Bedeutung von "delezione" im Wörterbuch Italienisch

AUSSPRACHE VON DELEZIONE AUF ITALIENISCH

de · le · zio · ne

GRAMMATIKALISCHE KATEGORIE VON DELEZIONE

Delezione ist ein Substantiv.

Das Nomen oder Substantiv ist die Art Wort, dessen Bedeutung die Wirklichkeit bestimmt. Substantive benennen alle Dinge: Personen, Objekte, Empfindungen, Gefühle usw.

WAS BEDEUTET DELEZIONE AUF ITALIENISCH

Löschung

Delezione

Eine Deletion ist eine Art von chromosomaler Aberration oder chromosomaler Mutation, die in Abwesenheit eines chromosomalen Traktes besteht, was zu einem Verlust von genetischem Material führt. Eine Deletion entsteht durch einen Bruch in einem der Arme eines Chromosoms; die Ursachen für ein solches Ereignis können vielfältig sein: verschiedene Arten von Strahlung können ein Chromosom destabilisieren, bis es bricht, und das gleiche kann man von einigen Chemikalien, Retroviren und transponierbaren Elementen sagen. Auch ein Fehler beim Überqueren kann diese Art von Anomalie verursachen. Deletionen können durch eine Karyotypanalyse und Vergleich von homologen Chromosomen identifiziert werden: Deletionen erscheinen als Traktate, bei denen Chromosomen ungleich mit einem kürzeren Chromosom des anderen gepaart werden.

Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell'assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico. Una delezione si origina in seguito a una rottura in uno dei bracci di un cromosoma; le cause di un tale evento possono essere molteplici: diversi tipi di radiazioni possono destabilizzare un cromosoma fino a provocarne la rottura, e lo stesso può dirsi di alcune sostanze chimiche, retrovirus e elementi trasponibili. Anche un errore nel crossing over può causare questo tipo di anomalia. Le delezioni possono essere individuate compiendo un'analisi del cariotipo e confrontando i cromosomi omologhi: le delezioni appaiono come tratti in cui i cromosomi sono appaiati in modo ineguale, con un cromosoma più corto dell'altro.

Definition von delezione im Wörterbuch Italienisch

Die Definition von Deletion im Wörterbuch ist eine genetische Veränderung, die den Verlust eines Chromosomensegments verursacht.

ÜBERSETZUNG VON DELEZIONE

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Die Übersetzungen von delezione auf andere Sprachen, die in diesem Bereich vorgestellt werden, sind zustande gekommen durch automatische statistische Übersetzung, wobei die Basiseinheit der Übersetzung das Wort «delezione» in Italienisch ist.

• Übersetzer Deutsch - Chinesisch: 缺失
• Übersetzer Deutsch - Spanisch: supresión
• Übersetzer Deutsch - Englisch: deletion
• Übersetzer Deutsch - Hindi: विलोपन
• Übersetzer Deutsch - Arabisch: شطب
• Übersetzer Deutsch - Russisch: удаление
• Übersetzer Deutsch - Portugiesisch: eliminação
• Übersetzer Deutsch - Bengalisch: মুছিয়াতা
• Übersetzer Deutsch - Französisch: effacement
• Übersetzer Deutsch - Malaysisch: penghapusan
• Übersetzer Deutsch - Deutsch: Streichung
• Übersetzer Deutsch - Japanisch: 削除
• Übersetzer Deutsch - Koreanisch: 삭제
• Übersetzer Deutsch - Javanisch: pambusakan
• Übersetzer Deutsch - Vietnamesisch: xóa
• Übersetzer Deutsch - Tamil: நீக்கல்
• Übersetzer Deutsch - Marathi: हटविणे
• Übersetzer Deutsch - Türkisch: silme
• Italienisch: delezione
• Übersetzer Deutsch - Polnisch: usunięcie
• Übersetzer Deutsch - Ukrainisch: видалення
• Übersetzer Deutsch - Rumänisch: ștergere
• Übersetzer Deutsch - Griechisch: διαγραφή
• Übersetzer Deutsch - Afrikaans: skrap
• Übersetzer Deutsch - Schwedisch: deletion
• Übersetzer Deutsch - Norwegisch: sletting

10 BÜCHER, DIE MIT «DELEZIONE» IM ZUSAMMENHANG STEHEN

Entdecke den Gebrauch von delezione in der folgenden bibliographischen Auswahl. Bücher, die mit delezione im Zusammenhang stehen und kurze Auszüge derselben, um seinen Gebrauch in der Literatur kontextbezogen darzustellen.

Testo-Atlante di Citogenetica Umana: Guida al riconoscimento ...

CAPITOLO. 5. Le. aberrazioni. strutturali. dei. cromosomi. ri! a Fig. 5.2.1 e. Esempio di delezione interstiziale di. 5.1 Simbologia per l'indicazione delle anomalie strutturali Al paragrafo 1.5.1 sono riportati i simboli in uso per la formulazione del ...

Valerio Ventruto, Gianfranco Sacco, Fortunato Lonardo, 2001

Medicina dell'étà prenatale: Prevenzione, diagnosi e terapia ...

Le due più note sindromi da delezione degli auto- somi sono la sindrome di cri- du-chat (delezione 5p-) e la sindrome di Wolf-Hirshhorn (delezione 4p-) Fig.3.12. aEsempio di delezione interstiziale di un cromosoma della coppia 5.Descrizione  ...

Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone, 2008

Robbins - Fondamenti di Patologia e di Fisiopatologia:

La sindrome da delezione 22q11.2 riunisce uno spettro di malattie causate da una piccola delezione interstiziale della banda 11 sul braccio lungo del cromosoma 22. Il quadro clinico di questa sindrome da delezione comprende cardiopatie ...

A.K. Abbas, J.C. Aster, V. Kumar, 2013

La terapia dei tumori cerebrali maligni dell'adulto e del ...

L'incidenza di delezione di 19q non è significativamente diversa negli oligodendrogliomi di basso e alto grado; questa alterazione potrebbe quindi essere uno dei primi eventi nella trasformazione neoplastica [5]. La delezione del cromosoma ...

Amerigo Boiardi, 2002

Contatto, comunicazione, autismo

Autismo e autosomi • 6 q24.2 - q26 • Traslocazione 7q 31 (rottura del gene RAY l ) • Cromosoma 7 ad anello • Trisomia parziale 8 • Delezione braccio lungo 8 • Delezione braccio corto 8 • Delezione cromosoma 9 • Traslocatone braccio lungo  ...

Stefania Guerra Lisi, Gino Stefani, 2005

Radiobiologia e radioprotezione

A. Cromosoma normale. B. Rottura del cromosoma, con delezione terminale associata ad un frammento. Meccanismo delle rotture dei cromosomi La prima importante considerazione riguardante il meccanismo di formazione delle aberrazioni ...

Carissimo Biagini, 1999

Ginecologia e ostetricia

La b-talassemia è caratterizzata da una ridotta formazione delle catene b dell' emoglobina per delezione o mutazione di uno o entrambi i loci cromosomici. Nel caso sia uno solo si avrà la forma minore o b-talassemia-trait (stato eterozigote),  ...

Livio Zanoio, Eliana Barcellona, Gabrio Zacché, 2013

Cardiopatie congenite dell'adulto: Una guida pratica

La sindrome di DiGeorge (CATCH 22) è dovuta a una delezione del cromosoma 22 (22q11). È un difetto genetico relativamente comune tra i pazienti con cardiopatia congenita. Approssimativamente il 15% dei pazienti con tetralogia di Fallot ...

Michael A. Gatzoulis, M. Chessa, L. Parenzan, 2007

Bullarii romani continuatio summorum pontificum Clementis ...

Per ottenere il mandato di delezione delle ipoteche, in mancanza del consenso delle parti interessate come sopra a conservarla, si ricorre al giudice del domicilio, se è competente per ragione della somma , altrimenti al pretore del capoluogo ...

Iglesia Católica. Papa, Andreas Barberi, Clemente XIV (Papa), 1855

Bullarii Romani continuatio Summorum Pontificum Clementis ...

... il quale sarà tenuto ad eseguirlo senz'altra formalità. CXXHL 'y Per ottenere il mandato di delezione delle ipoteche, in mancanza del consenso delle parti interessate come sopra a conservarla, si ricorre al giudice del domicilio, se è ...

Leo 12.>, 1855

10 NACHRICHTEN, IN DENEN DER BEGRIFF «DELEZIONE» VORKOMMT

Erfahre, worüber man in den einheimischen und internationalen Medien spricht und wie der Begriff delezione im Kontext der folgenden Nachrichten gebraucht wird.

Sordità genetica. Da un virus "modificato" la possibile cura per …

La sordità Uno dei topi è stata causata da una delezione completa del gene TMCI. Secondo il team, questo è un buon modello per le mutazioni ... «Notizie Free, Jul 15»

Un prelievo di sangue scopre le malattie cromosomiche del bebè

... avere informazioni precise sul rischio di patologie cromosomiche del loro bebè: dalla sindrome di Down alle trisomie 13 e 18, a sindromi da delezione (come ... «BimbiSaniBelli, Jul 15»

Farmaci approvati nel 2015, quali saranno le molecole di maggior …

La delezione F508 è l'alterazione genetica più comune nei soggetti con fibrosi cistica, presente nel 50% dei pazienti italiani affetti dalla ... «PharmaStar, Jun 15»

OGM: tra benefici e rischi

Le modificazioni genetiche comprendono la mutazione, la delezione o inserzione di un gene. I geni inseriti provengono generalmente da altre ... «Il Quotidiano Italiano, Jun 15»

Zydelig® in combinazione con ofatumumab determina un …

La PFS media nel 40 per cento circa dei pazienti con delezione 17p o mutazione TP53 è risultata pari a 13,7 mesi rispetto a 5,8 mesi (RR = 0 ... «ANSA.it, Mai 15»

Nuovi dati sui farmaci oncologici Roche protagonista all'ASCO 2015

... per i pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica refrattaria/recidivata con un'anomalia genetica conosciuta come delezione 17p. «LiberoQuotidiano.it, Mai 15»

Dislessia: individuata la relazione con un gene alterato

I dislessici con delezione genetica non sono riusciti a rilevare il movimento delle immagini, anche se erano in grado di determinare ... «Vita di Donna Community, Mai 15»

Malattie genetiche: al via lo screening prenatale

... dalla Sindrome di Down alle trisomie 13, e 18; alcune sindromi da delezione come la “Cri du Chat”, la Sindrome Di George, e alcune malattie mendeliane. «PiusaniPiubelli.it, Mai 15»

Test genetici made in Italy. L'alloro a Tor Vergata

... dalla Sindrome di Down alle trisomie 13, e 18; alcune sindromi da delezione come la “Cri du Chat”, la Sindrome Di George, e alcune malattie ... «Affaritaliani.it, Mai 15»

Tumori: Roche presenta all'Asco studi su 20 farmaci

... refrattaria/recidivata con un? anomalia genetica conosciuta come delezione 17p. Infine, importanti aggiornamenti arriveranno dagli studi su ... «AGI - Agenzia Giornalistica Italia, Mai 15»