O QUE SIGNIFICA TAUTOMERIE EM ALEMÃO
Tautomerie
O tautomerismo é uma forma especial de isomerismo na química. Foi descoberto por Alexander Michailowitsch Butlerow em 1876 e apresentado por Conrad Peter Laar em 1885. Se as moléculas têm a mesma fórmula de soma, mas os átomos individuais estão ligados de forma diferente, fala-se de isômeros. Os tautómeros são isómeros que são rapidamente convertidos um para o outro pela migração de átomos ou grupos atômicos individuais, h. os dois isómeros estão em equilíbrio químico rápido. Devido ao equilíbrio rápido, os tautómeros individuais geralmente não podem ser isolados; a proporção dos tautómeros entre si é constante. Os tautómeros diferem frequentemente na posição de um grupo e na posição de uma ligação dupla: um catião monovalente tal como o protão ou aniões monovalentes tais como iões cloreto, hidróxido ou acetato são adequados como grupo de migração. Se uma ligação dupla for substituída por formação de anel a partir de ligações simples, fala-se de tautomerismo de cadeia anelar.
definição de Tautomerie no dicionário alemão
a justaposição de dois compostos isoméricos em equilíbrio, que diferem pela mudança da posição de um protão com uma mudança nas condições de ligação.
PALAVRAS EM ALEMÃO RELACIONADAS COM «TAUTOMERIE»
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10 LIVROS EM ALEMÃO RELACIONADOS COM «TAUTOMERIE»
Descubra o uso de
Tautomerie na seguinte seleção bibliográfica. Livros relacionados com
Tautomerie e pequenos extratos deles para contextualizar o seu uso na literatura.
1
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-
Tautomerie von ...
Isotopie- und Tunneleffekte bei der Keto-Enol-Tautomerie von 5,8-Dimethyl-1-
tetralon in unpolaren Lösungsmitteln Cuvillier Verlag Göttingen Isotopie- und
Tunneleffekte bei der Keto— Enol— Tautomerie von 5,8-Dimethyl-l-tetralon.
Karl-Heinz Morgenroth,
2006
... 701 PuMMERER-Umlagerung 419 Purin(e) 699 Acidität 702 Alkylierung 702
elektrophile Substitutionen 704 Nucleobasen 880, 890 nucleophile
Substitutionen 704 Ringöffnung 703 Stimulantien 700 Synthesen 699
Tautomerie 884 Purpur, ...
Eberhard Breitmaier, Günther Jung,
2005
3
Chemisches Grundpraktikum im Nebenfach
Ursache dafür ist eine Isomersierung der Fructose über eine Keto-Enol-
Tautomerie zu einer Aldose (▻Abbildung 16.13). Die Keto-Enol-Tautomerie wird
durch Säuren wie durch Basen katalysiert. Anmerkung: Unter Tautomerie
versteht man ...
Richard Göttlich, Siegfried Schindler, Parham Rooshenas,
2011
4
Prüfungswissen Physikum
Eine wichtige Isomerisierungsreaktion für biochemische Prozesse ist die
Tautomerie. Bei der Tautomerie stehen zwei Konstitutionsisomere im
Gleichgewicht, die sich durch intramolekulare Protonenwanderung und
gleichzeitige Verlagerung ...
Gisela Boeck, Ulrike Bommas-Ebert, Timo Brandenburger,
2009
5
Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II
Diese steht über die Keto-Enol-Tautomerie mit der Oxalessigsäure im
Gleichgewicht. Oxalessigsäure ist nicht nur eine oc—Ketosondern auch eine ß-
Ketocarbonsäure. ß-Ketocarbonsäuren sind nicht sonderlich stabil und spalten
beim ...
Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein,
2008
6
Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]
Methylen 522' N-(4J-Iydroxy-3,5-dimethylbenzyl)piperidinium-chlorid 886 2-
Hydroxyl,2-diphenyl-ethyl-methylsulfoxid 1034' Hydroxyethylcellulose 1403
Hydroxyfurane 1087 2-Hydroxyfurane Keto-Enol-Tautomerie 10871 Hydroxy-
Gruppe ...
Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh,
1980
7
Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie
Die am Beispiel der Keto-Enol-Tautomerie erläuterten Ursachen für die Lage des
Gleichgewichts und für die Geschwindigkeit der Gleichgewichtseinstellung
lassen sich sinngemäß auf die anderen Arten der Protomerie übertragen.
Siegfried Hauptmann,
1991
Keto-Enol-Tautomerie. 11. ч. Betrachten wir noch einmal das Enolatanion, das
durch Deprotonierung der a-Position einer Carbonylverbindung entsteht (▻
Kapitel 11.3.3). Es handelt sich um ein resonanzstabilisiertes Anion. Aufgrund
der ...
9
Chemisches Praktikum für Mediziner
... können Sie bei der Bildung der ß-Ketoester nicht HO als Base benutzen? 3.
Die Keto-Enol-Tautomerie (Aufgabe 45) Unter Tautomerie versteht man das
Auftreten zweier isomerer Verbindungen, die miteinander im Gleichgewicht
stehen.
Gerhard Hilt, Peter Rinze,
2009
10
Tautomerie und mesomerie, gleichgewicht und "resonanz,"
„Tautomerie der Salze"? 129 Das Verhalten der Alkalimetall-Salze des
besprochenen Typus wird also von der Mesomerie und von induktiven Effekten
beherrscht; hierzu kommen in manchen Fällen sicherlich noch die auf S. 35
erwähnten ...