O QUE SIGNIFICA AUTOSOME EM FRANCÊS
Cromossomos, homólogos
Os cromossomos homólogos, também chamados de autossomas, são cromossomos pertencentes ao mesmo par, do mesmo tamanho, possuindo os mesmos genes, mas não necessariamente os mesmos alelos. Nos organismos diplóides, um dos cromossomos homólogos é de origem materna, o outro de origem paterna. Nos seres humanos, as células somáticas possuem 22 pares de cromossomos homólogos, numerados de 1 a 22, e um par de cromossomos sexuais. Os dois cromossomos X da fêmea são homólogos, mas o cromossomo Y é homólogo somente em uma pequena região com o cromossomo X. Se os cromossomos homólogos carregam os mesmos genes, isso não significa que codificem a mesma informação genética desde então. O mesmo gene paterno e materno pode apresentar mutações: estes são chamados de alelos. Durante a meiose, os cromossomos homólogos emparelham e trocam fragmentos de cadeia misturando genes com alelos maternos com genes para alelos paternos. É o fenômeno de cruzamento ou recombinação intraromossômica, o que leva a uma importante diversidade genética.
definição de autosome no dicionário francês
A definição de autômato no dicionário é um cromossomo que tem uma contraparte, no sexo oposto, um cromossomo morfologicamente parecido.
PALAVRAS EM FRANCÊS RELACIONADAS COM «AUTOSOME»
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10 LIVROS EM FRANCÊS RELACIONADOS COM «AUTOSOME»
Descubra o uso de
autosome na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com
autosome e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
1
Génétique médicale: De la biologie à la pratique clinique
Le segment de chromosome X transloqué sur un autosome ne peut être inactivé
par ce mécanisme en cis. En conséquence, pour tous les gènes portés par l'X
localisé distalement par rapport au point de cassure, l'expression sera biallélique
, ...
Andrew Read, Dian Donnai, Yves Sznajer,
2008
2
AMP: l'assistance médicale à la procréation en pratique
La translocation Y - autosome est une anomalie rare aboutissant à un phénotype
mâle normal. Le caryotype déséquilibré est constitué de 45 chromosomes et
comprend un chromosome dicentrique dérivé de la fusion Y - autosome.
Jacques Lansac, Fabrice Guérif,
2005
la perte du gène sur l'autosome délété entraîne l'expression du phénotype. Par
exemple, la délétion llpl3 emporte le gène PAX-6 dont l'hémizygotie est
responsable de l'aniridie (absence d'iris). Le gène délété est dose sensible, de
sorte que ...
Michel Vaubourdolle,
2007
4
Cytogénétique des mammifères d'élevage
Récemment, au Canada, un troisième cas de translocation X/autosome a été
identifié chez une vache albinos et l'une de ses filles. Le chromosome X anormal
est actif dans toutes les cellules examinées alors que l'X normal apparaît inactif ...
5
Dictionnaire Etymologique des Anglicismes et des Américanismes
En Allemagne on avait prévu un projet à peu près similaire aux environs de
Berlin, mais l'idée ne put être mise à exécution qu'en 11. AUTOSOME [autosome;
mot forgé en 1906 par le cytologiste américain T.H. Montgomery (18731912), ...
TYPE DE WILLEBRAND NATURE OU DÉFICIT HÉRÉDITÉ DÉFICIENCE
PLASMATIQUE DU VIII activité Willebrand 1 (fréquent) Quantitatif et
habituellement proportionnel Dominante autosome 15 - 60%' 15 - 60% Il (assez
rare; plusieurs ...
7
La BioNoétique ou l'Incarnation du Troisième miracle
Mais c'est, certes, la correspondance entre la signification de la protection
immunitaire par l'autosome appartenant au sixième chromosome, susceptible, à
bon escient, d'être nommée autosome-Soi (ou autosome-Moi) et l'Incarnation de
...
8
Biologie du développement
Ce schéma simplifié montre que le rapport entre chromosome X et autosome est
mesuré par le gène Sex-lethal. Si ce gène est actif, il agit sur l'ARNn transformer,
qu'il convertit en l'ARNm fonctionnel correspondant, spécifique des cellules de ...
prophase de la méiose avec translocation X-autosome induisant une
dégénérescence : stérilité prophase de fa méiose se déroulant normalement
malgré la translocation X-autosome u 0 o •J 0 0 o s S *LES. primates, tel qu'il a
pu être ...
L'allèle responsable de la maladie est situé sur un autosome. Quel serait le
pourcentage de risque pour les parents, avec les génotypes suivants, d'avoir un
enfant affecté par un désordre générique ? a. aa xAa b.AaxAA c. Aa x Aa d.
aaxAA 3.
2 NOTÍCIAS NAS QUAIS SE INCLUI O TERMO «AUTOSOME»
Conheça de que se fala nos meios de comunicação nacionais e internacionais e como se utiliza o termo
autosome no contexto das seguintes notícias.
Festival de Vichy
Un difficile AUTOSOME beaucoup moins. Dans l'ultime manche, RENAUDANT n'est joué que par une poignée de joueurs et que dire de ... «FFSc, mai 14»
Vision et perception des couleurs
D'un point de vue génétique, ces photorécepteurs sont codés par deux gènes respectivement localisés sur un autosome (chromosome ... «Futura Sciences, abr 07»