définition de Tautomerie dans le dictionnaire allemand
la juxtaposition de deux composés isomères à l'équilibre, qui diffèrent par le changement de position d'un proton en changeant les conditions de liaison. das Nebeneinander-Vorhandensein von zwei im Gleichgewicht stehenden isomeren Verbindungen , die sich durch den Platzwechsel eines Protons unter Änderung der Bindungsverhältnisse unterscheiden.
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MOTS EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «TAUTOMERIE»
Tautomerie
keto
enol
tautomerie
mechanismus
beispiel
aceton
endiol
fructose
bezeichnet
Chemie
eine
besondere
Form
Isomerie
wurde
Alexander
Michailowitsch
Butlerow
entdeckt
Conrad
Peter
Laar
Begriff
Imino
amino
chemgapedia
Unter
griech
tauto
versteht
gleichzeitige
Verschiebung
eines
Proton
Doppelbindung
Gegensatz
basiswissen
schule
chemie
spezielle
Form
Isomerie
Isomerisierung
Gleichgewichtsreaktion
Kohlenstoffatom
hölzel
sauren
Milieu
abläuft
kommt
Glucose
fällt
Probe
deshalb
negativ
Strukturformeln
Offenkettige
Vernetzte
Polarität
wirkt
auch
Bindungen
benachbarten
Atom
sogenannten
ständigen
theoretischer
teil
hutters
Tatsache
daß
bestimmten
Verbindungen
Summenformel
zwei
Isomere
gibt
TENDANCES D'USAGE DU TERME «TAUTOMERIE»
Le terme «Tautomerie» est normalement peu utilisé et occupe la place
107.854 de notre liste de termes les plus utilisés du
dictionnaire allemand.
Sur la carte précédente est reflétée la fréquence d'utilisation du terme «Tautomerie» dans les différents pays.
Tendances de recherche principales et usages générales de
Tautomerie
Liste des principales recherches réalisées par les utilisateurs pour accéder à notre
dictionnaire allemand en ligne et des expressions les plus utilisées avec le mot «Tautomerie».
10 LIVRES EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «TAUTOMERIE»
Découvrez l'usage de
Tautomerie dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec
Tautomerie et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.
1
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-
Tautomerie von ...
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-Tautomerie von 5,8-Dimethyl-1-
tetralon in unpolaren Lösungsmitteln Cuvillier Verlag Göttingen Isotopie- und
Tunneleffekte bei der Keto— Enol— Tautomerie von 5,8-Dimethyl-l-tetralon.
Karl-Heinz Morgenroth, 2006
... 701 PuMMERER-Umlagerung 419 Purin(e) 699 Acidität 702 Alkylierung 702
elektrophile Substitutionen 704 Nucleobasen 880, 890 nucleophile
Substitutionen 704 Ringöffnung 703 Stimulantien 700 Synthesen 699
Tautomerie 884 Purpur, ...
Eberhard Breitmaier, Günther Jung, 2005
3
Chemisches Grundpraktikum im Nebenfach
Ursache dafür ist eine Isomersierung der Fructose über eine Keto-Enol-
Tautomerie zu einer Aldose (▻Abbildung 16.13). Die Keto-Enol-Tautomerie wird
durch Säuren wie durch Basen katalysiert. Anmerkung: Unter Tautomerie
versteht man ...
Richard Göttlich, Siegfried Schindler, Parham Rooshenas, 2011
4
Prüfungswissen Physikum
Eine wichtige Isomerisierungsreaktion für biochemische Prozesse ist die
Tautomerie. Bei der Tautomerie stehen zwei Konstitutionsisomere im
Gleichgewicht, die sich durch intramolekulare Protonenwanderung und
gleichzeitige Verlagerung ...
Gisela Boeck, Ulrike Bommas-Ebert, Timo Brandenburger, 2009
5
Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II
Diese steht über die Keto-Enol-Tautomerie mit der Oxalessigsäure im
Gleichgewicht. Oxalessigsäure ist nicht nur eine oc—Ketosondern auch eine ß-
Ketocarbonsäure. ß-Ketocarbonsäuren sind nicht sonderlich stabil und spalten
beim ...
Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein, 2008
6
Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]
Methylen 522' N-(4J-Iydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperidinium-chlorid 886 2-
Hydroxyl,2-diphenyl-ethyl-methylsulfoxid 1034' Hydroxyethylcellulose 1403
Hydroxyfurane 1087 2-Hydroxyfurane Keto-Enol-Tautomerie 10871 Hydroxy-
Gruppe ...
Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, 1980
7
Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie
Die am Beispiel der Keto-Enol-Tautomerie erläuterten Ursachen für die Lage des
Gleichgewichts und für die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung
lassen sich sinngemäß auf die anderen Arten der Protomerie übertragen.
Siegfried Hauptmann, 1991
Keto-Enol-Tautomerie. 11. ч. Betrachten wir noch einmal das Enolatanion, das
durch Deprotonierung der a-Position einer Carbonylverbindung entsteht (▻
Kapitel 11.3.3). Es handelt sich um ein resonanzstabilisiertes Anion. Aufgrund
der ...
9
Chemisches Praktikum für Mediziner
... können Sie bei der Bildung der ß-Ketoester nicht HO als Base benutzen? 3.
Die Keto-Enol-Tautomerie (Aufgabe 45) Unter Tautomerie versteht man das
Auftreten zweier isomerer Verbindungen, die miteinander im Gleichgewicht
stehen.
Gerhard Hilt, Peter Rinze, 2009
10
Tautomerie und mesomerie, gleichgewicht und "resonanz,"
„Tautomerie der Salze"? 129 Das Verhalten der Alkalimetall-Salze des
besprochenen Typus wird also von der Mesomerie und von induktiven Effekten
beherrscht; hierzu kommen in manchen Fällen sicherlich noch die auf S. 35
erwähnten ...