QUE SIGNIFIE ADERMIN EN ALLEMAND
pyridoxine
Phrases d'avertissement: phrases H et P H: 315 - 319 - 335 P: 261 - 305 + 351 + 338 UE Indice de danger Phrases R et phrases S R: 36/37/38 S: 26 - 36 Si possible et habituel, les unités SI sont utilisées. Sauf indication contraire, les données fournies sont valides pour les conditions standard. La pyridoxine est un composé chimique solide, soluble dans l'eau, qui est un composé d'importance vitale pour les vitamines. Ensemble avec leurs dérivés pyridoxal et pyridoxamine, qui sont facilement transformés l'un dans l'autre in vivo, ils forment le groupe vitamine B6. La forme active du groupe vitamine B6 s'appelle phosphate de pyridoxal.
définition de Adermin dans le dictionnaire allemand
La vitamine B6, qui se trouve principalement dans la levure, les germes de céréales, le foie et les pommes de terre, qui est impliquée dans le métabolisme des acides aminés et dont la déficience conduit à une perturbation du métabolisme protéique et des troubles nerveux.
MOTS EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «ADERMIN»
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10 LIVRES EN ALLEMAND EN RAPPORT AVEC «ADERMIN»
Découvrez l'usage de
Adermin dans la sélection bibliographique suivante. Des livres en rapport avec
Adermin et de courts extraits de ceux-ci pour replacer dans son contexte son utilisation littéraire.
1
Acta Universitatis Upsaliensis: Symbolae botanicae Upsalienses
studied. Adermin was at least for the four first named species under the tested
conditions an absolutely necessary growth factor (fig. 1 — 8), while aneurin or
biotin where they were effective, only strengthened the effect of adermin.
Ophiostoma ...
2
Sammlung chemischer und chemisch-technischer Vorträge
Eiweiß verankert. Diese Eiweißverbindung, das Adermin-Protein, läßt sich nach
Methoden der Eiweißchemie reinigen. Es stellt die eigentlicheWirkform des
Vitamins B6 dar. Es kann durch Auto- lyse und Kochen mit Wasser in seine ...
3
Beitrage zur kenntnis der physiologie von marasmius foetidus ...
Ascorbinsäure, p-Aminobenzoesäure, Adermin, Nicotinsäure und Ni- cotylamid,
als einzige Vitamine zu Nährlösungen A zugesetzt, ermöglichten keine
Assimilation des Substrates A. Auch einige Kombinationen dieser Vitamine
blieben ohne ...
4
Berichte Biochemie und Biologie
(Die Wir- kungsspezifität von Adermin für isolierte Tomatenwurzeln.) (New York
Botan. Garden a. Dej). of Botany, Columbia Univ., New York.) Amer. J. Bot. 29,
241—245 (1942). In früheren Versuchen hatte Verf. gefunden, daß das
Wachstum ...
5
Berichte über die wissenschaftliche Biologie
In vivo Injektionen an Ratten und Meerschweinchen mit 100 mg Adermin, orale
Gaben bis 45 mg/72 h blieben erfolglos. ... bei Zusatz von 0,5 bis 2 0 mg Adermin
mit einer Steigerung der Histidindecarboxylase-Aktivität um 400 bis 800 °/o.
6
Berichte über die gesamte Physiologie und experimentelle ...
(Eine cytochemische Studie über die Reaktionen der Nebennierenrinde der
Ratte auf Aneurin-, Lactoflavin- und Adermin-Mangel.) [Dep. of Anat., Harvard
Med. School, a. Harvard School of Dental Med., Boston.] J. of nutr. 34, 1— 2C (
1947).
7
Ergebnisse der hygiene, bakteriologie, immunitaetsforschung
Zur Gruppe der B- Vitamine gehört das Adermin (Vitamin B8: C8H,2O3N01.. das
aus Reiskleie, Hefe, Rinderleber u.a. krystallinisch rein dargestellt wurde. Es
enthält eine phenolische, zwei alkoholische Hydroxylgruppen sowie ein tertiäres
...
Der neue Wirkstoff erhielt die Bezeichnung Vitamin B6 (Adermin). Vorkommen.
Das Vitamin B6 findet sich sowohl in der Pflanze wie im Tierkörper und darf
daher sicher eine allgemeine Bedeutung im biologischen Geschehen für sich in
...
In dieser Hinsicht konnten wir die erfreuliche Feststellung machen, daß ß-Oxy-
pyridin und Adermin weder die E. Vongerichten-Reaktion mit 2.4-Dinitro-chlor-
benzol6) noch die W.J. Königsche Farbreaktion mitBromcyan und Benzidin oder
...
Deutsche Chemische Gesellschaft,
1939
10
Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft
In dieser Hinsicht konnten wir die erfreuliche Feststellung machen, daß ß-Oxy-
pyridin und Adermin weder die E. Vongerichten-Reaktion mit 2.4-Dinitro-chlor-
benzol5) noch die W.J. Königsche Farbreaktion mitBromcyan und Benzidin oder
...
Deutsche Chemische Gesellschaft,
1939