Significado de "Tautomerie" no dicionário alemão

PRONÚNCIA DE TAUTOMERIE EM ALEMÃO

Tautomerie  [Tautomeri̲e̲]

CATEGORIA GRAMATICAL DE TAUTOMERIE

Tautomerie e um substantivo.

O nome ou substantivo é o tipo de palavras cujo significado determina a realidade. Os substantivos denominam todas as coisas: pessoas, objetos, sensações, sentimentos, etc.

O QUE SIGNIFICA TAUTOMERIE EM ALEMÃO

Tautomerie

Tautomerie

O tautomerismo é uma forma especial de isomerismo na química. Foi descoberto por Alexander Michailowitsch Butlerow em 1876 e apresentado por Conrad Peter Laar em 1885. Se as moléculas têm a mesma fórmula de soma, mas os átomos individuais estão ligados de forma diferente, fala-se de isômeros. Os tautómeros são isómeros que são rapidamente convertidos um para o outro pela migração de átomos ou grupos atômicos individuais, h. os dois isómeros estão em equilíbrio químico rápido. Devido ao equilíbrio rápido, os tautómeros individuais geralmente não podem ser isolados; a proporção dos tautómeros entre si é constante. Os tautómeros diferem frequentemente na posição de um grupo e na posição de uma ligação dupla: um catião monovalente tal como o protão ou aniões monovalentes tais como iões cloreto, hidróxido ou acetato são adequados como grupo de migração. Se uma ligação dupla for substituída por formação de anel a partir de ligações simples, fala-se de tautomerismo de cadeia anelar.

Die Tautomerie bezeichnet in der Chemie eine besondere Form der Isomerie. Sie wurde 1876 von Alexander Michailowitsch Butlerow entdeckt und 1885 von Conrad Peter Laar als Begriff eingeführt. Wenn Moleküle zwar die gleiche Summenformel besitzen, aber die einzelnen Atome unterschiedlich verknüpft sind, spricht man von Isomeren. Als Tautomere bezeichnet man Isomere, die durch die Wanderung einzelner Atome oder Atomgruppen schnell ineinander übergehen, d. h. die beiden Isomere in einem schnellen chemischen Gleichgewicht miteinander stehen. Aufgrund des schnellen Gleichgewichts lassen sich die einzelnen Tautomere oft nicht isolieren; das Mengenverhältnis der Tautomere untereinander ist konstant. Tautomere unterscheiden sich oft in der Stellung einer Gruppe und in der Stellung einer Doppelbindung: Als wandernde Gruppe kommen einwertige Kationen wie das Proton oder einwertige Anionen wie Chlorid-, Hydroxid- oder Acetat-Ionen in Frage. Wird eine Doppelbindung durch eine Ringbildung aus Einfachbindungen ersetzt, spricht man von der Ring-Ketten-Tautomerie.

definição de Tautomerie no dicionário alemão

a justaposição de dois compostos isoméricos em equilíbrio, que diferem pela mudança da posição de um protão com uma mudança nas condições de ligação.

das Nebeneinander-Vorhandensein von zwei im Gleichgewicht stehenden isomeren Verbindungen , die sich durch den Platzwechsel eines Protons unter Änderung der Bindungsverhältnisse unterscheiden.

TRADUÇÃO DE TAUTOMERIE

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Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-Tautomerie von 5,8-Dimethyl-1- tetralon in unpolaren Lösungsmitteln Cuvillier Verlag Göttingen Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto— Enol— Tautomerie von 5,8-Dimethyl-l-tetralon.

Karl-Heinz Morgenroth, 2006

Organische Chemie

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Chemisches Grundpraktikum im Nebenfach

Ursache dafür ist eine Isomersierung der Fructose über eine Keto-Enol- Tautomerie zu einer Aldose (▻Abbildung 16.13). Die Keto-Enol-Tautomerie wird durch Säuren wie durch Basen katalysiert. Anmerkung: Unter Tautomerie versteht man ...

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Prüfungswissen Physikum

Eine wichtige Isomerisierungsreaktion für biochemische Prozesse ist die Tautomerie. Bei der Tautomerie stehen zwei Konstitutionsisomere im Gleichgewicht, die sich durch intramolekulare Protonenwanderung und gleichzeitige Verlagerung ...

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Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II

Diese steht über die Keto-Enol-Tautomerie mit der Oxalessigsäure im Gleichgewicht. Oxalessigsäure ist nicht nur eine oc—Ketosondern auch eine ß- Ketocarbonsäure. ß-Ketocarbonsäuren sind nicht sonderlich stabil und spalten beim ...

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Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]

Methylen 522' N-(4J-Iydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperidinium-chlorid 886 2- Hydroxyl,2-diphenyl-ethyl-methylsulfoxid 1034' Hydroxyethylcellulose 1403 Hydroxyfurane 1087 2-Hydroxyfurane Keto-Enol-Tautomerie 10871 Hydroxy- Gruppe ...

Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, 1980

Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie

Die am Beispiel der Keto-Enol-Tautomerie erläuterten Ursachen für die Lage des Gleichgewichts und für die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung lassen sich sinngemäß auf die anderen Arten der Protomerie übertragen.

Siegfried Hauptmann, 1991

Chemie für Mediziner

Keto-Enol-Tautomerie. 11. ч. Betrachten wir noch einmal das Enolatanion, das durch Deprotonierung der a-Position einer Carbonylverbindung entsteht (▻ Kapitel 11.3.3). Es handelt sich um ein resonanzstabilisiertes Anion. Aufgrund der ...

‎2008

Chemisches Praktikum für Mediziner

... können Sie bei der Bildung der ß-Ketoester nicht HO als Base benutzen? 3. Die Keto-Enol-Tautomerie (Aufgabe 45) Unter Tautomerie versteht man das Auftreten zweier isomerer Verbindungen, die miteinander im Gleichgewicht stehen.

Gerhard Hilt, Peter Rinze, 2009

Tautomerie und mesomerie, gleichgewicht und "resonanz,"

„Tautomerie der Salze"? 129 Das Verhalten der Alkalimetall-Salze des besprochenen Typus wird also von der Mesomerie und von induktiven Effekten beherrscht; hierzu kommen in manchen Fällen sicherlich noch die auf S. 35 erwähnten ...

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