QUE SIGNIFIE TAUTOMERIE EN ALLEMAND
Tautomerie
Le tautomérisme est une forme spéciale d'isomérisme en chimie. Il a été découvert par Alexander Michailowitsch Butlerow en 1876 et présenté par Conrad Peter Laar en 1885. Si les molécules ont la même formule de somme, mais les atomes individuels sont liés différemment, on parle d'isomères. Les tautomères sont des isomères qui sont rapidement transformés l'un dans l'autre par la migration d'atomes ou de groupes atomiques individuels, h. les deux isomères sont en équilibre chimique rapide. En raison de l'équilibre rapide, les tautomères individuels ne peuvent souvent pas être isolés; le rapport des tautomères entre eux est constant. Les tautomères diffèrent souvent dans la position d'un groupe et dans la position d'une double liaison: un cation monovalent tel que le proton ou les anions monovalents tels que les ions chlorure, hydroxyde ou acétate sont appropriés comme groupe migrant. Si une double liaison est remplacée par une formation d'anneau à partir de liaisons simples, on parle de tautomérie à chaîne annulaire.
définition de Tautomerie dans le dictionnaire allemand
la juxtaposition de deux composés isomères à l'équilibre, qui diffèrent par le changement de position d'un proton en changeant les conditions de liaison.
MOTS EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «TAUTOMERIE»
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10 LIVRES EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «TAUTOMERIE»
Découvrez l'usage de
Tautomerie dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec
Tautomerie et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.
1
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-
Tautomerie von ...
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-Tautomerie von 5,8-Dimethyl-1-
tetralon in unpolaren Lösungsmitteln Cuvillier Verlag Göttingen Isotopie- und
Tunneleffekte bei der Keto— Enol— Tautomerie von 5,8-Dimethyl-l-tetralon.
Karl-Heinz Morgenroth,
2006
... 701 PuMMERER-Umlagerung 419 Purin(e) 699 Acidität 702 Alkylierung 702
elektrophile Substitutionen 704 Nucleobasen 880, 890 nucleophile
Substitutionen 704 Ringöffnung 703 Stimulantien 700 Synthesen 699
Tautomerie 884 Purpur, ...
Eberhard Breitmaier, Günther Jung,
2005
3
Chemisches Grundpraktikum im Nebenfach
Ursache dafür ist eine Isomersierung der Fructose über eine Keto-Enol-
Tautomerie zu einer Aldose (▻Abbildung 16.13). Die Keto-Enol-Tautomerie wird
durch Säuren wie durch Basen katalysiert. Anmerkung: Unter Tautomerie
versteht man ...
Richard Göttlich, Siegfried Schindler, Parham Rooshenas,
2011
4
Prüfungswissen Physikum
Eine wichtige Isomerisierungsreaktion für biochemische Prozesse ist die
Tautomerie. Bei der Tautomerie stehen zwei Konstitutionsisomere im
Gleichgewicht, die sich durch intramolekulare Protonenwanderung und
gleichzeitige Verlagerung ...
Gisela Boeck, Ulrike Bommas-Ebert, Timo Brandenburger,
2009
5
Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II
Diese steht über die Keto-Enol-Tautomerie mit der Oxalessigsäure im
Gleichgewicht. Oxalessigsäure ist nicht nur eine oc—Ketosondern auch eine ß-
Ketocarbonsäure. ß-Ketocarbonsäuren sind nicht sonderlich stabil und spalten
beim ...
Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein,
2008
6
Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]
Methylen 522' N-(4J-Iydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperidinium-chlorid 886 2-
Hydroxyl,2-diphenyl-ethyl-methylsulfoxid 1034' Hydroxyethylcellulose 1403
Hydroxyfurane 1087 2-Hydroxyfurane Keto-Enol-Tautomerie 10871 Hydroxy-
Gruppe ...
Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh,
1980
7
Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie
Die am Beispiel der Keto-Enol-Tautomerie erläuterten Ursachen für die Lage des
Gleichgewichts und für die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung
lassen sich sinngemäß auf die anderen Arten der Protomerie übertragen.
Siegfried Hauptmann,
1991
Keto-Enol-Tautomerie. 11. ч. Betrachten wir noch einmal das Enolatanion, das
durch Deprotonierung der a-Position einer Carbonylverbindung entsteht (▻
Kapitel 11.3.3). Es handelt sich um ein resonanzstabilisiertes Anion. Aufgrund
der ...
9
Chemisches Praktikum für Mediziner
... können Sie bei der Bildung der ß-Ketoester nicht HO als Base benutzen? 3.
Die Keto-Enol-Tautomerie (Aufgabe 45) Unter Tautomerie versteht man das
Auftreten zweier isomerer Verbindungen, die miteinander im Gleichgewicht
stehen.
Gerhard Hilt, Peter Rinze,
2009
10
Tautomerie und mesomerie, gleichgewicht und "resonanz,"
„Tautomerie der Salze"? 129 Das Verhalten der Alkalimetall-Salze des
besprochenen Typus wird also von der Mesomerie und von induktiven Effekten
beherrscht; hierzu kommen in manchen Fällen sicherlich noch die auf S. 35
erwähnten ...