speicherkrankheiten die gestörte Zell-Müllabfuhr reaktiviert ... «Laborpraxis, 12月 15»
Zweijähriger Pablo leidet an unheilbarer Krankheit - Benefizkonzert ...
Das ist eine Speicherkrankheit, bei der durch ein fehlendes Enzym abnorm viele zuckerhaltige Stoffe in den Zellen gespeichert werden. Das führt zum ... «Mitteldeutsche Zeitung, 11月 15»
Spendenübergabe zu "Ab ins Rosenbeet" / Erlös der Spendenaktion ...
Genzyme fokussiert bei seinen Forschungstätigkeiten auf seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) mit dem Schwerpunkt lysosomaler Speicherkrankheiten und ... «Presseportal.de, 10月 15»
#wurstfuerfrieda: Facebook-Aktion für kranke Frieda
Ihre vierjährige Tochter Frieda leidet an einer lysomalen Speicherkrankheit. Eine Krankheit, die zum Tod führen wird. "Als wir nach der Diagnose die Information ... «RP ONLINE, 8月 15»
EMA: Erstmals Therapieoptionen für Wolman-Krankheit und ...
Die zweite, milder verlaufende Form ist die Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD). Ursache sind mehr als 20 bekannte Mutationen, die nicht zum ... «Deutsches Ärzteblatt, 6月 15»
