Bedeutung von "omozigosi" im Wörterbuch Italienisch

AUSSPRACHE VON OMOZIGOSI AUF ITALIENISCH

o · mo · ʒi · go · ʃi

GRAMMATIKALISCHE KATEGORIE VON OMOZIGOSI

Omozigosi ist ein Substantiv.

Das Nomen oder Substantiv ist die Art Wort, dessen Bedeutung die Wirklichkeit bestimmt. Substantive benennen alle Dinge: Personen, Objekte, Empfindungen, Gefühle usw.

WAS BEDEUTET OMOZIGOSI AUF ITALIENISCH

Homozygotie

Omozigosi

Homozygot, im Gegensatz zur Heterozygotie, ist die Bedingung, in der jedes der zwei oder mehr Allele des gleichen Gens, das in jedem homologen Chromosom vorhanden ist, identisch kodifiziert. Folglich wird die Herstellung von identischen Gameten in Bezug auf diesen Charakter gemacht. Jedes Mal, wenn die Zelle ihr genetisches Erbe dupliziert, ist die DNA zersplittert und in kleinere Stücke unterteilt: Chromosomen. Die Zahl dieser Chromosomen und ihre Form sind für jede Spezies und in allen Zellen des gleichen Organismus fast konstant. Die gemeinsame Darstellung eines Chromosoms hebt mehr oder weniger dichte Banden hervor, die auf das Vorhandensein von mehr oder weniger magengenetischem Material zurückzuführen sind, solche Streifen sind das, was wir als GENI kennen. Jedes Gen nimmt eine klar definierte Position innerhalb der Chromosomenstruktur ein, die LOCUS genannt wird. Gleichermaßen kann jedes Paar von Genen, die entsprechende Positionen entlang des Chromosoms einnehmen, eine identische Nukleotidsequenz aufweisen, die zum Auftreten von zwei Varianten für denselben Charakter führt. Solche Formen des gleichen Gens werden als Allele bezeichnet.

L'omozigosi, in contrapposizione all'eterozigosi, è la condizione in cui ognuno dei due o più alleli dello stesso gene, presenti in ciascun cromosoma omologo, codificano in maniera identica. Di conseguenza avviene la produzione di gameti uguali relativamente a quel carattere. Ogni qual volta la cellula duplica il suo patrimonio genetico, il DNA viene frammentato e suddiviso in pezzetti più piccoli: I cromosomi. Il numero di questi cromosomi e la loro forma sono pressoché costanti per ogni specie e uguali in tutte le cellule di uno stesso organismo. La comune rappresentazione di un cromosoma evidenzia al suo interno bande più o meno scure riconducibili alla presenza di materiale genetico più o meno addensato, tali striature sono ciò che noi conosciamo come GENI. Ogni gene occupa all'interno della struttura cromosomica una posizione ben definita detta LOCUS. Per l'appunto ogni coppia di geni che occupa posizioni corrispondenti lungo il cromosoma può presentare un'identica sequenza nucleotidica che si traduce nella comparsa di due varianti per uno stesso carattere. Tali forme di uno stesso gene sono definite alleli.

Definition von omozigosi im Wörterbuch Italienisch

Die Definition von Homozygose im Wörterbuch ist ein Phänomen, bei dem die Charaktere eines Individuums unverändert an die Nachkommen übertragen werden.

ÜBERSETZUNG VON OMOZIGOSI

Erfahre, wie die Übersetzung von omozigosi auf 25 Sprachen mit unserem mehrsprachigen Übersetzer Italienisch lautet.

Die Übersetzungen von omozigosi auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «omozigosi» in Italienisch ist.

• Übersetzer Deutsch - Chinesisch: 纯合子
• Übersetzer Deutsch - Spanisch: homocigosis
• Übersetzer Deutsch - Englisch: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Hindi: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Arabisch: زيجوت متماثلة الألائل
• Übersetzer Deutsch - Russisch: гомозиготность
• Übersetzer Deutsch - Portugiesisch: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Bengalisch: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Französisch: homozygotie
• Übersetzer Deutsch - Malaysisch: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Deutsch: Homozygotie
• Übersetzer Deutsch - Japanisch: ホモ接合性
• Übersetzer Deutsch - Koreanisch: 동형 접합체
• Übersetzer Deutsch - Javanisch: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Vietnamesisch: đồng hợp tử
• Übersetzer Deutsch - Tamil: ஒத்தப்புணரித்தன்மையை
• Übersetzer Deutsch - Marathi: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Türkisch: homozigositesi
• Italienisch: omozigosi
• Übersetzer Deutsch - Polnisch: homozygotyczność
• Übersetzer Deutsch - Ukrainisch: гомозиготность
• Übersetzer Deutsch - Rumänisch: homozigozitatii
• Übersetzer Deutsch - Griechisch: ομοζυγωτία
• Übersetzer Deutsch - Afrikaans: homozygosity
• Übersetzer Deutsch - Schwedisch: homozygositet
• Übersetzer Deutsch - Norwegisch: homozygosity

10 BÜCHER, DIE MIT «OMOZIGOSI» IM ZUSAMMENHANG STEHEN

Entdecke den Gebrauch von omozigosi in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit omozigosi im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.

Medicina dell'étà prenatale: Prevenzione, diagnosi e terapia ...

PAI1 Soggetti con mutazione del PAI 1 in omozigosi (4G/4G) hanno concentrazioni plasmatiche del PAI-1 3-5 volte superiori rispetto alle portatrici degli alleli 5G/5G e 4G/5G. La prevalenza d'allele 4G/4G nella popolazione generale è molto ...

Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone, 2008

Principi di microbiologia medica

In contrasto con la distribuzione nella popolazione generale, la frequenza di omozigosi (Val/Val o Met/Met) nei casi di CJ-sporadica è di circa il 90%, configurandosi così l'omozigosi a livello del codon 129 di Prnp come un probabile «fattore di ...

Michele La Placa, 2012

Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento ...

1/3600 in omozigosi (*). Si è ipotizzato che lo stato di omozigosi potrebbe essere non privo di significato, al momento però ancora sconosciuto (A. Daniel, 1983). I siti fragili possono essere distinti in due gruppi: costitutivi o comuni (c-fra) e ...

Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo, 2001

Scienzetest

Considerando una coppia di cugini, a causa della derivazione da antenati comuni, un numero non trascurabile di geni sono presenti con le stesse forme alleliche, fenomeno che aumenta la probabilità di omozigosi. 22 Che cos'è un clone? a ...

Valeria Balboni, Fausto Lanzoni, Silvia Tagliaferri, 2013

Il libro delle risposte di MathPathfinder

Poiché il fenotipo dominante si manifesta in sia omozigosi sia in eterozigosi, i casi favorevoli sono (AA; Aa; aA), cioè 3 su 4 totali: 3 p1 = 4 . Il fenotipo recessivo si manifesta solo in omozigosi, per cui dobbiamo considerare la probabilità del ...

Klaus Von Blätter, Sabino Riccardi, 2014

10000 quiz di medicina odontoiatria veterinaria

A Perché esiste un sinergismo tra mutazioni 10.000 QUIZ B I O L O G I A 607 recessive e condizioni di omozigosi B ... la mutazione D Perché nella condizione di omozigosi manca l'allele sano E È falso che le mutazioni recessive possano ...

Stefano Bertocchi, 2012

Teoritest

La risposta giusta è quindi la 8 I matrimoni fra cugini primi sono geneticamente sconsigliabili: a perché aumentano la probabilità di omozigosi per malattie recessive E perché la consanguineità aumenta genericamente la sterilità per ragioni ...

‎2012

Genetica pratica per l'esame di biologia:

Il gene per la resistenza al freddo(a), però, si riesce adesprimere solo quandoèin eterozigosi e seguito da un'omozigosi dominante delgenebed un'eterozigosi del gene c. indicare quanti bambini in gradodi resistere al freddo nascerannoda ...

Daniele Gigli, 2013

Biotest

Il genotipo di una gatta con pelo giallo sarà quindi XGXG; risposta E) Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva. Ciò non si realizza nel ...

Valeria Balboni, Doriana Rodino, 2013

I test ufficiali di medicina 2004-2009

42 Affinché un individuo sia sordomuto è necessario che almeno uno dei due geni responsabili della malattia sia in condizione di omozigosi recessiva, ciò significa che entrambi gli alleli (di almeno uno dei due geni) devono essere recessivi.

Bertocchi Stefano, 2010

10 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «OMOZIGOSI» VORKOMMT

Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff omozigosi im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.

Geni distanti per figli più alti e più svegli

Queste patologie si manifestano quando la persona eredita da entrambi i genitori un identico gene mutato (omozigosi). Tuttavia, a parte questi ... «Le Scienze, Jul 15»

Partenogenesi into the wild: il caso dei pesci sega

... sesso omogametico (quello che presenta i cromosomi sessuali uguali) che spesso soffrono di problemi legati all'elevata omozigosi dei geni, ... «Pikaia, Jun 15»

EBOLA: SCOPERTO IL TALLONE D'ACHILLE

... e microcitemia, chiarendo che la prima è dovuta all'omozigosi del tratto genetico che in condizione eterozigote è causa della microcitemia. «L'OSSERVATORE D'ITALIA, Mai 15»

Diarrea cronica e MRGE. Esami su esami senza venirne a capo.

ESITI: Riscontro ETERODIMERO DQ7 in omozigosi, condizione rara che conferisce bassa suscettibilità alla malattia celiaca. Urine sedimento: ... «Medicitalia.it, Mai 15»

I gorilla di montagna (forse) non si estingueranno

Tra i risultati che emergono da questo studio sono di particolare interesse quelli relativi al tasso di omozigosi (cioè di presenza di alleli identici, ... «Pikaia, Apr 15»

Adozioni gay, Elton John vs Dolce&Gabbana Il cantautore …

Il medico che mi ha operato mi ha prescritto le analisi per la predisposizione alla trombofilia ed è risultata una omozigosi per il fattore V di ... «Si24 - Il mondo visto da Palermo, Mär 15»

Amenorrea, quali cause e possibilità di gravidanza?

dalle quali non risulta nulla ma solo la mia mutazione MTHFR in omozigosi per la quali sto assumendo acido folico, iniziamo una serie di ... «MedicinaLive, Jan 15»

Introduzione del glutine: quando?

Dallo studio è anche emerso che ricevere in eredità i geni predisponenti alla celiachia in omozigosi (cioè da entrambi i genitori) aumenta il ... «il Giornale, Nov 14»

PASSIONE SEGUGIO: Bello e bravo? Ben possibile!

... ottiene da una segregazione genetica, da strette consanguineità, da una omozigosi forzata, che talvolta non tiene conto della variabilità genetica che un cane ... «BigHunter, Okt 14»

Una causa genetica per la menopausa precoce

... i membri di questa famiglia che mostravano la presenza della mutazione STAG3 in omozigosi (in entrambi i cromosomi in cui il gene è presente) mancavano ... «Medicitalia.it, Mär 14»