Signification de "trisomía" dans le dictionnaire espagnol

PRONONCIATION DE TRISOMÍA EN ESPAGNOL

tri · so · mí · a

CATÉGORIE GRAMMATICALE DE TRISOMÍA

Trisomía est un substantif.

Le nom ou substantif est un type de mot déterminant la réalité. Les substantifs désignent toutes les choses : personnes, objets, sensations, sentiments, etc.

QUE SIGNIFIE TRISOMÍA EN ESPAGNOL

Trisomie

Trisomía

En génétique, une trisomie est l'existence d'un chromosome supplémentaire dans un organisme diploïde: au lieu d'une paire homologue de chromosomes, c'est un triplet. Les effets des trisomies vont de pair avec ceux des monosomies. L'ajout d'un chromosome supplémentaire donne lieu à des individus un peu plus viables que dans le cas de la perte d'un chromosome. La variation des chromosomes sexuels du type trisomy a un effet moins grave sur le phénotype que les variations autosomales. Dans l'espèce humaine, l'ajout d'un chromosome X ou Y supplémentaire à une femme ou à un homme donne naissance à des individus viables avec différents syndromes. L'ajout d'un grand nombre d'autosome à l'enveloppe diploïde a des effets graves et est habituellement létale lors de son développement. Chez les plantes et les animaux, les trisomies peuvent être détectées par observation cytologique de la division méiotique. Puisqu'il y a trois copies d'un des chromosomes, les configurations d'accouplement sont généralement irrégulières. Dans une région donnée le long du chromosome, seuls deux des trois homologues peuvent établir des synapses, bien que différentes régions du trio puissent être appariées.

En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete. Los efectos de las trisomías van en paralelo a los de las monosomías. La adición de un cromosoma extra da lugar a individuos algo mas viables que en el caso de la pérdida de un cromosoma. La variación de los cromosomas sexuales del tipo trisomia tiene un efecto menos grave en el fenotipo que las variaciones autosómicas. En la especie humana, la adición de un cromosoma extra X o Y a una mujer o un varón da lugar a individuos viables que presentan diversos síndromes. La adición de un autosoma grande a la dotación diploide tiene graves efectos y normalmente es letal durante su desarrollo. Tanto en vegetales como en animales, las trisomías se pueden detectar mediante observación citológica de la división meiótica. Ya que hay tres copias de una de los cromosomas, las configuraciones de apareamiento son normalmente irregulares. En una región dada a lo largo del cromosoma sólo dos de los tres homólogos pueden establecer sinapsis, aunque regiones diferentes del trío pueden estar apareadas.

définition de trisomía dans le dictionnaire espagnol

La définition de la trisomie dans le dictionnaire est une anomalie génétique consistant en la présence d'un chromosome supplémentaire dans l'une des paires normales. Le syndrome de Down est une trisomie de la paire 21.

En el diccionario castellano trisomía significa anomalía genética que consiste en la presencia de un cromosoma adicional en uno de los pares normales. El síndrome de Down es una trisomía del par 21.

TRADUCTION DE TRISOMÍA

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Dans cette section, les traductions de trisomía dans d'autres langues ont été obtenues par traduction automatique statistique, où l'unité essentielle de la traduction est le mot «trisomía» en espagnol.

• Traducteur Français - chinois: 三体
• espagnol: trisomía
• Traducteur Français - anglais: Trisomy
• Traducteur Français - hindi: त्रिगुणसूत्रता
• Traducteur Français - arabe: التثلث الصبغي
• Traducteur Français - russe: трисомии
• Traducteur Français - portugais: trissomia
• Traducteur Français - bengali: trisomy
• Traducteur Français - français: trisomie
• Traducteur Français - malaisien: trisomy
• Traducteur Français - allemand: Trisomie
• Traducteur Français - japonais: トリソミー
• Traducteur Français - coréen: 삼 염색체
• Traducteur Français - javanais: trisomy
• Traducteur Français - vietnamien: trisomy
• Traducteur Français - tamoul: ட்ரைசோமி
• Traducteur Français - marathi: नेहमीच्या गुणसूत्रांच्या जोडीखेरीज प्रत्येक पेशीत एक गुणसूत्र जास्त असणे
• Traducteur Français - turc: trizomi
• Traducteur Français - italien: trisomia
• Traducteur Français - polonais: trisomia
• Traducteur Français - ukrainien: трисомії
• Traducteur Français - roumain: trisomia
• Traducteur Français - grec: τρισωμία
• Traducteur Français - afrikaans: trisomie
• Traducteur Français - suédois: trisomi
• Traducteur Français - norvégien: trisomi

10 LIVRES EN ESPAGNOL EN RAPPORT AVEC «TRISOMÍA»

Découvrez l'usage de trisomía dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec trisomía et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.

GENETICA TEXTO Y ATLAS

Trisomías autosómicas La trisomía se origina durante la meiosis I o II (véase p. 118), por no disyunción (falla de distribución de un miembro de un par de cromosomas), como evento precigótico. Con menor frecuencia, puede ocurrir después ...

Eberhard Passarge, 2009

Endocrinología de la reproducción: fisiología, ...

Ninguna otra trisomía au- tosómica no mosaico y, salvo la monosomía 21, 72 ninguna monosomía autosómica fueron documentadas en nacidos vivos. Los censos neonatales indican que la aneu- ploidía autosómica más frecuente es la  ...

Samuel S. C. Yen, Robert B. Jaffe, Robert L. Barbieri, 2001

Thompson & Thompson, 7a ed. : genética en medicina

Figura 6-5 □ Niño con trisomía 18. Nótese el puño cerrado con el segundo dedo superpuesto sobre el tercero y el quinto sobre el cuarto, pies en mecedora con calcáneos prominentes y orejas grandes, malformadas y con implantación baja.

Robert L. Nussbaum, 2008

Ecografía en Obstetricia y Ginecología

La trisomía 18 (síndrome de Edwards, o trisomía E) se produce en alrededor de 1/8.000 nacimientos. Esta trisomía es mucho más frecuente en la concepción, porque el 95% de estos casos culminan en aborto espontáneo o en un feto ...

Peter W. Callen, 2011

Malformaciones Congenitas

El fenotipo de la trisomía 13 (síndrome de Patau) es producido por la presencia de tres copias del cromosoma 1 3 . Entre 5- 1 0% de los casos son producidos por translocaciones y los mosaicismos son aún más infrecuentes. Las trisomías 13 ...

María Eugenia Hübner Guzmán, 2005

Emery, elementos de genética médica

La presencia de un cromosoma extra se denomina trisomía. La mayoría de los casos del síndrome de Down se deben a la presencia de un cromosoma 21 adicional; de aquí que el síndrome de Down se conozca a veces como trisomía 21.

Peter Turnpenny, 2009

Manual Del Residente en Pediatria,2

TRISOMÍA 13 Ó S. DE PATAU Fue descrita por Patau en 1960. Se produce como resultado de la trisomía del cromosoma 13 y su incidencia es de 1 caso por cada 15.000-20.000 recién nacidos vivos. La mayoría de los casos se deben a no ...

‎1997

Ecografia En Obstetricia Y Ginecologia

Los resultados generales de los estudios clínicos prenatales demuestran que el 24,4% de los fetos con trisomía 21 presenta húmero corto y un porcentaje similar revela fémur corto, mientras que el 4,5% de los controles normales tiene ...

Asim Kurjak, Frank A. Chervenak, 2009

Clasificación estadística internacional de enfermedades y ...

Q91.1 Trisomía 18, mosaico (por falta de disyunción mitótica) Q91.2 Trisomía 18, por translocación Q91.3 Síndrome de Edwards, no especificado Q91.4 Trisomía 13, por falta de disyunción meiótica Q91.5 Trisomía 13, mosaico (por falta de ...

Organización Panamericana de la Salud, 1995

Síndromes pediátricos dismorfogénicos

413 TRISOMIA 140+ 415 TRISOMIA 15 416 Trisomía 18 (D). V Edwards. 416 Trisomía 18 p + . V Isocromosoma 18 p + . 419 Trisomía 18q-. V Grouchy. 418 Trisomia 21. V Down. 422 Trisomía 22. V Trisomia. 220-424. V Extra cromosoma.

E. Jaso Roldán, Ricardo Gracia Bouthelier, Enrique Jaso Cortés, 1982

10 ACTUALITÉS CONTENANT LE TERME «TRISOMÍA»

Découvrez de quoi on parle dans les médias nationaux et internationaux et comment le terme trisomía est employé dans le contexte des actualités suivantes.

5 cosas que debes saber del síndrome de trisomía 13

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Síndrome de Patau o trisomía 13: ¿Qué es y cómo se previene?

El síndrome de Patau o trisomía 13 es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 12.000 bebés. Descubre qué es y cómo puedes prevenirlo. «Ella Hoy, sept 16»

Síndrome de Patau o Trisomía 13 “es un accidente cromosómico ...

El Síndrome de Patau o Trisomía 13 es de los menos comunes en América Latina, considerado como altamente letal y su condición abarca innumerables ... «Noticia al Dia, sept 16»

Wisin publica la primera imagen de su bebé enferma de Trisomía 13

Tras dar a conocer que su hija recién nacida, Victoria, padece una enfermedad genética poco frecuente, el reggaetonero Wisin no ha parado de recibir ... «La Opinión, sept 16»

El Síndrome de Patau, la grave enfermedad que sufre la hija del ...

El Síndrome de Patau, o Trisomía 13, ocurre en general cuando la persona posee una copia de más del cromosoma 13. Quienes nacen con este síndrome ... «Infobae.com, sept 16»

¿Qué es una trisomía?

Los bebés con trisomía 13 suelen tener labio leporino o labio hendido. ... La trisomía es un cromosoma extra en un organismo en vez de los dos cromosomas ... «Primera Hora, sept 16»

Qué es trisomía 13, la enfermedad por la que murió la bebé de Wisin

Esta semana el reguetonero Wisin informó que su hija recién nacida padece de trisomía 13. Aunque este padecimiento es más común de lo que creemos, son ... «Teletrece, sept 16»

Trisomía 13, el desorden genético que afecta a la hija de Wisin y ...

Es difícil predecir cuánto tiempo podrá vivir un bebé con trisomía 13, pero las estadísticas dicen que la tasa de supervivencia es baja. La mayoría de los niños ... «Univision, sept 16»

La bebé de Wisin fue diagnosticada con Trisomía 13 y esto fue lo ...

Pero poco y nada se sabía de la salud de la pequeña, quien de acuerdo con un comunicado enviado por el mismo cantante, habría sido diagnostica con ... «Telemundo, sept 16»

Datos que debes conocer sobre la trisomía 13

Datos que debes conocer sobre la trisomía 13. La hija del cantante de música urbana Wisin nació con esta condición genética. Te explicamos cómo aqueja. «El Nuevo Dia.com, sept 16»