«DIBROMADO»に関連するポルトガル語の本
以下の図書目録から
dibromadoの使いかたを見つけましょう。
dibromadoに関する本とポルトガル語文献で使われた文脈を提供するための簡単な抜粋文。
A reação de 1 com NBS (Pizey, 197*0 que deveria levar ao composto dibromado
no ca£ bono benzílico (6) em mistura com o dibromado nos anéis aromáticos (5),
onde predominas^ se o primeiro, levou exclusivamente ao composto ...
2
Gazeta médica portuguesa
PREPARAçÃo FREUND preparou a ciclopropana reduzindo o trimetileno
dibromado pelo sódio, numa solução alcoólica. Desde então e nos vinte anos
que se seguiram, vários foram os métodos tentados para se conseguir a sua
obtenção, ...
Esquematizando temos: Br Br R-C=C-R' + I I OH H Enol Bromo Composto
dibromado A forma cetônica ou aldeídica vai se transformando em enol em vir
tude do equilíbrio de reação de tal modo que no fim todo o aldeído ou toda a
cetona se ...
José Carlos da Rosa, Wilson Aun, 1967
4
Síntesis asistida por microondas de compuestos de interés ...
posiciones más reactivas, es decir, posiciones 2 y 7 para el dibromado y la
posición 2 para el monobromado. O O O Br CuBr2 grafito Br Br + 4-5 4-11a 4-11b
Esquema 4.8 La identificación de estos compuestos fueron posibles gracias a
los ...
Carballido Reboredo, Ma Raquel
5
Grande enciclopédia portuguesa e brasileira ...:
ADIPOTARTÁRICO (Acido). QUfM. Acido dio- xiadfpico, homólogo do ácido
tartárico; tem com o ácido adfpico a mesma relação que o ácido tartárico com o
ácido succfnico. Foi obtido por Cal e Gay-Lussac a partir do derivado dibromado.
6
Anais da Faculdade de Farmácia do Pôrto
Síntese do 1 0-undecinóico — O processo seguido por nós consistiu
essencialmente em preparar um derivado dibromado do ácido undecilénico e
retirar seguidamente esse bromo por intermédio de OHK, criando-se a ligação
acetilénica.
... demonstração mais brilhante de sua constituição. Neste caso, partiu-se da
cholesterina (Fig. 7). Esta substancia deixa-se transformar facilmente em acetato
dibromado, com bromo e acido acetico anhydrico. Pela oxidação, já mencionada
, ...
Em autoclave de cobre, se aquecem 5 g de produto dibromado com 30 cm3 de
alcool e 30 cm3 de amoníaco 18 horas à 165'C. Rendimento: 57%. 3,6-Dimetil-
cie-fluorenacen-diona ( XXIa i Diseolvem-se 2 g do produto anterior em 20 стЗ
de ...
... com Br? em AcOH a quente conduz a uma mistura dos isômeros (II) e (III) e.
em pequena quantidade, (IV). conduzindo a reação em CHCI3 a tempe ratura
ambiente, obtem-se os derivados (II), (III) e (IV) e traços de um derivado
dibromado.
Se por um lado o composto dibromado XV se lacto- niza ao ser submetido à
destilação, o ácido cicloheptanoespirociclo- propano-J^-dicarboxílico (XVI), que
deveria ser muito estável, foi destruído ao ser tratado com ácido clorídrico quente
(').
